Olanzapine Mylan

Country: European Union

Language: Swedish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

olanzapin

Available from:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC code:

N05AH03

INN (International Name):

olanzapine

Therapeutic group:

neuroleptika

Therapeutic area:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Therapeutic indications:

AdultsOlanzapine är indicerat för behandling av schizofreni. Olanzapin är en effektiv upprätthålla klinisk förbättring under fortsatt behandling av patienter som har visat en första behandling svar. Olanzapin är indicerat för behandling av måttlig till svår manisk episod. Hos patienter vars manisk episod har svarat på olanzapin behandling, olanzapin är indicerat för prevention av återfall hos patienter med bipolär sjukdom.

Product summary:

Revision: 19

Authorization status:

auktoriserad

Authorization date:

2008-10-06

Patient Information leaflet

                                84
B. BIPACKSEDEL
85
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
OLANZAPINE MYLAN 2,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
OLANZAPINE MYLAN 5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
OLANZAPINE MYLAN 7,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
OLANZAPINE MYLAN 10 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
OLANZAPINE MYLAN 15 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
OLANZAPINE MYLAN 20 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
olanzapin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Olanzapine Mylan är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Olanzapine Mylan
3.
Hur du tar Olanzapine Mylan
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Olanzapine Mylan ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD OLANZAPINE MYLAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Olanzapine Mylan innehåller den aktiva substansen olanzapin.
Olanzapine Mylan tillhör
läkemedelsgruppen neuroleptika och används för att behandla
följande tillstånd:
•
Schizofreni, en sjukdom med symtom som att höra, se eller förnimma
något som inte finns,
vanföreställningar, ovanlig misstänksamhet och tillbakadragenhet.
Personer med dessa tillstånd
kan också känna sig deprimerade, ängsliga eller spända.
•
Måttliga till svåra maniska episoder, ett tillstånd med symtom som
upphetsning och eufori.
Olanzapin Mylan förhindrar återfall av dessa symtom hos patienter
med bipolär sjukdom och som har
svarat på olanzapinbehandling i den maniska fasen.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR OLANZAPINE MYLAN
TA INTE OLANZAPINE MYLAN
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Olanzapine Mylan 2,5 mg filmdragerade tabletter
Olanzapine Mylan 5 mg filmdragerade tabletter
Olanzapine Mylan 7,5 mg filmdragerade tabletter
Olanzapine Mylan 10 mg filmdragerade tabletter
Olanzapine Mylan 15 mg filmdragerade tabletter
Olanzapine Mylan 20 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Olanzapine Mylan 2,5 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 2,5 mg olanzapin.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 76 mg laktos (som monohydrate).
Filmdrageringen för varje 2,5 mg tablett innehåller 0,06 mg
sojalecitin.
Olanzapine Mylan 5 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 5 mg olanzapin.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 152 mg laktos (som
monohydrate).
Filmdrageringen för varje 5 mg tablett innehåller 0,12 mg
sojalecitin.
Olanzapine Mylan 7,5 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 7,5 mg olanzapin.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 228 mg laktos (som
monohydrate).
Filmdrageringen för varje 7,5 mg tablett innehåller 0,18 mg
sojalecitin.
Olanzapine Mylan 10 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 10 mg olanzapin.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 304 mg laktos (som
monohydrate).
Filmdrageringen för varje 10 mg tablett innehåller 0,24 mg
sojalecitin.
Olanzapine Mylan 15 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 15 mg olanzapin.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 183 mg laktos (som
monohydrate).
Filmdrageringen för varje 15 mg tablett innehåller 0,15 mg
sojalecitin.
Olanzapine Mylan 20 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 20 mg olanzapin.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 244 mg laktos (som
monohydrate).
Filmdrageringen för varje 20 mg tablett innehåller 0,20 mg
sojalec
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 14-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 14-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 16-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 14-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 16-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 14-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 16-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 14-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 16-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 14-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 16-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 14-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 16-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 14-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 16-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 14-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 16-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 14-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 16-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 14-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 16-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 14-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 16-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 14-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 14-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 16-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 14-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 14-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 16-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 14-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 16-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 14-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 16-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 14-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 16-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 14-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 14-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 16-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 14-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 16-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 14-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 16-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 14-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 14-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 16-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 14-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 16-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 14-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 14-07-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 14-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 14-07-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 14-07-2023

Search alerts related to this product