Parvoduk

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hırvatça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

živi atenuirani parvovirus duškog patka

Mevcut itibaren:

Merial

ATC kodu:

QI01BD03

INN (International Adı):

live attenuated Muscovy duck parvovirus

Terapötik grubu:

patke

Terapötik alanı:

Imunomodulatori za Aves, parvovirus patke, živa virusna cjepiva

Terapötik endikasyonlar:

Aktivna imunizacija patke kako bi se spriječila smrtnost1 i smanjiti gubitak težine i lezije parvovirozne patke i Derzsyove bolesti. 1 U odsutnosti majčinskog protutijela.

Ürün özeti:

Revision: 2

Yetkilendirme durumu:

povučen

Yetkilendirme tarihi:

2014-04-11

Bilgilendirme broşürü

                                Lijek koji više nije odobren
17
B. UPUTA O VMP
Lijek koji više nije odobren
18
UPUTA O VMP-U:
Parvoduk koncentrat i otapalo za injekcijsku suspenziju za mošusne
patke.
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
69007 LYON
Francuska
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
FRANCE
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Parvoduk koncentrat i otapalo za injekcijsku suspenziju za mošusne
patke.
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka pripremljena doza od 0,2 ml sadrži:
Djelatna tvar:
Živi atenuirani parvovirus mošusne patke soj GM 199
....................................... 2,6 - 4,8 log
10
CCID
50
*
* Infektivna doza 50% kultura stanica.
Koncentrat i otapalo za suspenziju za injekciju.
Koncentrat je opalescentan i homogen.
Otapalo je bistro i bezbojno.
4.
INDIKACIJA(E)
Aktivna imunizacija mošusnih pataka radi smanjenja gubitka tjelesne
težine i lezija nastalih od
parvovirusa mošusne patke i Derzsy bolesti, u nedostatku majčinskih
protutijela, kako bi se spriječilo
uginuće.
Početak imunosti: 11 dana nakon prve injekcije.
Trajanje imunosti: 26 dana nakon prve injekcije.
Potvrđeno trajanje imunosti štiti ptice u razdoblju kada su
najosjetljivije na parvovirus mošusne patke
i Derszy bolest.
Lijek koji više nije odobren
19
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati pticama kad nesu.
6.
NUSPOJAVE
Nema.
Ako se zamijeti bilo koja ozbiljna nuspojava, čak i one koje nisu
navedene u ovoj uputi o VMP-u, ili
se posumnja u učinkovitost VMP-a, treba obavijestiti veterinara.
7.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Mošusne patke.
8.
DOZIRANJE ZA SVAKU CILJNU VRSTU ŽIVOTINJA, NAČIN I PUT(EVI)
PRIMJENE
Potkožna primjena.
Primjena jedne doze od 0,2 ml potkožno, sukladno sljedećoj shemi
cijepljenja:
-
Prvo 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                Lijek koji više nije odobren
1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Parvoduk koncentrat i otapalo za injekcijsku suspenziju za mošusne
patke.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka pripremljena doza od 0,2 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Živi atenuirani parvovirus mošusne patke, parvovirus soj GM 199
..................... 2,6 - 4,8 log
10
CCID
50
*
* Infektivna doza 50% kultura stanica
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat i otapalo za suspenziju za injekciju.
Koncentrat je opalescentan i homogen.
Otapalo je bistro i bezbojno.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Mošusne patke.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Aktivna imunizacija mošusnih pataka radi smanjenja gubitka tjelesne
težine i lezija nastalih od
parvovirusa mošusne patke i Derzsy bolesti, u nedostatku majčinskih
protutijela, kako bi se spriječilo
uginuće.
Početak imunosti: 11 dana nakon prve injekcije.
Trajanje imunosti: 26 dana nakon prve injekcije.
Potvrđeno trajanje imunosti štiti ptice u razdoblju kada su
najosjetljivije na parvovirus mošusne patke
i Derszy bolest.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati pticama kad nesu.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Cijelo jato treba biti procijepljeno kako bi se smanjio rizik
cirkulacije vakcinalnog i rekombinantnog
soja virusa.
Lijek koji više nije odobren
3
Posebne
mjere
opreza koje
mora
poduzeti
osoba
koja
primjenjuje
veterinarsko-medicinski
proizvod
na životinjama
Nije primjenjivo.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Nema.
4.7
PRIMJENA TIJEKOM GRAVIDITETA, LAKTACIJE ILI NESENJA
Ne primjenjivati pticama kad nesu (vidi odjeljak 4.3).
4.8
INTERAKCIJE S DRUGIM MEDICINSKIM PROIZVODIMA I DRUGI OBLICI
INTERAKCIJA
Ne postoje dostupni podaci o neškodljivosti i djelotvornosti ovog
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 15-04-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 15-04-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 15-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 15-04-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 15-04-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 15-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 15-04-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 15-04-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 15-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 15-04-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 15-04-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 15-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 15-04-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 15-04-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 15-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 15-04-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 15-04-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 15-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 15-04-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 15-04-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 15-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 15-04-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 15-04-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 15-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 15-04-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 15-04-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 15-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 15-04-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 15-04-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 15-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 15-04-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 15-04-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 15-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 15-04-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 15-04-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 15-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 15-04-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 15-04-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 15-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 15-04-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 15-04-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 15-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 15-04-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 15-04-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 15-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 15-04-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 15-04-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 15-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 15-04-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 15-04-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 15-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 15-04-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 15-04-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 15-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 15-04-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 15-04-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 15-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 15-04-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 15-04-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 15-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 15-04-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 15-04-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 15-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 15-04-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 15-04-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 15-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 15-04-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 15-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 15-04-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 15-04-2019

Belge geçmişini görüntüleyin