Metalyse

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

tenecteplase

متاح من:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC رمز:

B01AD11

INN (الاسم الدولي):

tenecteplase

المجموعة العلاجية:

Agenti antitrombotici

المجال العلاجي:

Infarto miocardico

الخصائص العلاجية:

Metalyse è indicato per il trattamento trombolitico dell'infarto miocardico sospettato con l'altezza persistente di ST o recente blocco di branca sinistra-entro sei ore dopo l'insorgenza dei sintomi di infarto acuto del miocardio.

ملخص المنتج:

Revision: 22

الوضع إذن:

autorizzato

تاريخ الترخيص:

2001-02-23

نشرة المعلومات

                                47
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
48
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
METALYSE 8 000 UNITÀ (40 MG) POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE
INIETTABILE
METALYSE 10 000 UNITÀ (50 MG) POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE
INIETTABILE
tenecteplase
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI RICEVERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Metalyse e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di ricevere Metalyse
3.
Come viene somministrato Metalyse
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Metalyse
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È METALYSE E A COSA SERVE
Metalyse è una polvere e solvente per soluzione iniettabile.
Metalyse appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati agenti
trombolitici. Questi medicinali
aiutano a dissolvere i coaguli di sangue. Tenecteplase è un
attivatore ricombinante del plasminogeno
fibrino‑specifico.
Metalyse è utilizzato per il trattamento dell’infarto miocardico
(attacco di cuore) entro 6 ore
dall’insorgenza dei sintomi ed aiuta a dissolvere i coaguli di
sangue che si sono formati nei vasi
sanguigni del cuore. Ciò aiuta a prevenire il danno causato
dall’infarto concorrendo a salvare la vita.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI RICEVERE METALYSE
IL SUO MEDICO NON LE PRESCRIVERÀ E NON LE DARÀ METALYSE

se ha avuto una precedente reazione allergica improvvisa con pericolo
di vita (ipersensibilità
grave) a tenecteplase, ad uno qualsiasi degli altri componenti di
questo medicinale (elencati al
paragrafo 6) o alla gentamicina (una traccia residua dal processo
produttivo). Se tuttavia il
trattamento con Metalyse si ritiene necessario, devono essere
immediatamente disponibili
idonee strutture per 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Metalyse 8 000 unità (40 mg) polvere e solvente per soluzione
iniettabile
Metalyse 10 000 unità (50 mg) polvere e solvente per soluzione
iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Metalyse 8 000 unità (40 mg) polvere e solvente per soluzione
iniettabile
Ogni flaconcino contiene 8 000 unità (40 mg) di tenecteplase.
Ogni siringa preriempita contiene 8 mL di solvente.
Metalyse 10 000 unità (50 mg) polvere e solvente per soluzione
iniettabile
Ogni flaconcino contiene 10 000 unità (50 mg) di tenecteplase.
Ogni siringa preriempita contiene 10 mL di solvente.
La soluzione ricostituita contiene 1 000 unità (5 mg) di tenecteplase
per mL.
Il titolo di tenecteplase è espresso in unità (U) utilizzando un
riferimento standard che è specifico per
tenecteplase e non è paragonabile alle unità utilizzate per altri
agenti trombolitici.
Tenecteplase è un attivatore del plasminogeno fibrino-specifico
prodotto in una linea di cellule
ovariche di criceto cinese mediante la tecnologia del DNA
ricombinante.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere e solvente per soluzione iniettabile.
La polvere è di colore da bianco a bianco sporco.
Il solvente è limpido e incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Metalyse è indicato negli adulti per il trattamento trombolitico
dell’infarto miocardico sospetto con
sopraslivellamento persistente del tratto ST o recente blocco di
branca sinistra entro 6 ore
dall’insorgenza dei sintomi dell’infarto miocardico acuto (IMA).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Metalyse deve essere prescritto da medici esperti nell’utilizzo del
trattamento trombolitico e che
dispongano delle attrezzature necessarie per monitorare tale uso.
Il trattamento con Metalyse dovrebbe essere iniziato il prima
possibile dall’insorgenza dei sintomi.
La scelta della formulazione appropriata del medicinale a base di
tenect
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 02-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 02-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 29-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 02-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 02-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 29-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 02-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 02-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 29-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 02-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 02-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 29-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 02-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 02-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 29-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 02-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 02-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 29-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 02-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 02-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 29-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 02-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 02-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 29-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 02-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 02-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 29-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 02-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 02-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 29-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 02-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 02-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 29-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 02-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 02-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 29-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 02-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 02-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 29-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 02-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 02-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 29-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 02-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 02-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 29-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 02-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 02-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 29-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 02-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 02-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 29-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 02-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 02-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 29-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 02-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 02-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 29-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 02-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 02-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 29-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 02-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 02-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 29-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 02-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 02-04-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 02-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 02-04-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 02-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 02-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 29-07-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات