Parvoduk

Ország: Európai Unió

Nyelv: horvát

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

živi atenuirani parvovirus duškog patka

Beszerezhető a:

Merial

ATC-kód:

QI01BD03

INN (nemzetközi neve):

live attenuated Muscovy duck parvovirus

Terápiás csoport:

patke

Terápiás terület:

Imunomodulatori za Aves, parvovirus patke, živa virusna cjepiva

Terápiás javallatok:

Aktivna imunizacija patke kako bi se spriječila smrtnost1 i smanjiti gubitak težine i lezije parvovirozne patke i Derzsyove bolesti. 1 U odsutnosti majčinskog protutijela.

Termék összefoglaló:

Revision: 2

Engedélyezési státusz:

povučen

Engedély dátuma:

2014-04-11

Betegtájékoztató

                                Lijek koji više nije odobren
17
B. UPUTA O VMP
Lijek koji više nije odobren
18
UPUTA O VMP-U:
Parvoduk koncentrat i otapalo za injekcijsku suspenziju za mošusne
patke.
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
69007 LYON
Francuska
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
FRANCE
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Parvoduk koncentrat i otapalo za injekcijsku suspenziju za mošusne
patke.
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka pripremljena doza od 0,2 ml sadrži:
Djelatna tvar:
Živi atenuirani parvovirus mošusne patke soj GM 199
....................................... 2,6 - 4,8 log
10
CCID
50
*
* Infektivna doza 50% kultura stanica.
Koncentrat i otapalo za suspenziju za injekciju.
Koncentrat je opalescentan i homogen.
Otapalo je bistro i bezbojno.
4.
INDIKACIJA(E)
Aktivna imunizacija mošusnih pataka radi smanjenja gubitka tjelesne
težine i lezija nastalih od
parvovirusa mošusne patke i Derzsy bolesti, u nedostatku majčinskih
protutijela, kako bi se spriječilo
uginuće.
Početak imunosti: 11 dana nakon prve injekcije.
Trajanje imunosti: 26 dana nakon prve injekcije.
Potvrđeno trajanje imunosti štiti ptice u razdoblju kada su
najosjetljivije na parvovirus mošusne patke
i Derszy bolest.
Lijek koji više nije odobren
19
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati pticama kad nesu.
6.
NUSPOJAVE
Nema.
Ako se zamijeti bilo koja ozbiljna nuspojava, čak i one koje nisu
navedene u ovoj uputi o VMP-u, ili
se posumnja u učinkovitost VMP-a, treba obavijestiti veterinara.
7.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Mošusne patke.
8.
DOZIRANJE ZA SVAKU CILJNU VRSTU ŽIVOTINJA, NAČIN I PUT(EVI)
PRIMJENE
Potkožna primjena.
Primjena jedne doze od 0,2 ml potkožno, sukladno sljedećoj shemi
cijepljenja:
-
Prvo 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                Lijek koji više nije odobren
1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Parvoduk koncentrat i otapalo za injekcijsku suspenziju za mošusne
patke.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka pripremljena doza od 0,2 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Živi atenuirani parvovirus mošusne patke, parvovirus soj GM 199
..................... 2,6 - 4,8 log
10
CCID
50
*
* Infektivna doza 50% kultura stanica
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat i otapalo za suspenziju za injekciju.
Koncentrat je opalescentan i homogen.
Otapalo je bistro i bezbojno.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Mošusne patke.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Aktivna imunizacija mošusnih pataka radi smanjenja gubitka tjelesne
težine i lezija nastalih od
parvovirusa mošusne patke i Derzsy bolesti, u nedostatku majčinskih
protutijela, kako bi se spriječilo
uginuće.
Početak imunosti: 11 dana nakon prve injekcije.
Trajanje imunosti: 26 dana nakon prve injekcije.
Potvrđeno trajanje imunosti štiti ptice u razdoblju kada su
najosjetljivije na parvovirus mošusne patke
i Derszy bolest.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati pticama kad nesu.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Cijelo jato treba biti procijepljeno kako bi se smanjio rizik
cirkulacije vakcinalnog i rekombinantnog
soja virusa.
Lijek koji više nije odobren
3
Posebne
mjere
opreza koje
mora
poduzeti
osoba
koja
primjenjuje
veterinarsko-medicinski
proizvod
na životinjama
Nije primjenjivo.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Nema.
4.7
PRIMJENA TIJEKOM GRAVIDITETA, LAKTACIJE ILI NESENJA
Ne primjenjivati pticama kad nesu (vidi odjeljak 4.3).
4.8
INTERAKCIJE S DRUGIM MEDICINSKIM PROIZVODIMA I DRUGI OBLICI
INTERAKCIJA
Ne postoje dostupni podaci o neškodljivosti i djelotvornosti ovog
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 15-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 15-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 15-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 15-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 15-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 15-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 15-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 15-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 15-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők német 15-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 15-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 15-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 15-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 15-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 15-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 15-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 15-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 15-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 15-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 15-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 15-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 15-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 15-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 15-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 15-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 15-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 15-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 15-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 15-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 15-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 15-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 15-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 15-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 15-04-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 15-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 15-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők román 15-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 15-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 15-04-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 15-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 15-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 15-04-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 15-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 15-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 15-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 15-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 15-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 15-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 15-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 15-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 15-04-2019

Dokumentumelőzmények megtekintése