Nobilis OR Inac

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإسبانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

suspensión inactivada de células enteras de Ornithobacterium rhinotracheale serotipo A, cepa B3263 / 91

متاح من:

Intervet International BV

ATC رمز:

QI01AB07

INN (الاسم الدولي):

adjuvanted inactivated vaccine against Ornithobacterium rhinotracheale serotype A

المجموعة العلاجية:

Pollo

المجال العلاجي:

Inmunológicos para aves

الخصائص العلاجية:

Para la inmunización pasiva de pollos de engorde inducida por inmunización activa de reproductoras de pollos de engorde para reducir la infección con Ornithobacterium rhinotracheale serotipo A cuando este agente está involucrado. En condiciones de campo la inmunidad pasiva es transferido durante el desmantelamiento de 43 semanas después de la última vacunación de pollos de engorde y reproductoras, lo que resulta en una duración de la inmunidad pasiva en pollos de engorde de al menos 14 días después de la eclosión.

ملخص المنتج:

Revision: 7

الوضع إذن:

Retirado

تاريخ الترخيص:

2003-01-24

نشرة المعلومات

                                Medicamento con autorización anulada
16
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
17
PROSPECTO
Nobilis OR inac emulsión inyectable para gallinas.
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
:
Intervet International
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holanda
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Nobilis OR inac emulsión inyectable para gallinas.
3.
DENOMINACIÓN DEL PRINCIPIO ACTIVO Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Por dosis de 0,25 ml:
Suspensión de células completas inactivadas de _Ornithobacterium
rhinotracheale _serotipo A, cepa
B3263/91
1 x 10
7
células
*
*
que inducen en pollos un título medio en el control de potencia de al
menos 11,2 (log
2
)
Parafina líquida ligera: 107,21 mg
Trazas de formaldehído
4.
INDICACIÓN(ES)
Inmunización pasiva de pollos inducida por inmunización activa de
gallinas reproductoras para reducir la
infección por _Ornithobacterium rhinotracheale_ serotipo A cuando
este agente está implicado.
En condiciones de campo la inmunidad pasiva se transfiere durante la
puesta durante al menos 43
semanas después de la última vacunación de las reproductoras, dando
lugar a una duración de la
inmunidad pasiva en pollos de al menos 14 días después de la
incubación.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en aves en puesta.
6.
REACCIONES ADVERSAS
En estudios de laboratorio se ha observado una inflamación local
temporal en el examen post-mortem
hasta en el 40% de las aves durante al menos 14 días después de la
vacunación subcutánea. En
condiciones de campo se han descrito reacciones locales esporádicas y
reacciones clínicas sistémicas.
Si observa cualquier efecto de gravedad o no mencionado en este
prospecto, le rogamos informe del
mismo a su veterinario.
7.
ESPECIES A LAS QUE VA DESTINADO
Medicamento con autorización anulada
18
Gallinas.
8.
DOSIFICACIÓN PARA 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                Medicamento con autorización anulada
1
ANEXO I
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Nobilis OR inac emulsión inyectable para gallinas.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Por dosis de 0,25 ml:
PRINCIPIO ACTIVO:
Suspensión de células completas inactivadas de _Ornithobacterium
rhinotracheale _serotipo A, cepa
B3263/91
1 x 10
7
células
*
*
que inducen en pollos un título medio en el control de potencia de al
menos 11,2 (log
2
)
ADYUVANTE:
Parafina líquida ligera: 107,21 mg
EXCIPIENTES:
Trazas de formaldehído
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Emulsión inyectable.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES A LAS QUE VA DESTINADO EL MEDICAMENTO
Gallinas.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES A LAS QUE VA DESTINADO
Inmunización pasiva de pollos inducida por inmunización activa de
gallinas reproductoras para reducir la
infección por _Ornithobacterium rhinotracheale_ serotipo A cuando
este agente está implicado.
En condiciones de campo la inmunidad pasiva se transfiere durante la
puesta durante al menos 43
semanas después de la última vacunación de las reproductoras, dando
lugar a una duración de la
inmunidad pasiva en pollos de al menos 14 días después de la
incubación.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en aves en puesta.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES ESPECIFICANDO LAS ESPECIES A LAS QUE VA
DESTINADO
Ninguna.
Medicamento con autorización anulada
3
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES QUE DEBEN ADOPTARSE DURANTE SU EMPLEO
PRECAUCIONES ESPECIALES PARA SU USO EN ANIMALES
Dejar que la vacuna alcance la temperatura ambiente (15-25°C) antes
de su utilización.
Agitar bien antes de usar.
PRECAUCIONES ESPECIALES QUE DEBERÁ ADOPTAR LA PERSONA QUE ADMINISTRE
EL MEDICAMENTO A LOS
ANIMALES
Al usuario:
Este producto contiene aceite mineral. Su inyección
accidental/autoinyección puede provocar un dolor
agudo e inflamación, en particular si se inyecta en una articulación
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 01-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 01-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 03-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 01-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 01-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 03-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 01-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 01-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 03-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 01-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 01-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 03-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 01-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 01-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 03-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 01-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 01-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 03-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 01-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 01-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 03-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 01-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 01-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 03-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 01-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 01-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 03-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 01-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 01-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 03-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 01-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 01-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 03-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 01-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 01-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 03-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 01-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 01-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 03-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 01-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 01-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 03-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 01-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 01-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 03-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 01-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 01-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 03-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 01-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 01-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 03-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 01-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 01-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 03-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 01-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 01-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 03-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 01-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 01-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 03-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 01-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 01-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 03-10-2022

عرض محفوظات المستندات