Parvoduk

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

živi atenuirani parvovirus duškog patka

متاح من:

Merial

ATC رمز:

QI01BD03

INN (الاسم الدولي):

live attenuated Muscovy duck parvovirus

المجموعة العلاجية:

patke

المجال العلاجي:

Imunomodulatori za Aves, parvovirus patke, živa virusna cjepiva

الخصائص العلاجية:

Aktivna imunizacija patke kako bi se spriječila smrtnost1 i smanjiti gubitak težine i lezije parvovirozne patke i Derzsyove bolesti. 1 U odsutnosti majčinskog protutijela.

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

povučen

تاريخ الترخيص:

2014-04-11

نشرة المعلومات

                                Lijek koji više nije odobren
17
B. UPUTA O VMP
Lijek koji više nije odobren
18
UPUTA O VMP-U:
Parvoduk koncentrat i otapalo za injekcijsku suspenziju za mošusne
patke.
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
69007 LYON
Francuska
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
FRANCE
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Parvoduk koncentrat i otapalo za injekcijsku suspenziju za mošusne
patke.
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka pripremljena doza od 0,2 ml sadrži:
Djelatna tvar:
Živi atenuirani parvovirus mošusne patke soj GM 199
....................................... 2,6 - 4,8 log
10
CCID
50
*
* Infektivna doza 50% kultura stanica.
Koncentrat i otapalo za suspenziju za injekciju.
Koncentrat je opalescentan i homogen.
Otapalo je bistro i bezbojno.
4.
INDIKACIJA(E)
Aktivna imunizacija mošusnih pataka radi smanjenja gubitka tjelesne
težine i lezija nastalih od
parvovirusa mošusne patke i Derzsy bolesti, u nedostatku majčinskih
protutijela, kako bi se spriječilo
uginuće.
Početak imunosti: 11 dana nakon prve injekcije.
Trajanje imunosti: 26 dana nakon prve injekcije.
Potvrđeno trajanje imunosti štiti ptice u razdoblju kada su
najosjetljivije na parvovirus mošusne patke
i Derszy bolest.
Lijek koji više nije odobren
19
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati pticama kad nesu.
6.
NUSPOJAVE
Nema.
Ako se zamijeti bilo koja ozbiljna nuspojava, čak i one koje nisu
navedene u ovoj uputi o VMP-u, ili
se posumnja u učinkovitost VMP-a, treba obavijestiti veterinara.
7.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Mošusne patke.
8.
DOZIRANJE ZA SVAKU CILJNU VRSTU ŽIVOTINJA, NAČIN I PUT(EVI)
PRIMJENE
Potkožna primjena.
Primjena jedne doze od 0,2 ml potkožno, sukladno sljedećoj shemi
cijepljenja:
-
Prvo 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                Lijek koji više nije odobren
1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Parvoduk koncentrat i otapalo za injekcijsku suspenziju za mošusne
patke.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka pripremljena doza od 0,2 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Živi atenuirani parvovirus mošusne patke, parvovirus soj GM 199
..................... 2,6 - 4,8 log
10
CCID
50
*
* Infektivna doza 50% kultura stanica
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat i otapalo za suspenziju za injekciju.
Koncentrat je opalescentan i homogen.
Otapalo je bistro i bezbojno.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Mošusne patke.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Aktivna imunizacija mošusnih pataka radi smanjenja gubitka tjelesne
težine i lezija nastalih od
parvovirusa mošusne patke i Derzsy bolesti, u nedostatku majčinskih
protutijela, kako bi se spriječilo
uginuće.
Početak imunosti: 11 dana nakon prve injekcije.
Trajanje imunosti: 26 dana nakon prve injekcije.
Potvrđeno trajanje imunosti štiti ptice u razdoblju kada su
najosjetljivije na parvovirus mošusne patke
i Derszy bolest.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati pticama kad nesu.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Cijelo jato treba biti procijepljeno kako bi se smanjio rizik
cirkulacije vakcinalnog i rekombinantnog
soja virusa.
Lijek koji više nije odobren
3
Posebne
mjere
opreza koje
mora
poduzeti
osoba
koja
primjenjuje
veterinarsko-medicinski
proizvod
na životinjama
Nije primjenjivo.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Nema.
4.7
PRIMJENA TIJEKOM GRAVIDITETA, LAKTACIJE ILI NESENJA
Ne primjenjivati pticama kad nesu (vidi odjeljak 4.3).
4.8
INTERAKCIJE S DRUGIM MEDICINSKIM PROIZVODIMA I DRUGI OBLICI
INTERAKCIJA
Ne postoje dostupni podaci o neškodljivosti i djelotvornosti ovog
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 15-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 15-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 15-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 15-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 15-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 15-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 15-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 15-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 15-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 15-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 15-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 15-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 15-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 15-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 15-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 15-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 15-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 15-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 15-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 15-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 15-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 15-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 15-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 15-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 15-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 15-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 15-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 15-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 15-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 15-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 15-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 15-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 15-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 15-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 15-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 15-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 15-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 15-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 15-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 15-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 15-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 15-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 15-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 15-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 15-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 15-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 15-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 15-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 15-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 15-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 15-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 15-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 15-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 15-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 15-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 15-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 15-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 15-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 15-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 15-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 15-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 15-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 15-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 15-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 15-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 15-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 15-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 15-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 15-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 15-04-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات