Olanzapine Mylan

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السويدية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

olanzapin

متاح من:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC رمز:

N05AH03

INN (الاسم الدولي):

olanzapine

المجموعة العلاجية:

neuroleptika

المجال العلاجي:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

الخصائص العلاجية:

AdultsOlanzapine är indicerat för behandling av schizofreni. Olanzapin är en effektiv upprätthålla klinisk förbättring under fortsatt behandling av patienter som har visat en första behandling svar. Olanzapin är indicerat för behandling av måttlig till svår manisk episod. Hos patienter vars manisk episod har svarat på olanzapin behandling, olanzapin är indicerat för prevention av återfall hos patienter med bipolär sjukdom.

ملخص المنتج:

Revision: 19

الوضع إذن:

auktoriserad

تاريخ الترخيص:

2008-10-06

نشرة المعلومات

                                84
B. BIPACKSEDEL
85
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
OLANZAPINE MYLAN 2,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
OLANZAPINE MYLAN 5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
OLANZAPINE MYLAN 7,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
OLANZAPINE MYLAN 10 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
OLANZAPINE MYLAN 15 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
OLANZAPINE MYLAN 20 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
olanzapin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Olanzapine Mylan är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Olanzapine Mylan
3.
Hur du tar Olanzapine Mylan
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Olanzapine Mylan ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD OLANZAPINE MYLAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Olanzapine Mylan innehåller den aktiva substansen olanzapin.
Olanzapine Mylan tillhör
läkemedelsgruppen neuroleptika och används för att behandla
följande tillstånd:
•
Schizofreni, en sjukdom med symtom som att höra, se eller förnimma
något som inte finns,
vanföreställningar, ovanlig misstänksamhet och tillbakadragenhet.
Personer med dessa tillstånd
kan också känna sig deprimerade, ängsliga eller spända.
•
Måttliga till svåra maniska episoder, ett tillstånd med symtom som
upphetsning och eufori.
Olanzapin Mylan förhindrar återfall av dessa symtom hos patienter
med bipolär sjukdom och som har
svarat på olanzapinbehandling i den maniska fasen.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR OLANZAPINE MYLAN
TA INTE OLANZAPINE MYLAN
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Olanzapine Mylan 2,5 mg filmdragerade tabletter
Olanzapine Mylan 5 mg filmdragerade tabletter
Olanzapine Mylan 7,5 mg filmdragerade tabletter
Olanzapine Mylan 10 mg filmdragerade tabletter
Olanzapine Mylan 15 mg filmdragerade tabletter
Olanzapine Mylan 20 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Olanzapine Mylan 2,5 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 2,5 mg olanzapin.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 76 mg laktos (som monohydrate).
Filmdrageringen för varje 2,5 mg tablett innehåller 0,06 mg
sojalecitin.
Olanzapine Mylan 5 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 5 mg olanzapin.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 152 mg laktos (som
monohydrate).
Filmdrageringen för varje 5 mg tablett innehåller 0,12 mg
sojalecitin.
Olanzapine Mylan 7,5 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 7,5 mg olanzapin.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 228 mg laktos (som
monohydrate).
Filmdrageringen för varje 7,5 mg tablett innehåller 0,18 mg
sojalecitin.
Olanzapine Mylan 10 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 10 mg olanzapin.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 304 mg laktos (som
monohydrate).
Filmdrageringen för varje 10 mg tablett innehåller 0,24 mg
sojalecitin.
Olanzapine Mylan 15 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 15 mg olanzapin.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 183 mg laktos (som
monohydrate).
Filmdrageringen för varje 15 mg tablett innehåller 0,15 mg
sojalecitin.
Olanzapine Mylan 20 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 20 mg olanzapin.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 244 mg laktos (som
monohydrate).
Filmdrageringen för varje 20 mg tablett innehåller 0,20 mg
sojalec
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 14-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 14-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 16-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 14-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 14-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 16-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 14-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 14-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 16-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 14-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 14-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 16-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 14-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 14-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 16-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 14-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 14-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 16-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 14-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 14-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 16-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 14-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 14-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 16-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 14-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 14-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 16-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 14-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 14-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 16-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 14-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 14-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 16-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 14-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 14-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 16-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 14-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 14-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 16-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 14-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 14-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 16-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 14-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 14-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 16-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 14-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 14-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 16-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 14-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 14-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 16-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 14-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 14-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 16-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 14-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 14-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 16-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 14-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 14-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 16-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 14-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 14-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 16-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 14-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 14-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 14-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 14-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 14-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 14-07-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات