Olanzapine Mylan

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İsveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

olanzapin

Mevcut itibaren:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kodu:

N05AH03

INN (International Adı):

olanzapine

Terapötik grubu:

neuroleptika

Terapötik alanı:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapötik endikasyonlar:

AdultsOlanzapine är indicerat för behandling av schizofreni. Olanzapin är en effektiv upprätthålla klinisk förbättring under fortsatt behandling av patienter som har visat en första behandling svar. Olanzapin är indicerat för behandling av måttlig till svår manisk episod. Hos patienter vars manisk episod har svarat på olanzapin behandling, olanzapin är indicerat för prevention av återfall hos patienter med bipolär sjukdom.

Ürün özeti:

Revision: 19

Yetkilendirme durumu:

auktoriserad

Yetkilendirme tarihi:

2008-10-06

Bilgilendirme broşürü

                                84
B. BIPACKSEDEL
85
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
OLANZAPINE MYLAN 2,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
OLANZAPINE MYLAN 5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
OLANZAPINE MYLAN 7,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
OLANZAPINE MYLAN 10 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
OLANZAPINE MYLAN 15 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
OLANZAPINE MYLAN 20 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
olanzapin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Olanzapine Mylan är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Olanzapine Mylan
3.
Hur du tar Olanzapine Mylan
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Olanzapine Mylan ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD OLANZAPINE MYLAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Olanzapine Mylan innehåller den aktiva substansen olanzapin.
Olanzapine Mylan tillhör
läkemedelsgruppen neuroleptika och används för att behandla
följande tillstånd:
•
Schizofreni, en sjukdom med symtom som att höra, se eller förnimma
något som inte finns,
vanföreställningar, ovanlig misstänksamhet och tillbakadragenhet.
Personer med dessa tillstånd
kan också känna sig deprimerade, ängsliga eller spända.
•
Måttliga till svåra maniska episoder, ett tillstånd med symtom som
upphetsning och eufori.
Olanzapin Mylan förhindrar återfall av dessa symtom hos patienter
med bipolär sjukdom och som har
svarat på olanzapinbehandling i den maniska fasen.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR OLANZAPINE MYLAN
TA INTE OLANZAPINE MYLAN
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Olanzapine Mylan 2,5 mg filmdragerade tabletter
Olanzapine Mylan 5 mg filmdragerade tabletter
Olanzapine Mylan 7,5 mg filmdragerade tabletter
Olanzapine Mylan 10 mg filmdragerade tabletter
Olanzapine Mylan 15 mg filmdragerade tabletter
Olanzapine Mylan 20 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Olanzapine Mylan 2,5 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 2,5 mg olanzapin.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 76 mg laktos (som monohydrate).
Filmdrageringen för varje 2,5 mg tablett innehåller 0,06 mg
sojalecitin.
Olanzapine Mylan 5 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 5 mg olanzapin.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 152 mg laktos (som
monohydrate).
Filmdrageringen för varje 5 mg tablett innehåller 0,12 mg
sojalecitin.
Olanzapine Mylan 7,5 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 7,5 mg olanzapin.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 228 mg laktos (som
monohydrate).
Filmdrageringen för varje 7,5 mg tablett innehåller 0,18 mg
sojalecitin.
Olanzapine Mylan 10 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 10 mg olanzapin.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 304 mg laktos (som
monohydrate).
Filmdrageringen för varje 10 mg tablett innehåller 0,24 mg
sojalecitin.
Olanzapine Mylan 15 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 15 mg olanzapin.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 183 mg laktos (som
monohydrate).
Filmdrageringen för varje 15 mg tablett innehåller 0,15 mg
sojalecitin.
Olanzapine Mylan 20 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 20 mg olanzapin.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 244 mg laktos (som
monohydrate).
Filmdrageringen för varje 20 mg tablett innehåller 0,20 mg
sojalec
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 14-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 14-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 16-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 14-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 14-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 16-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 14-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 14-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 16-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 14-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 14-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 16-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 14-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 14-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 16-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 14-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 14-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 16-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 14-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 14-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 16-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 14-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 14-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 16-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 14-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 14-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 16-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 14-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 14-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 16-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 14-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 14-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 16-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 14-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 14-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 16-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 14-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 14-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 16-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 14-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 14-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 16-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 14-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 14-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 16-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 14-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 14-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 16-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 14-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 14-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 16-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 14-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 14-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 16-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 14-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 14-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 16-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 14-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 14-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 16-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 14-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 14-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 16-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 14-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 14-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 14-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 14-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 14-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 14-07-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin