Pirfenidone Viatris

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإنجليزية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Pirfenidone

متاح من:

Viatris Limited

ATC رمز:

L04AX05

INN (الاسم الدولي):

pirfenidone

المجموعة العلاجية:

Immunosuppressants

المجال العلاجي:

Idiopathic Pulmonary Fibrosis; Lung Diseases; Respiratory Tract Diseases

الخصائص العلاجية:

Pirfenidone Viatris is indicated in adults for the treatment of mild to moderate idiopathic pulmonary fibrosis (IPF).

ملخص المنتج:

Revision: 1

الوضع إذن:

Authorised

تاريخ الترخيص:

2023-01-10

نشرة المعلومات

                                32
B. PACKAGE LEAFLET
33
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
PIRFENIDONE VIATRIS 267 MG FILM-COATED TABLETS
PIRFENIDONE VIATRIS 534 MG FILM-COATED TABLETS
PIRFENIDONE VIATRIS 801 MG FILM-COATED TABLETS
pirfenidone
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
•
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
•
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Pirfenidone Viatris is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Pirfenidone Viatris
3.
How to take Pirfenidone Viatris
4.
Possible side effects
5.
How to store Pirfenidone Viatris
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT PIRFENIDONE VIATRIS
IS AND WHAT IT IS USED FOR
Pirfenidone Viatris contains the active substance pirfenidone and it
is used for the treatment of
Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF) in adults.
IPF is a condition in which the tissues in your lungs become swollen
and scarred over time, and as a
result makes it difficult to breathe deeply. This makes it hard for
your lungs to work properly.
Pirfenidone Viatris helps to reduce scarring and swelling in the
lungs, and helps you breathe better.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE PIRFENIDONE VIATRIS
DO NOT TAKE PIRFENIDONE VIATRIS
•
if you are allergic to pirfenidone or any of the other ingredients of
this medicine (listed in
section 6)
•
if you have previously expe
rienced angioedema with pirfenidone, including symptoms such as
swelling of the face, lips and/or tongue which may be associated with
difficulty breathing or
wheezing
•
if you are taking a medicine called fluvoxamine (used to treat
depression and obsessive
comp
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Pirfenidone Viatris 267 mg film-coated tablets
Pirfenidone Viatris 534 mg film-coated tablets
Pirfenidone Viatris 801 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Pirfenidone Viatris 267 mg film-coated tablets
Each tablet contains 267 mg of pirfenidone.
Pirfenidone Viatris 534 mg film-coated tablets
Each tablet contains 534 mg of pirfenidone.
Pirfenidone Viatris 801 mg film-coated tablets
Each tablet contains 801 mg of pirfenidone.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet
Pirfenidone Viatris 267 mg film-coated tablets
Pirfenidone Viatris 267 mg film-coated tablets are yellow, oval
shaped, approximately 13 x 6 mm
biconvex film-coated tablets, plain on both sides.
Pirfenidone Viatris 534 mg film-coated tablets
Pirfenidone Viatris 534 mg film-coated tablets are orange, oval
shaped, approximately 16 x 8 mm
biconvex film-coated tablets, plain on both sides.
Pirfenidone Viatris 801 mg film-coated tablets
Pirfenidone Viatris 801 mg film-coated tablets are brown, oval shaped,
approximately 20 x 9 mm
biconvex film-coated tablets, plain on both sides.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Pirfenidone Viatris is indicated in adults for the treatment of
idiopathic pulmonary fibrosis (IPF).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Treatment with Pirfenidone Viatris should be initiated and supervised
by specialist physicians
experienced in the diagnosis and treatment of IPF.
3
Posology
_Adults _
Upon initiating treatment, the dose should be titrated to the
recommended daily dose of 2 403 mg/day
over a 14-day period as follows:
•
Days 1 to 7: a dose of 267 mg administered three times a day (801
mg/day)
•
Days 8 to 14: a dose of 534 mg administered three times a day (1 602
mg/day)
•
Day 15 onward: a dose of 801 mg administered three times a day (2 403
mg/day)
The recommended maintenance daily dose of Pirfenidone Viatris is 801
mg three times a day
with
food for a total of 2 403 mg/day.
Doses above 2 403 mg/
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 28-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 28-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 17-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 28-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 28-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 17-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 28-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 28-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 17-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 28-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 28-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 17-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 28-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 28-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 17-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 28-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 28-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 17-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 28-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 28-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 17-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 28-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 28-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 17-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 28-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 28-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 17-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 28-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 28-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 17-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 28-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 28-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 17-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 28-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 28-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 17-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 28-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 28-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 17-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 28-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 28-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 17-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 28-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 28-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 17-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 28-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 28-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 17-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 28-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 28-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 17-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 28-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 28-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 17-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 28-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 28-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 17-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 28-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 28-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 17-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 28-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 28-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 17-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 28-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 28-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 28-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 28-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 28-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 28-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 17-01-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات