Parvoduk

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
15-04-2019
产品特点 产品特点 (SPC)
15-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-04-2019

有效成分:

živi atenuirani parvovirus duškog patka

可用日期:

Merial

ATC代码:

QI01BD03

INN(国际名称):

live attenuated Muscovy duck parvovirus

治疗组:

patke

治疗领域:

Imunomodulatori za Aves, parvovirus patke, živa virusna cjepiva

疗效迹象:

Aktivna imunizacija patke kako bi se spriječila smrtnost1 i smanjiti gubitak težine i lezije parvovirozne patke i Derzsyove bolesti. 1 U odsutnosti majčinskog protutijela.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

povučen

授权日期:

2014-04-11

资料单张

                                Lijek koji više nije odobren
17
B. UPUTA O VMP
Lijek koji više nije odobren
18
UPUTA O VMP-U:
Parvoduk koncentrat i otapalo za injekcijsku suspenziju za mošusne
patke.
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
69007 LYON
Francuska
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
FRANCE
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Parvoduk koncentrat i otapalo za injekcijsku suspenziju za mošusne
patke.
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka pripremljena doza od 0,2 ml sadrži:
Djelatna tvar:
Živi atenuirani parvovirus mošusne patke soj GM 199
....................................... 2,6 - 4,8 log
10
CCID
50
*
* Infektivna doza 50% kultura stanica.
Koncentrat i otapalo za suspenziju za injekciju.
Koncentrat je opalescentan i homogen.
Otapalo je bistro i bezbojno.
4.
INDIKACIJA(E)
Aktivna imunizacija mošusnih pataka radi smanjenja gubitka tjelesne
težine i lezija nastalih od
parvovirusa mošusne patke i Derzsy bolesti, u nedostatku majčinskih
protutijela, kako bi se spriječilo
uginuće.
Početak imunosti: 11 dana nakon prve injekcije.
Trajanje imunosti: 26 dana nakon prve injekcije.
Potvrđeno trajanje imunosti štiti ptice u razdoblju kada su
najosjetljivije na parvovirus mošusne patke
i Derszy bolest.
Lijek koji više nije odobren
19
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati pticama kad nesu.
6.
NUSPOJAVE
Nema.
Ako se zamijeti bilo koja ozbiljna nuspojava, čak i one koje nisu
navedene u ovoj uputi o VMP-u, ili
se posumnja u učinkovitost VMP-a, treba obavijestiti veterinara.
7.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Mošusne patke.
8.
DOZIRANJE ZA SVAKU CILJNU VRSTU ŽIVOTINJA, NAČIN I PUT(EVI)
PRIMJENE
Potkožna primjena.
Primjena jedne doze od 0,2 ml potkožno, sukladno sljedećoj shemi
cijepljenja:
-
Prvo 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Lijek koji više nije odobren
1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Parvoduk koncentrat i otapalo za injekcijsku suspenziju za mošusne
patke.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka pripremljena doza od 0,2 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Živi atenuirani parvovirus mošusne patke, parvovirus soj GM 199
..................... 2,6 - 4,8 log
10
CCID
50
*
* Infektivna doza 50% kultura stanica
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat i otapalo za suspenziju za injekciju.
Koncentrat je opalescentan i homogen.
Otapalo je bistro i bezbojno.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Mošusne patke.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Aktivna imunizacija mošusnih pataka radi smanjenja gubitka tjelesne
težine i lezija nastalih od
parvovirusa mošusne patke i Derzsy bolesti, u nedostatku majčinskih
protutijela, kako bi se spriječilo
uginuće.
Početak imunosti: 11 dana nakon prve injekcije.
Trajanje imunosti: 26 dana nakon prve injekcije.
Potvrđeno trajanje imunosti štiti ptice u razdoblju kada su
najosjetljivije na parvovirus mošusne patke
i Derszy bolest.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati pticama kad nesu.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Cijelo jato treba biti procijepljeno kako bi se smanjio rizik
cirkulacije vakcinalnog i rekombinantnog
soja virusa.
Lijek koji više nije odobren
3
Posebne
mjere
opreza koje
mora
poduzeti
osoba
koja
primjenjuje
veterinarsko-medicinski
proizvod
na životinjama
Nije primjenjivo.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Nema.
4.7
PRIMJENA TIJEKOM GRAVIDITETA, LAKTACIJE ILI NESENJA
Ne primjenjivati pticama kad nesu (vidi odjeljak 4.3).
4.8
INTERAKCIJE S DRUGIM MEDICINSKIM PROIZVODIMA I DRUGI OBLICI
INTERAKCIJA
Ne postoje dostupni podaci o neškodljivosti i djelotvornosti ovog
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 15-04-2019
产品特点 产品特点 保加利亚文 15-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-04-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 15-04-2019
产品特点 产品特点 西班牙文 15-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-04-2019
资料单张 资料单张 捷克文 15-04-2019
产品特点 产品特点 捷克文 15-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-04-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 15-04-2019
产品特点 产品特点 丹麦文 15-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-04-2019
资料单张 资料单张 德文 15-04-2019
产品特点 产品特点 德文 15-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-04-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 15-04-2019
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 15-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-04-2019
资料单张 资料单张 希腊文 15-04-2019
产品特点 产品特点 希腊文 15-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-04-2019
资料单张 资料单张 英文 15-04-2019
产品特点 产品特点 英文 15-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-04-2019
资料单张 资料单张 法文 15-04-2019
产品特点 产品特点 法文 15-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-04-2019
资料单张 资料单张 意大利文 15-04-2019
产品特点 产品特点 意大利文 15-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-04-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 15-04-2019
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 15-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-04-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 15-04-2019
产品特点 产品特点 立陶宛文 15-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-04-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 15-04-2019
产品特点 产品特点 匈牙利文 15-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-04-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 15-04-2019
产品特点 产品特点 马耳他文 15-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-04-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 15-04-2019
产品特点 产品特点 荷兰文 15-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-04-2019
资料单张 资料单张 波兰文 15-04-2019
产品特点 产品特点 波兰文 15-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-04-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 15-04-2019
产品特点 产品特点 葡萄牙文 15-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-04-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 15-04-2019
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 15-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-04-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 15-04-2019
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 15-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-04-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 15-04-2019
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 15-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-04-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 15-04-2019
产品特点 产品特点 芬兰文 15-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-04-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 15-04-2019
产品特点 产品特点 瑞典文 15-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-04-2019
资料单张 资料单张 挪威文 15-04-2019
产品特点 产品特点 挪威文 15-04-2019
资料单张 资料单张 冰岛文 15-04-2019
产品特点 产品特点 冰岛文 15-04-2019

查看文件历史