Olanzapine Mylan

Kraj: Unia Europejska

Język: szwedzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

olanzapin

Dostępny od:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Kod ATC:

N05AH03

INN (International Nazwa):

olanzapine

Grupa terapeutyczna:

neuroleptika

Dziedzina terapeutyczna:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Wskazania:

AdultsOlanzapine är indicerat för behandling av schizofreni. Olanzapin är en effektiv upprätthålla klinisk förbättring under fortsatt behandling av patienter som har visat en första behandling svar. Olanzapin är indicerat för behandling av måttlig till svår manisk episod. Hos patienter vars manisk episod har svarat på olanzapin behandling, olanzapin är indicerat för prevention av återfall hos patienter med bipolär sjukdom.

Podsumowanie produktu:

Revision: 19

Status autoryzacji:

auktoriserad

Data autoryzacji:

2008-10-06

Ulotka dla pacjenta

                                84
B. BIPACKSEDEL
85
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
OLANZAPINE MYLAN 2,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
OLANZAPINE MYLAN 5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
OLANZAPINE MYLAN 7,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
OLANZAPINE MYLAN 10 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
OLANZAPINE MYLAN 15 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
OLANZAPINE MYLAN 20 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
olanzapin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Olanzapine Mylan är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Olanzapine Mylan
3.
Hur du tar Olanzapine Mylan
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Olanzapine Mylan ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD OLANZAPINE MYLAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Olanzapine Mylan innehåller den aktiva substansen olanzapin.
Olanzapine Mylan tillhör
läkemedelsgruppen neuroleptika och används för att behandla
följande tillstånd:
•
Schizofreni, en sjukdom med symtom som att höra, se eller förnimma
något som inte finns,
vanföreställningar, ovanlig misstänksamhet och tillbakadragenhet.
Personer med dessa tillstånd
kan också känna sig deprimerade, ängsliga eller spända.
•
Måttliga till svåra maniska episoder, ett tillstånd med symtom som
upphetsning och eufori.
Olanzapin Mylan förhindrar återfall av dessa symtom hos patienter
med bipolär sjukdom och som har
svarat på olanzapinbehandling i den maniska fasen.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR OLANZAPINE MYLAN
TA INTE OLANZAPINE MYLAN
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Olanzapine Mylan 2,5 mg filmdragerade tabletter
Olanzapine Mylan 5 mg filmdragerade tabletter
Olanzapine Mylan 7,5 mg filmdragerade tabletter
Olanzapine Mylan 10 mg filmdragerade tabletter
Olanzapine Mylan 15 mg filmdragerade tabletter
Olanzapine Mylan 20 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Olanzapine Mylan 2,5 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 2,5 mg olanzapin.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 76 mg laktos (som monohydrate).
Filmdrageringen för varje 2,5 mg tablett innehåller 0,06 mg
sojalecitin.
Olanzapine Mylan 5 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 5 mg olanzapin.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 152 mg laktos (som
monohydrate).
Filmdrageringen för varje 5 mg tablett innehåller 0,12 mg
sojalecitin.
Olanzapine Mylan 7,5 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 7,5 mg olanzapin.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 228 mg laktos (som
monohydrate).
Filmdrageringen för varje 7,5 mg tablett innehåller 0,18 mg
sojalecitin.
Olanzapine Mylan 10 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 10 mg olanzapin.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 304 mg laktos (som
monohydrate).
Filmdrageringen för varje 10 mg tablett innehåller 0,24 mg
sojalecitin.
Olanzapine Mylan 15 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 15 mg olanzapin.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 183 mg laktos (som
monohydrate).
Filmdrageringen för varje 15 mg tablett innehåller 0,15 mg
sojalecitin.
Olanzapine Mylan 20 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 20 mg olanzapin.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 244 mg laktos (som
monohydrate).
Filmdrageringen för varje 20 mg tablett innehåller 0,20 mg
sojalec
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 14-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 14-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 16-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 14-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 14-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 16-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 14-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 14-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 14-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 14-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 14-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 14-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 16-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 14-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 14-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 16-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 14-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 14-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 14-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 14-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 16-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 14-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 14-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 16-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 14-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 14-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 14-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 14-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 16-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 14-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 14-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 16-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 14-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 14-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 16-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 14-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 14-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 16-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 14-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 14-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 16-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 14-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 14-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 14-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 14-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 16-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 14-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 14-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 16-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 14-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 14-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 16-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 14-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 14-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 16-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 14-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 14-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 14-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 14-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 14-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 14-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 14-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 14-07-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów