Metalyse

Страна: Европейский союз

Язык: итальянский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

tenecteplase

Доступна с:

Boehringer Ingelheim International GmbH

код АТС:

B01AD11

ИНН (Международная Имя):

tenecteplase

Терапевтическая группа:

Agenti antitrombotici

Терапевтические области:

Infarto miocardico

Терапевтические показания :

Metalyse è indicato per il trattamento trombolitico dell'infarto miocardico sospettato con l'altezza persistente di ST o recente blocco di branca sinistra-entro sei ore dopo l'insorgenza dei sintomi di infarto acuto del miocardio.

Обзор продуктов:

Revision: 22

Статус Авторизация:

autorizzato

Дата Авторизация:

2001-02-23

тонкая брошюра

                                47
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
48
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
METALYSE 8 000 UNITÀ (40 MG) POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE
INIETTABILE
METALYSE 10 000 UNITÀ (50 MG) POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE
INIETTABILE
tenecteplase
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI RICEVERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Metalyse e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di ricevere Metalyse
3.
Come viene somministrato Metalyse
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Metalyse
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È METALYSE E A COSA SERVE
Metalyse è una polvere e solvente per soluzione iniettabile.
Metalyse appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati agenti
trombolitici. Questi medicinali
aiutano a dissolvere i coaguli di sangue. Tenecteplase è un
attivatore ricombinante del plasminogeno
fibrino‑specifico.
Metalyse è utilizzato per il trattamento dell’infarto miocardico
(attacco di cuore) entro 6 ore
dall’insorgenza dei sintomi ed aiuta a dissolvere i coaguli di
sangue che si sono formati nei vasi
sanguigni del cuore. Ciò aiuta a prevenire il danno causato
dall’infarto concorrendo a salvare la vita.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI RICEVERE METALYSE
IL SUO MEDICO NON LE PRESCRIVERÀ E NON LE DARÀ METALYSE

se ha avuto una precedente reazione allergica improvvisa con pericolo
di vita (ipersensibilità
grave) a tenecteplase, ad uno qualsiasi degli altri componenti di
questo medicinale (elencati al
paragrafo 6) o alla gentamicina (una traccia residua dal processo
produttivo). Se tuttavia il
trattamento con Metalyse si ritiene necessario, devono essere
immediatamente disponibili
idonee strutture per 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Metalyse 8 000 unità (40 mg) polvere e solvente per soluzione
iniettabile
Metalyse 10 000 unità (50 mg) polvere e solvente per soluzione
iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Metalyse 8 000 unità (40 mg) polvere e solvente per soluzione
iniettabile
Ogni flaconcino contiene 8 000 unità (40 mg) di tenecteplase.
Ogni siringa preriempita contiene 8 mL di solvente.
Metalyse 10 000 unità (50 mg) polvere e solvente per soluzione
iniettabile
Ogni flaconcino contiene 10 000 unità (50 mg) di tenecteplase.
Ogni siringa preriempita contiene 10 mL di solvente.
La soluzione ricostituita contiene 1 000 unità (5 mg) di tenecteplase
per mL.
Il titolo di tenecteplase è espresso in unità (U) utilizzando un
riferimento standard che è specifico per
tenecteplase e non è paragonabile alle unità utilizzate per altri
agenti trombolitici.
Tenecteplase è un attivatore del plasminogeno fibrino-specifico
prodotto in una linea di cellule
ovariche di criceto cinese mediante la tecnologia del DNA
ricombinante.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere e solvente per soluzione iniettabile.
La polvere è di colore da bianco a bianco sporco.
Il solvente è limpido e incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Metalyse è indicato negli adulti per il trattamento trombolitico
dell’infarto miocardico sospetto con
sopraslivellamento persistente del tratto ST o recente blocco di
branca sinistra entro 6 ore
dall’insorgenza dei sintomi dell’infarto miocardico acuto (IMA).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Metalyse deve essere prescritto da medici esperti nell’utilizzo del
trattamento trombolitico e che
dispongano delle attrezzature necessarie per monitorare tale uso.
Il trattamento con Metalyse dovrebbe essere iniziato il prima
possibile dall’insorgenza dei sintomi.
La scelta della formulazione appropriata del medicinale a base di
tenect
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 02-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 02-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 02-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 02-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 02-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 02-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 02-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 02-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 02-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 02-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 02-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 02-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 02-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 02-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 02-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 02-04-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 29-07-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 02-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 02-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 02-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 02-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 02-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 02-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 02-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 02-04-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 29-07-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 02-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 02-04-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 29-07-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 02-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 02-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 02-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 02-04-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 29-07-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 02-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 02-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 02-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 02-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 02-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 02-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 02-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 02-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 02-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 02-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 02-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 02-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 02-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 02-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 02-04-2024

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов