Pirfenidone Viatris

Země: Evropská unie

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Pirfenidone

Dostupné s:

Viatris Limited

ATC kód:

L04AX05

INN (Mezinárodní Name):

pirfenidone

Terapeutické skupiny:

Immunosuppressants

Terapeutické oblasti:

Idiopathic Pulmonary Fibrosis; Lung Diseases; Respiratory Tract Diseases

Terapeutické indikace:

Pirfenidone Viatris is indicated in adults for the treatment of mild to moderate idiopathic pulmonary fibrosis (IPF).

Přehled produktů:

Revision: 1

Stav Autorizace:

Authorised

Datum autorizace:

2023-01-10

Informace pro uživatele

                                32
B. PACKAGE LEAFLET
33
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
PIRFENIDONE VIATRIS 267 MG FILM-COATED TABLETS
PIRFENIDONE VIATRIS 534 MG FILM-COATED TABLETS
PIRFENIDONE VIATRIS 801 MG FILM-COATED TABLETS
pirfenidone
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
•
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
•
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Pirfenidone Viatris is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Pirfenidone Viatris
3.
How to take Pirfenidone Viatris
4.
Possible side effects
5.
How to store Pirfenidone Viatris
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT PIRFENIDONE VIATRIS
IS AND WHAT IT IS USED FOR
Pirfenidone Viatris contains the active substance pirfenidone and it
is used for the treatment of
Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF) in adults.
IPF is a condition in which the tissues in your lungs become swollen
and scarred over time, and as a
result makes it difficult to breathe deeply. This makes it hard for
your lungs to work properly.
Pirfenidone Viatris helps to reduce scarring and swelling in the
lungs, and helps you breathe better.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE PIRFENIDONE VIATRIS
DO NOT TAKE PIRFENIDONE VIATRIS
•
if you are allergic to pirfenidone or any of the other ingredients of
this medicine (listed in
section 6)
•
if you have previously expe
rienced angioedema with pirfenidone, including symptoms such as
swelling of the face, lips and/or tongue which may be associated with
difficulty breathing or
wheezing
•
if you are taking a medicine called fluvoxamine (used to treat
depression and obsessive
comp
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Pirfenidone Viatris 267 mg film-coated tablets
Pirfenidone Viatris 534 mg film-coated tablets
Pirfenidone Viatris 801 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Pirfenidone Viatris 267 mg film-coated tablets
Each tablet contains 267 mg of pirfenidone.
Pirfenidone Viatris 534 mg film-coated tablets
Each tablet contains 534 mg of pirfenidone.
Pirfenidone Viatris 801 mg film-coated tablets
Each tablet contains 801 mg of pirfenidone.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet
Pirfenidone Viatris 267 mg film-coated tablets
Pirfenidone Viatris 267 mg film-coated tablets are yellow, oval
shaped, approximately 13 x 6 mm
biconvex film-coated tablets, plain on both sides.
Pirfenidone Viatris 534 mg film-coated tablets
Pirfenidone Viatris 534 mg film-coated tablets are orange, oval
shaped, approximately 16 x 8 mm
biconvex film-coated tablets, plain on both sides.
Pirfenidone Viatris 801 mg film-coated tablets
Pirfenidone Viatris 801 mg film-coated tablets are brown, oval shaped,
approximately 20 x 9 mm
biconvex film-coated tablets, plain on both sides.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Pirfenidone Viatris is indicated in adults for the treatment of
idiopathic pulmonary fibrosis (IPF).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Treatment with Pirfenidone Viatris should be initiated and supervised
by specialist physicians
experienced in the diagnosis and treatment of IPF.
3
Posology
_Adults _
Upon initiating treatment, the dose should be titrated to the
recommended daily dose of 2 403 mg/day
over a 14-day period as follows:
•
Days 1 to 7: a dose of 267 mg administered three times a day (801
mg/day)
•
Days 8 to 14: a dose of 534 mg administered three times a day (1 602
mg/day)
•
Day 15 onward: a dose of 801 mg administered three times a day (2 403
mg/day)
The recommended maintenance daily dose of Pirfenidone Viatris is 801
mg three times a day
with
food for a total of 2 403 mg/day.
Doses above 2 403 mg/
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 28-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 28-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 17-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 28-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 28-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 17-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 28-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 28-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 17-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 28-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 28-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 17-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 28-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 28-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 17-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 28-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 28-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 17-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 28-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 28-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 17-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 28-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 28-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 17-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 28-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 28-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 17-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 28-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 28-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 17-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 28-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 28-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 17-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 28-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 28-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 17-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 28-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 28-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 17-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 28-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 28-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 17-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 28-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 28-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 17-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 28-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 28-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 17-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 28-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 28-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 17-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 28-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 28-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 17-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 28-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 28-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 17-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 28-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 28-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 17-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 28-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 28-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 17-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 28-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 28-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 28-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 28-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 28-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 28-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 17-01-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů