Nobilis OR Inac

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: ispanų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

suspensión inactivada de células enteras de Ornithobacterium rhinotracheale serotipo A, cepa B3263 / 91

Prieinama:

Intervet International BV

ATC kodas:

QI01AB07

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

adjuvanted inactivated vaccine against Ornithobacterium rhinotracheale serotype A

Farmakoterapinė grupė:

Pollo

Gydymo sritis:

Inmunológicos para aves

Terapinės indikacijos:

Para la inmunización pasiva de pollos de engorde inducida por inmunización activa de reproductoras de pollos de engorde para reducir la infección con Ornithobacterium rhinotracheale serotipo A cuando este agente está involucrado. En condiciones de campo la inmunidad pasiva es transferido durante el desmantelamiento de 43 semanas después de la última vacunación de pollos de engorde y reproductoras, lo que resulta en una duración de la inmunidad pasiva en pollos de engorde de al menos 14 días después de la eclosión.

Produkto santrauka:

Revision: 7

Autorizacija statusas:

Retirado

Leidimo data:

2003-01-24

Pakuotės lapelis

                                Medicamento con autorización anulada
16
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
17
PROSPECTO
Nobilis OR inac emulsión inyectable para gallinas.
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
:
Intervet International
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holanda
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Nobilis OR inac emulsión inyectable para gallinas.
3.
DENOMINACIÓN DEL PRINCIPIO ACTIVO Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Por dosis de 0,25 ml:
Suspensión de células completas inactivadas de _Ornithobacterium
rhinotracheale _serotipo A, cepa
B3263/91
1 x 10
7
células
*
*
que inducen en pollos un título medio en el control de potencia de al
menos 11,2 (log
2
)
Parafina líquida ligera: 107,21 mg
Trazas de formaldehído
4.
INDICACIÓN(ES)
Inmunización pasiva de pollos inducida por inmunización activa de
gallinas reproductoras para reducir la
infección por _Ornithobacterium rhinotracheale_ serotipo A cuando
este agente está implicado.
En condiciones de campo la inmunidad pasiva se transfiere durante la
puesta durante al menos 43
semanas después de la última vacunación de las reproductoras, dando
lugar a una duración de la
inmunidad pasiva en pollos de al menos 14 días después de la
incubación.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en aves en puesta.
6.
REACCIONES ADVERSAS
En estudios de laboratorio se ha observado una inflamación local
temporal en el examen post-mortem
hasta en el 40% de las aves durante al menos 14 días después de la
vacunación subcutánea. En
condiciones de campo se han descrito reacciones locales esporádicas y
reacciones clínicas sistémicas.
Si observa cualquier efecto de gravedad o no mencionado en este
prospecto, le rogamos informe del
mismo a su veterinario.
7.
ESPECIES A LAS QUE VA DESTINADO
Medicamento con autorización anulada
18
Gallinas.
8.
DOSIFICACIÓN PARA 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                Medicamento con autorización anulada
1
ANEXO I
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Nobilis OR inac emulsión inyectable para gallinas.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Por dosis de 0,25 ml:
PRINCIPIO ACTIVO:
Suspensión de células completas inactivadas de _Ornithobacterium
rhinotracheale _serotipo A, cepa
B3263/91
1 x 10
7
células
*
*
que inducen en pollos un título medio en el control de potencia de al
menos 11,2 (log
2
)
ADYUVANTE:
Parafina líquida ligera: 107,21 mg
EXCIPIENTES:
Trazas de formaldehído
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Emulsión inyectable.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES A LAS QUE VA DESTINADO EL MEDICAMENTO
Gallinas.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES A LAS QUE VA DESTINADO
Inmunización pasiva de pollos inducida por inmunización activa de
gallinas reproductoras para reducir la
infección por _Ornithobacterium rhinotracheale_ serotipo A cuando
este agente está implicado.
En condiciones de campo la inmunidad pasiva se transfiere durante la
puesta durante al menos 43
semanas después de la última vacunación de las reproductoras, dando
lugar a una duración de la
inmunidad pasiva en pollos de al menos 14 días después de la
incubación.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en aves en puesta.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES ESPECIFICANDO LAS ESPECIES A LAS QUE VA
DESTINADO
Ninguna.
Medicamento con autorización anulada
3
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES QUE DEBEN ADOPTARSE DURANTE SU EMPLEO
PRECAUCIONES ESPECIALES PARA SU USO EN ANIMALES
Dejar que la vacuna alcance la temperatura ambiente (15-25°C) antes
de su utilización.
Agitar bien antes de usar.
PRECAUCIONES ESPECIALES QUE DEBERÁ ADOPTAR LA PERSONA QUE ADMINISTRE
EL MEDICAMENTO A LOS
ANIMALES
Al usuario:
Este producto contiene aceite mineral. Su inyección
accidental/autoinyección puede provocar un dolor
agudo e inflamación, en particular si se inyecta en una articulación
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 01-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 01-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 01-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 01-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 01-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 01-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 01-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 01-10-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 03-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 01-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 01-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 01-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 01-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 01-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 01-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 01-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 01-10-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 03-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 01-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 01-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 01-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 01-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 01-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 01-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 01-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 01-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 01-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 01-10-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 03-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 01-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 01-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 01-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 01-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 01-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 01-10-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 03-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 01-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 01-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 01-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 01-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 01-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 01-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 01-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 01-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 01-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 01-10-2022

Peržiūrėti dokumentų istoriją