Pirfenidone Viatris

País: Unión Europea

Idioma: inglés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Pirfenidone

Disponible desde:

Viatris Limited

Código ATC:

L04AX05

Designación común internacional (DCI):

pirfenidone

Grupo terapéutico:

Immunosuppressants

Área terapéutica:

Idiopathic Pulmonary Fibrosis; Lung Diseases; Respiratory Tract Diseases

indicaciones terapéuticas:

Pirfenidone Viatris is indicated in adults for the treatment of mild to moderate idiopathic pulmonary fibrosis (IPF).

Resumen del producto:

Revision: 1

Estado de Autorización:

Authorised

Fecha de autorización:

2023-01-10

Información para el usuario

                                32
B. PACKAGE LEAFLET
33
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
PIRFENIDONE VIATRIS 267 MG FILM-COATED TABLETS
PIRFENIDONE VIATRIS 534 MG FILM-COATED TABLETS
PIRFENIDONE VIATRIS 801 MG FILM-COATED TABLETS
pirfenidone
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
•
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
•
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Pirfenidone Viatris is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Pirfenidone Viatris
3.
How to take Pirfenidone Viatris
4.
Possible side effects
5.
How to store Pirfenidone Viatris
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT PIRFENIDONE VIATRIS
IS AND WHAT IT IS USED FOR
Pirfenidone Viatris contains the active substance pirfenidone and it
is used for the treatment of
Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF) in adults.
IPF is a condition in which the tissues in your lungs become swollen
and scarred over time, and as a
result makes it difficult to breathe deeply. This makes it hard for
your lungs to work properly.
Pirfenidone Viatris helps to reduce scarring and swelling in the
lungs, and helps you breathe better.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE PIRFENIDONE VIATRIS
DO NOT TAKE PIRFENIDONE VIATRIS
•
if you are allergic to pirfenidone or any of the other ingredients of
this medicine (listed in
section 6)
•
if you have previously expe
rienced angioedema with pirfenidone, including symptoms such as
swelling of the face, lips and/or tongue which may be associated with
difficulty breathing or
wheezing
•
if you are taking a medicine called fluvoxamine (used to treat
depression and obsessive
comp
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Pirfenidone Viatris 267 mg film-coated tablets
Pirfenidone Viatris 534 mg film-coated tablets
Pirfenidone Viatris 801 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Pirfenidone Viatris 267 mg film-coated tablets
Each tablet contains 267 mg of pirfenidone.
Pirfenidone Viatris 534 mg film-coated tablets
Each tablet contains 534 mg of pirfenidone.
Pirfenidone Viatris 801 mg film-coated tablets
Each tablet contains 801 mg of pirfenidone.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet
Pirfenidone Viatris 267 mg film-coated tablets
Pirfenidone Viatris 267 mg film-coated tablets are yellow, oval
shaped, approximately 13 x 6 mm
biconvex film-coated tablets, plain on both sides.
Pirfenidone Viatris 534 mg film-coated tablets
Pirfenidone Viatris 534 mg film-coated tablets are orange, oval
shaped, approximately 16 x 8 mm
biconvex film-coated tablets, plain on both sides.
Pirfenidone Viatris 801 mg film-coated tablets
Pirfenidone Viatris 801 mg film-coated tablets are brown, oval shaped,
approximately 20 x 9 mm
biconvex film-coated tablets, plain on both sides.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Pirfenidone Viatris is indicated in adults for the treatment of
idiopathic pulmonary fibrosis (IPF).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Treatment with Pirfenidone Viatris should be initiated and supervised
by specialist physicians
experienced in the diagnosis and treatment of IPF.
3
Posology
_Adults _
Upon initiating treatment, the dose should be titrated to the
recommended daily dose of 2 403 mg/day
over a 14-day period as follows:
•
Days 1 to 7: a dose of 267 mg administered three times a day (801
mg/day)
•
Days 8 to 14: a dose of 534 mg administered three times a day (1 602
mg/day)
•
Day 15 onward: a dose of 801 mg administered three times a day (2 403
mg/day)
The recommended maintenance daily dose of Pirfenidone Viatris is 801
mg three times a day
with
food for a total of 2 403 mg/day.
Doses above 2 403 mg/
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 28-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 28-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 17-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario español 28-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 28-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 17-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario checo 28-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 28-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 28-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 28-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 28-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 28-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 17-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario estonio 28-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 28-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 17-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario griego 28-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 28-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario francés 28-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 28-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 17-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario italiano 28-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 28-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 17-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario letón 28-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 28-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 28-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 28-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 17-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 28-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 28-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 17-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario maltés 28-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 28-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 17-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 28-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 28-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 17-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario polaco 28-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 28-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 28-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 28-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 17-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario rumano 28-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 28-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 28-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 28-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 17-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 28-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 28-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 17-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario finés 28-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 28-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 28-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 28-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 28-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 28-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 28-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 28-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 28-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 28-11-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto