Porcilis PCV M Hyo

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Svinjske цирковирус tipa 2 (pcv2) podjedinica antigen ORF2, микоплазмы hyopneumoniae soja J инактивированная

متاح من:

Intervet International B.V.

ATC رمز:

QI09AL08

INN (الاسم الدولي):

porcine circovirus type 2 ORF2 subunit antigen, Mycoplasma hyopneumoniae inactivated

المجموعة العلاجية:

Svinja (za tov)

المجال العلاجي:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

الخصائص العلاجية:

Za aktivne imunizacije svinja za smanjenje виремии, virusne opterećenje u pluća i лимфоидных tkivima, izlučivanje virusa uzrokovana svinjske цирковирус tipa 2 (pcv2) infekcije i težini lezije pluća uzrokovane mycoplasma hyopneumoniae infekcije. Kako bi se smanjio gubitak dnevne debljanja tijekom razdoblja završetka u lice infekcija s Mycoplasma hyopneumoniae i / ili PCV2 (kao što je vidljivo u terenskim studijama).

ملخص المنتج:

Revision: 7

الوضع إذن:

odobren

تاريخ الترخيص:

2014-11-06

نشرة المعلومات

                                18
B. UPUTA O VMP
19
UPUTA O VMP:
PORCILIS PCV M HYO EMULZIJA ZA INJEKCIJU ZA SVINJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NIZOZEMSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Porcilis PCV M Hyo emulzija za injekciju za svinje
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
2 ml sadrži:
DJELATNE TVARI:
Cirkovirus svinja tip 2 (PCV2), ORF2 subjedinica antigena
≥ 2828 AU
1
_Mycoplasma hyopneumoniae,_
J inaktivirani soj
≥ 2,69 RPU
2
ADJUVANS:
Svijetlo mineralno ulje
0,268 ml
Aluminij (hidroksid)
2,0 mg
1
Jedinice antigena određene
_in vitro_
testom potencije (ELISA).
2
Relativne jedinice. potentnosti, određene prema referentnom cjepivu.
Nakon protresanja homogena bijela do bjelkasta emulzija.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju svinja u cilju smanjivanja viremije,
nakupljanja virusa u plućima i limfoidnim
tkivima, širenja virusa radi infekcije cirko virusom svinja tip 2
(PCV2) te smanjenje jačine plućnih
lezija uzrokovanih infekcijom s
_ Mycoplasma hyopneumoniae_
. Za smanjenje dnevnog prirasta u
kasnom stadiju infekcije s
_Mycoplasma hyopneumoniae_
i/ili PCV2 (kao što je primijećeno u terenskim
ispitivanjima).
Početak imunosti s jednokratnim cijepljenjem:
PCV2: 2 tjedna nakon cijepljenja.
_M. hyopneumoniae:_
4 tjedna nakon cijepljenja.
Početak imunosti s dvokratnim planom cijepljenja:
PCV2: 18 dana nakon prvog cijepljenja.
_M. hyopneumoniae: _
3 tjedna nakon drugog cijepljenja.
Trajanje imunosti (kod oba načina cijepljenja)
PCV2: 22 tjedna nakon (zadnjeg) cijepljenja:
20
_M. hyopneumoniae: _
21 tjedan nakon (zadnjeg) cijepljenja.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
U laboratorijskim i terenskim ispitivanjima:
Na dan cijepljenja vrlo često se pojavljuje prolazno povećanje
tjelesne temper
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
_ _
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Porcilis PCV M Hyo emulzija za injekciju za svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
2 ml sadrži:
DJELATNE TVARI:
Cirkovirus svinja tip 2 (PCV2), ORF2 subjedinica antigena
≥ 2828 AU
1
_Mycoplasma hyopneumoniae,_
J inaktivirani soj
≥ 2,69 RPU
2
ADJUVANS:
Svijetlo mineralno ulje
0,268 ml
Aluminij (hidroksid)
2,0 mg
1
Jedinice antigena određene
_in vitro_
testom potencije (ELISA).
2
Relativne jedinice potentnosti, određene prema referentnom cjepivu.
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Emulzija za injekciju.
Nakon protresanja, homogena bijela do bjelkasta emulzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje za tov.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju svinja u cilju smanjivanja viremije,
nakupljanja virusa u plućima i limfoidnim
tkivima, širenja virusa radi infekcije cirkovirusom svinja tip 2
(PCV2) te smanjenje jačine plućnih
lezija uzrokovanih infekcijom s
_ Mycoplasma hyopneumoniae_
. Za smanjenje gubitka dnevnog prirasta
u kasnom stadiju infekcije s
_Mycoplasma hyopneumoniae_
i/ili PCV2 (kao što je primijećeno u
terenskim ispitivanjima).
Početak imunosti s jednokratnim cijepljenjem:
PCV2:
2 tjedna nakon cijepljenja.
_ _
_M. hyopneumoniae: _
4 tjedna nakon cijepljenja.
Početak imunosti s dvokratnim cijepljenjem:
PCV2: 18 dana nakon prvog cijepljenja
_M. hyopneumoniae: _
3 tjedna nakon drugog cijepljenja
_ _
Trajanje imunosti (kod oba načina cijepljenja)
PCV2: 22 tjedna nakon (zadnjeg) cijepljenja
_M. hyopneumoniae: _
21 tjedan nakon (zadnjeg) cijepljenja
3
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Nije primjenjivo.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
Korisniku:
O
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 18-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 18-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 18-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 18-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 18-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 18-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 18-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 18-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 18-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 18-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 18-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 18-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 18-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 18-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 18-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 18-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 18-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 18-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 18-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 18-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 18-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 18-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 18-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 18-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 18-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 18-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 18-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 18-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 18-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 18-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 18-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 18-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 18-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 18-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 18-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 18-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 18-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 18-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 18-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 18-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 18-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 18-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 18-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 18-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 18-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 18-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 18-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 18-06-2020

عرض محفوظات المستندات