Nobilis OR Inac

Država: Evropska unija

Jezik: španščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
01-10-2022
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
01-10-2022
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
03-10-2022

Aktivna sestavina:

suspensión inactivada de células enteras de Ornithobacterium rhinotracheale serotipo A, cepa B3263 / 91

Dostopno od:

Intervet International BV

Koda artikla:

QI01AB07

INN (mednarodno ime):

adjuvanted inactivated vaccine against Ornithobacterium rhinotracheale serotype A

Terapevtska skupina:

Pollo

Terapevtsko območje:

Inmunológicos para aves

Terapevtske indikacije:

Para la inmunización pasiva de pollos de engorde inducida por inmunización activa de reproductoras de pollos de engorde para reducir la infección con Ornithobacterium rhinotracheale serotipo A cuando este agente está involucrado. En condiciones de campo la inmunidad pasiva es transferido durante el desmantelamiento de 43 semanas después de la última vacunación de pollos de engorde y reproductoras, lo que resulta en una duración de la inmunidad pasiva en pollos de engorde de al menos 14 días después de la eclosión.

Povzetek izdelek:

Revision: 7

Status dovoljenje:

Retirado

Datum dovoljenje:

2003-01-24

Navodilo za uporabo

                                Medicamento con autorización anulada
16
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
17
PROSPECTO
Nobilis OR inac emulsión inyectable para gallinas.
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
:
Intervet International
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holanda
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Nobilis OR inac emulsión inyectable para gallinas.
3.
DENOMINACIÓN DEL PRINCIPIO ACTIVO Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Por dosis de 0,25 ml:
Suspensión de células completas inactivadas de _Ornithobacterium
rhinotracheale _serotipo A, cepa
B3263/91
1 x 10
7
células
*
*
que inducen en pollos un título medio en el control de potencia de al
menos 11,2 (log
2
)
Parafina líquida ligera: 107,21 mg
Trazas de formaldehído
4.
INDICACIÓN(ES)
Inmunización pasiva de pollos inducida por inmunización activa de
gallinas reproductoras para reducir la
infección por _Ornithobacterium rhinotracheale_ serotipo A cuando
este agente está implicado.
En condiciones de campo la inmunidad pasiva se transfiere durante la
puesta durante al menos 43
semanas después de la última vacunación de las reproductoras, dando
lugar a una duración de la
inmunidad pasiva en pollos de al menos 14 días después de la
incubación.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en aves en puesta.
6.
REACCIONES ADVERSAS
En estudios de laboratorio se ha observado una inflamación local
temporal en el examen post-mortem
hasta en el 40% de las aves durante al menos 14 días después de la
vacunación subcutánea. En
condiciones de campo se han descrito reacciones locales esporádicas y
reacciones clínicas sistémicas.
Si observa cualquier efecto de gravedad o no mencionado en este
prospecto, le rogamos informe del
mismo a su veterinario.
7.
ESPECIES A LAS QUE VA DESTINADO
Medicamento con autorización anulada
18
Gallinas.
8.
DOSIFICACIÓN PARA 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Medicamento con autorización anulada
1
ANEXO I
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Nobilis OR inac emulsión inyectable para gallinas.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Por dosis de 0,25 ml:
PRINCIPIO ACTIVO:
Suspensión de células completas inactivadas de _Ornithobacterium
rhinotracheale _serotipo A, cepa
B3263/91
1 x 10
7
células
*
*
que inducen en pollos un título medio en el control de potencia de al
menos 11,2 (log
2
)
ADYUVANTE:
Parafina líquida ligera: 107,21 mg
EXCIPIENTES:
Trazas de formaldehído
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Emulsión inyectable.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES A LAS QUE VA DESTINADO EL MEDICAMENTO
Gallinas.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES A LAS QUE VA DESTINADO
Inmunización pasiva de pollos inducida por inmunización activa de
gallinas reproductoras para reducir la
infección por _Ornithobacterium rhinotracheale_ serotipo A cuando
este agente está implicado.
En condiciones de campo la inmunidad pasiva se transfiere durante la
puesta durante al menos 43
semanas después de la última vacunación de las reproductoras, dando
lugar a una duración de la
inmunidad pasiva en pollos de al menos 14 días después de la
incubación.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en aves en puesta.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES ESPECIFICANDO LAS ESPECIES A LAS QUE VA
DESTINADO
Ninguna.
Medicamento con autorización anulada
3
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES QUE DEBEN ADOPTARSE DURANTE SU EMPLEO
PRECAUCIONES ESPECIALES PARA SU USO EN ANIMALES
Dejar que la vacuna alcance la temperatura ambiente (15-25°C) antes
de su utilización.
Agitar bien antes de usar.
PRECAUCIONES ESPECIALES QUE DEBERÁ ADOPTAR LA PERSONA QUE ADMINISTRE
EL MEDICAMENTO A LOS
ANIMALES
Al usuario:
Este producto contiene aceite mineral. Su inyección
accidental/autoinyección puede provocar un dolor
agudo e inflamación, en particular si se inyecta en una articulación
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 01-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 01-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 03-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 01-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 01-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 03-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 01-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 01-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 03-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 01-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 01-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 03-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 01-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 01-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 03-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 01-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 01-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 03-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 01-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 01-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 03-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 01-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 01-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 03-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 01-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 01-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 03-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 01-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 01-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 03-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 01-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 01-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 03-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 01-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 01-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 03-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 01-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 01-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 03-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 01-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 01-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 03-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 01-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 01-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 03-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 01-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 01-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 03-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 01-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 01-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 03-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 01-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 01-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 03-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 01-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 01-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 03-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 01-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 01-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 03-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 01-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 01-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 03-10-2022

Ogled zgodovine dokumentov