Olanzapine Mylan

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

Download 환자 정보 전단 (PIL)
14-07-2023
Download 제품 특성 요약 (SPC)
14-07-2023
Download 공공 평가 보고서 (PAR)
16-10-2008

유효 성분:

olanzapin

제공처:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC 코드:

N05AH03

INN (International Name):

olanzapine

치료 그룹:

neuroleptika

치료 영역:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

치료 징후:

AdultsOlanzapine är indicerat för behandling av schizofreni. Olanzapin är en effektiv upprätthålla klinisk förbättring under fortsatt behandling av patienter som har visat en första behandling svar. Olanzapin är indicerat för behandling av måttlig till svår manisk episod. Hos patienter vars manisk episod har svarat på olanzapin behandling, olanzapin är indicerat för prevention av återfall hos patienter med bipolär sjukdom.

제품 요약:

Revision: 19

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2008-10-06

환자 정보 전단

                                84
B. BIPACKSEDEL
85
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
OLANZAPINE MYLAN 2,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
OLANZAPINE MYLAN 5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
OLANZAPINE MYLAN 7,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
OLANZAPINE MYLAN 10 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
OLANZAPINE MYLAN 15 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
OLANZAPINE MYLAN 20 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
olanzapin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Olanzapine Mylan är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Olanzapine Mylan
3.
Hur du tar Olanzapine Mylan
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Olanzapine Mylan ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD OLANZAPINE MYLAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Olanzapine Mylan innehåller den aktiva substansen olanzapin.
Olanzapine Mylan tillhör
läkemedelsgruppen neuroleptika och används för att behandla
följande tillstånd:
•
Schizofreni, en sjukdom med symtom som att höra, se eller förnimma
något som inte finns,
vanföreställningar, ovanlig misstänksamhet och tillbakadragenhet.
Personer med dessa tillstånd
kan också känna sig deprimerade, ängsliga eller spända.
•
Måttliga till svåra maniska episoder, ett tillstånd med symtom som
upphetsning och eufori.
Olanzapin Mylan förhindrar återfall av dessa symtom hos patienter
med bipolär sjukdom och som har
svarat på olanzapinbehandling i den maniska fasen.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR OLANZAPINE MYLAN
TA INTE OLANZAPINE MYLAN
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Olanzapine Mylan 2,5 mg filmdragerade tabletter
Olanzapine Mylan 5 mg filmdragerade tabletter
Olanzapine Mylan 7,5 mg filmdragerade tabletter
Olanzapine Mylan 10 mg filmdragerade tabletter
Olanzapine Mylan 15 mg filmdragerade tabletter
Olanzapine Mylan 20 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Olanzapine Mylan 2,5 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 2,5 mg olanzapin.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 76 mg laktos (som monohydrate).
Filmdrageringen för varje 2,5 mg tablett innehåller 0,06 mg
sojalecitin.
Olanzapine Mylan 5 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 5 mg olanzapin.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 152 mg laktos (som
monohydrate).
Filmdrageringen för varje 5 mg tablett innehåller 0,12 mg
sojalecitin.
Olanzapine Mylan 7,5 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 7,5 mg olanzapin.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 228 mg laktos (som
monohydrate).
Filmdrageringen för varje 7,5 mg tablett innehåller 0,18 mg
sojalecitin.
Olanzapine Mylan 10 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 10 mg olanzapin.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 304 mg laktos (som
monohydrate).
Filmdrageringen för varje 10 mg tablett innehåller 0,24 mg
sojalecitin.
Olanzapine Mylan 15 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 15 mg olanzapin.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 183 mg laktos (som
monohydrate).
Filmdrageringen för varje 15 mg tablett innehåller 0,15 mg
sojalecitin.
Olanzapine Mylan 20 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 20 mg olanzapin.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 244 mg laktos (som
monohydrate).
Filmdrageringen för varje 20 mg tablett innehåller 0,20 mg
sojalec
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 14-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 14-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 16-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 14-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 14-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 16-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 14-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 14-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 16-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 14-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 14-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 16-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 14-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 14-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 16-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 14-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 14-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 16-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 14-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 14-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 16-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 14-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 14-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 16-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 14-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 14-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 16-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 14-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 14-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 16-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 14-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 14-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 16-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 14-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 14-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 16-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 14-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 14-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 16-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 14-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 14-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 16-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 14-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 14-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 16-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 14-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 14-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 16-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 14-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 14-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 16-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 14-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 14-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 16-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 14-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 14-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 16-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 14-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 14-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 16-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 14-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 14-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 16-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 14-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 14-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 14-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 14-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 14-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 14-07-2023

이 제품과 관련된 검색 알림