Pirfenidone Viatris

Krajina: Európska únia

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Pirfenidone

Dostupné z:

Viatris Limited

ATC kód:

L04AX05

INN (Medzinárodný Name):

pirfenidone

Terapeutické skupiny:

Immunosuppressants

Terapeutické oblasti:

Idiopathic Pulmonary Fibrosis; Lung Diseases; Respiratory Tract Diseases

Terapeutické indikácie:

Pirfenidone Viatris is indicated in adults for the treatment of mild to moderate idiopathic pulmonary fibrosis (IPF).

Prehľad produktov:

Revision: 1

Stav Autorizácia:

Authorised

Dátum Autorizácia:

2023-01-10

Príbalový leták

                                32
B. PACKAGE LEAFLET
33
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
PIRFENIDONE VIATRIS 267 MG FILM-COATED TABLETS
PIRFENIDONE VIATRIS 534 MG FILM-COATED TABLETS
PIRFENIDONE VIATRIS 801 MG FILM-COATED TABLETS
pirfenidone
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
•
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
•
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Pirfenidone Viatris is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Pirfenidone Viatris
3.
How to take Pirfenidone Viatris
4.
Possible side effects
5.
How to store Pirfenidone Viatris
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT PIRFENIDONE VIATRIS
IS AND WHAT IT IS USED FOR
Pirfenidone Viatris contains the active substance pirfenidone and it
is used for the treatment of
Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF) in adults.
IPF is a condition in which the tissues in your lungs become swollen
and scarred over time, and as a
result makes it difficult to breathe deeply. This makes it hard for
your lungs to work properly.
Pirfenidone Viatris helps to reduce scarring and swelling in the
lungs, and helps you breathe better.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE PIRFENIDONE VIATRIS
DO NOT TAKE PIRFENIDONE VIATRIS
•
if you are allergic to pirfenidone or any of the other ingredients of
this medicine (listed in
section 6)
•
if you have previously expe
rienced angioedema with pirfenidone, including symptoms such as
swelling of the face, lips and/or tongue which may be associated with
difficulty breathing or
wheezing
•
if you are taking a medicine called fluvoxamine (used to treat
depression and obsessive
comp
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Pirfenidone Viatris 267 mg film-coated tablets
Pirfenidone Viatris 534 mg film-coated tablets
Pirfenidone Viatris 801 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Pirfenidone Viatris 267 mg film-coated tablets
Each tablet contains 267 mg of pirfenidone.
Pirfenidone Viatris 534 mg film-coated tablets
Each tablet contains 534 mg of pirfenidone.
Pirfenidone Viatris 801 mg film-coated tablets
Each tablet contains 801 mg of pirfenidone.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet
Pirfenidone Viatris 267 mg film-coated tablets
Pirfenidone Viatris 267 mg film-coated tablets are yellow, oval
shaped, approximately 13 x 6 mm
biconvex film-coated tablets, plain on both sides.
Pirfenidone Viatris 534 mg film-coated tablets
Pirfenidone Viatris 534 mg film-coated tablets are orange, oval
shaped, approximately 16 x 8 mm
biconvex film-coated tablets, plain on both sides.
Pirfenidone Viatris 801 mg film-coated tablets
Pirfenidone Viatris 801 mg film-coated tablets are brown, oval shaped,
approximately 20 x 9 mm
biconvex film-coated tablets, plain on both sides.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Pirfenidone Viatris is indicated in adults for the treatment of
idiopathic pulmonary fibrosis (IPF).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Treatment with Pirfenidone Viatris should be initiated and supervised
by specialist physicians
experienced in the diagnosis and treatment of IPF.
3
Posology
_Adults _
Upon initiating treatment, the dose should be titrated to the
recommended daily dose of 2 403 mg/day
over a 14-day period as follows:
•
Days 1 to 7: a dose of 267 mg administered three times a day (801
mg/day)
•
Days 8 to 14: a dose of 534 mg administered three times a day (1 602
mg/day)
•
Day 15 onward: a dose of 801 mg administered three times a day (2 403
mg/day)
The recommended maintenance daily dose of Pirfenidone Viatris is 801
mg three times a day
with
food for a total of 2 403 mg/day.
Doses above 2 403 mg/
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 28-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 28-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 17-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 28-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 28-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 17-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták čeština 28-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 28-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 17-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 28-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 28-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 17-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 28-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 28-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 17-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 28-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 28-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 17-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 28-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 28-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 17-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 28-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 28-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 17-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 28-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 28-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 17-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 28-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 28-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 17-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 28-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 28-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 17-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 28-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 28-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 17-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 28-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 28-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 17-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 28-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 28-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 17-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 28-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 28-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 17-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 28-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 28-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 17-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 28-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 28-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 17-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 28-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 28-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 17-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 28-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 28-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 17-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 28-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 28-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 17-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 28-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 28-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 17-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 28-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 28-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 28-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 28-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 28-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 28-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 17-01-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov