Pirfenidone Viatris

Land: Den Europæiske Union

Sprog: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Hent Indlægsseddel (PIL)
28-11-2023
Hent Produktets egenskaber (SPC)
28-11-2023

Aktiv bestanddel:

Pirfenidone

Tilgængelig fra:

Viatris Limited

ATC-kode:

L04AX05

INN (International Name):

pirfenidone

Terapeutisk gruppe:

Immunosuppressants

Terapeutisk område:

Idiopathic Pulmonary Fibrosis; Lung Diseases; Respiratory Tract Diseases

Terapeutiske indikationer:

Pirfenidone Viatris is indicated in adults for the treatment of mild to moderate idiopathic pulmonary fibrosis (IPF).

Produkt oversigt:

Revision: 1

Autorisation status:

Authorised

Autorisation dato:

2023-01-10

Indlægsseddel

                                32
B. PACKAGE LEAFLET
33
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
PIRFENIDONE VIATRIS 267 MG FILM-COATED TABLETS
PIRFENIDONE VIATRIS 534 MG FILM-COATED TABLETS
PIRFENIDONE VIATRIS 801 MG FILM-COATED TABLETS
pirfenidone
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
•
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
•
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Pirfenidone Viatris is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Pirfenidone Viatris
3.
How to take Pirfenidone Viatris
4.
Possible side effects
5.
How to store Pirfenidone Viatris
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT PIRFENIDONE VIATRIS
IS AND WHAT IT IS USED FOR
Pirfenidone Viatris contains the active substance pirfenidone and it
is used for the treatment of
Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF) in adults.
IPF is a condition in which the tissues in your lungs become swollen
and scarred over time, and as a
result makes it difficult to breathe deeply. This makes it hard for
your lungs to work properly.
Pirfenidone Viatris helps to reduce scarring and swelling in the
lungs, and helps you breathe better.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE PIRFENIDONE VIATRIS
DO NOT TAKE PIRFENIDONE VIATRIS
•
if you are allergic to pirfenidone or any of the other ingredients of
this medicine (listed in
section 6)
•
if you have previously expe
rienced angioedema with pirfenidone, including symptoms such as
swelling of the face, lips and/or tongue which may be associated with
difficulty breathing or
wheezing
•
if you are taking a medicine called fluvoxamine (used to treat
depression and obsessive
comp
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Pirfenidone Viatris 267 mg film-coated tablets
Pirfenidone Viatris 534 mg film-coated tablets
Pirfenidone Viatris 801 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Pirfenidone Viatris 267 mg film-coated tablets
Each tablet contains 267 mg of pirfenidone.
Pirfenidone Viatris 534 mg film-coated tablets
Each tablet contains 534 mg of pirfenidone.
Pirfenidone Viatris 801 mg film-coated tablets
Each tablet contains 801 mg of pirfenidone.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet
Pirfenidone Viatris 267 mg film-coated tablets
Pirfenidone Viatris 267 mg film-coated tablets are yellow, oval
shaped, approximately 13 x 6 mm
biconvex film-coated tablets, plain on both sides.
Pirfenidone Viatris 534 mg film-coated tablets
Pirfenidone Viatris 534 mg film-coated tablets are orange, oval
shaped, approximately 16 x 8 mm
biconvex film-coated tablets, plain on both sides.
Pirfenidone Viatris 801 mg film-coated tablets
Pirfenidone Viatris 801 mg film-coated tablets are brown, oval shaped,
approximately 20 x 9 mm
biconvex film-coated tablets, plain on both sides.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Pirfenidone Viatris is indicated in adults for the treatment of
idiopathic pulmonary fibrosis (IPF).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Treatment with Pirfenidone Viatris should be initiated and supervised
by specialist physicians
experienced in the diagnosis and treatment of IPF.
3
Posology
_Adults _
Upon initiating treatment, the dose should be titrated to the
recommended daily dose of 2 403 mg/day
over a 14-day period as follows:
•
Days 1 to 7: a dose of 267 mg administered three times a day (801
mg/day)
•
Days 8 to 14: a dose of 534 mg administered three times a day (1 602
mg/day)
•
Day 15 onward: a dose of 801 mg administered three times a day (2 403
mg/day)
The recommended maintenance daily dose of Pirfenidone Viatris is 801
mg three times a day
with
food for a total of 2 403 mg/day.
Doses above 2 403 mg/
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 28-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 28-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 17-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 28-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 28-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 17-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 28-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 28-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 17-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 28-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 28-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 17-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 28-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 28-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 28-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 28-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 17-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 28-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 28-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 17-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 28-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 28-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 17-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 28-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 28-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 17-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 28-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 28-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 17-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 28-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 28-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 17-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 28-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 28-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 17-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 28-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 28-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 17-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 28-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 28-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 17-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 28-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 28-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 17-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 28-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 28-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 17-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 28-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 28-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 17-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 28-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 28-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 17-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 28-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 28-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 17-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 28-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 28-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 17-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 28-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 28-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 17-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 28-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 28-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 28-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 28-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 28-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 28-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 17-01-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt