Nobilis OR Inac

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İspanyolca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

suspensión inactivada de células enteras de Ornithobacterium rhinotracheale serotipo A, cepa B3263 / 91

Mevcut itibaren:

Intervet International BV

ATC kodu:

QI01AB07

INN (International Adı):

adjuvanted inactivated vaccine against Ornithobacterium rhinotracheale serotype A

Terapötik grubu:

Pollo

Terapötik alanı:

Inmunológicos para aves

Terapötik endikasyonlar:

Para la inmunización pasiva de pollos de engorde inducida por inmunización activa de reproductoras de pollos de engorde para reducir la infección con Ornithobacterium rhinotracheale serotipo A cuando este agente está involucrado. En condiciones de campo la inmunidad pasiva es transferido durante el desmantelamiento de 43 semanas después de la última vacunación de pollos de engorde y reproductoras, lo que resulta en una duración de la inmunidad pasiva en pollos de engorde de al menos 14 días después de la eclosión.

Ürün özeti:

Revision: 7

Yetkilendirme durumu:

Retirado

Yetkilendirme tarihi:

2003-01-24

Bilgilendirme broşürü

                                Medicamento con autorización anulada
16
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
17
PROSPECTO
Nobilis OR inac emulsión inyectable para gallinas.
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
:
Intervet International
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holanda
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Nobilis OR inac emulsión inyectable para gallinas.
3.
DENOMINACIÓN DEL PRINCIPIO ACTIVO Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Por dosis de 0,25 ml:
Suspensión de células completas inactivadas de _Ornithobacterium
rhinotracheale _serotipo A, cepa
B3263/91
1 x 10
7
células
*
*
que inducen en pollos un título medio en el control de potencia de al
menos 11,2 (log
2
)
Parafina líquida ligera: 107,21 mg
Trazas de formaldehído
4.
INDICACIÓN(ES)
Inmunización pasiva de pollos inducida por inmunización activa de
gallinas reproductoras para reducir la
infección por _Ornithobacterium rhinotracheale_ serotipo A cuando
este agente está implicado.
En condiciones de campo la inmunidad pasiva se transfiere durante la
puesta durante al menos 43
semanas después de la última vacunación de las reproductoras, dando
lugar a una duración de la
inmunidad pasiva en pollos de al menos 14 días después de la
incubación.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en aves en puesta.
6.
REACCIONES ADVERSAS
En estudios de laboratorio se ha observado una inflamación local
temporal en el examen post-mortem
hasta en el 40% de las aves durante al menos 14 días después de la
vacunación subcutánea. En
condiciones de campo se han descrito reacciones locales esporádicas y
reacciones clínicas sistémicas.
Si observa cualquier efecto de gravedad o no mencionado en este
prospecto, le rogamos informe del
mismo a su veterinario.
7.
ESPECIES A LAS QUE VA DESTINADO
Medicamento con autorización anulada
18
Gallinas.
8.
DOSIFICACIÓN PARA 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                Medicamento con autorización anulada
1
ANEXO I
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Nobilis OR inac emulsión inyectable para gallinas.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Por dosis de 0,25 ml:
PRINCIPIO ACTIVO:
Suspensión de células completas inactivadas de _Ornithobacterium
rhinotracheale _serotipo A, cepa
B3263/91
1 x 10
7
células
*
*
que inducen en pollos un título medio en el control de potencia de al
menos 11,2 (log
2
)
ADYUVANTE:
Parafina líquida ligera: 107,21 mg
EXCIPIENTES:
Trazas de formaldehído
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Emulsión inyectable.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES A LAS QUE VA DESTINADO EL MEDICAMENTO
Gallinas.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES A LAS QUE VA DESTINADO
Inmunización pasiva de pollos inducida por inmunización activa de
gallinas reproductoras para reducir la
infección por _Ornithobacterium rhinotracheale_ serotipo A cuando
este agente está implicado.
En condiciones de campo la inmunidad pasiva se transfiere durante la
puesta durante al menos 43
semanas después de la última vacunación de las reproductoras, dando
lugar a una duración de la
inmunidad pasiva en pollos de al menos 14 días después de la
incubación.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en aves en puesta.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES ESPECIFICANDO LAS ESPECIES A LAS QUE VA
DESTINADO
Ninguna.
Medicamento con autorización anulada
3
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES QUE DEBEN ADOPTARSE DURANTE SU EMPLEO
PRECAUCIONES ESPECIALES PARA SU USO EN ANIMALES
Dejar que la vacuna alcance la temperatura ambiente (15-25°C) antes
de su utilización.
Agitar bien antes de usar.
PRECAUCIONES ESPECIALES QUE DEBERÁ ADOPTAR LA PERSONA QUE ADMINISTRE
EL MEDICAMENTO A LOS
ANIMALES
Al usuario:
Este producto contiene aceite mineral. Su inyección
accidental/autoinyección puede provocar un dolor
agudo e inflamación, en particular si se inyecta en una articulación
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 01-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 01-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 03-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 01-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 01-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 03-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 01-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 01-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 03-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 01-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 01-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 03-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 01-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 01-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 03-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 01-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 01-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 03-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 01-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 01-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 03-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 01-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 01-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 03-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 01-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 01-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 03-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 01-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 01-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 03-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 01-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 01-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 03-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 01-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 01-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 03-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 01-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 01-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 03-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 01-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 01-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 03-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 01-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 01-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 03-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 01-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 01-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 03-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 01-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 01-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 03-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 01-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 01-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 03-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 01-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 01-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 03-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 01-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 01-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 03-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 01-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 01-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 03-10-2022

Belge geçmişini görüntüleyin