Porcilis PCV M Hyo

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
18-06-2020
下载 产品特点 (SPC)
18-06-2020
下载 公众评估报告 (PAR)
04-09-2018

有效成分:

Svinjske цирковирус tipa 2 (pcv2) podjedinica antigen ORF2, микоплазмы hyopneumoniae soja J инактивированная

可用日期:

Intervet International B.V.

ATC代码:

QI09AL08

INN(国际名称):

porcine circovirus type 2 ORF2 subunit antigen, Mycoplasma hyopneumoniae inactivated

治疗组:

Svinja (za tov)

治疗领域:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

疗效迹象:

Za aktivne imunizacije svinja za smanjenje виремии, virusne opterećenje u pluća i лимфоидных tkivima, izlučivanje virusa uzrokovana svinjske цирковирус tipa 2 (pcv2) infekcije i težini lezije pluća uzrokovane mycoplasma hyopneumoniae infekcije. Kako bi se smanjio gubitak dnevne debljanja tijekom razdoblja završetka u lice infekcija s Mycoplasma hyopneumoniae i / ili PCV2 (kao što je vidljivo u terenskim studijama).

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

odobren

授权日期:

2014-11-06

资料单张

                                18
B. UPUTA O VMP
19
UPUTA O VMP:
PORCILIS PCV M HYO EMULZIJA ZA INJEKCIJU ZA SVINJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NIZOZEMSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Porcilis PCV M Hyo emulzija za injekciju za svinje
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
2 ml sadrži:
DJELATNE TVARI:
Cirkovirus svinja tip 2 (PCV2), ORF2 subjedinica antigena
≥ 2828 AU
1
_Mycoplasma hyopneumoniae,_
J inaktivirani soj
≥ 2,69 RPU
2
ADJUVANS:
Svijetlo mineralno ulje
0,268 ml
Aluminij (hidroksid)
2,0 mg
1
Jedinice antigena određene
_in vitro_
testom potencije (ELISA).
2
Relativne jedinice. potentnosti, određene prema referentnom cjepivu.
Nakon protresanja homogena bijela do bjelkasta emulzija.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju svinja u cilju smanjivanja viremije,
nakupljanja virusa u plućima i limfoidnim
tkivima, širenja virusa radi infekcije cirko virusom svinja tip 2
(PCV2) te smanjenje jačine plućnih
lezija uzrokovanih infekcijom s
_ Mycoplasma hyopneumoniae_
. Za smanjenje dnevnog prirasta u
kasnom stadiju infekcije s
_Mycoplasma hyopneumoniae_
i/ili PCV2 (kao što je primijećeno u terenskim
ispitivanjima).
Početak imunosti s jednokratnim cijepljenjem:
PCV2: 2 tjedna nakon cijepljenja.
_M. hyopneumoniae:_
4 tjedna nakon cijepljenja.
Početak imunosti s dvokratnim planom cijepljenja:
PCV2: 18 dana nakon prvog cijepljenja.
_M. hyopneumoniae: _
3 tjedna nakon drugog cijepljenja.
Trajanje imunosti (kod oba načina cijepljenja)
PCV2: 22 tjedna nakon (zadnjeg) cijepljenja:
20
_M. hyopneumoniae: _
21 tjedan nakon (zadnjeg) cijepljenja.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
U laboratorijskim i terenskim ispitivanjima:
Na dan cijepljenja vrlo često se pojavljuje prolazno povećanje
tjelesne temper
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
_ _
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Porcilis PCV M Hyo emulzija za injekciju za svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
2 ml sadrži:
DJELATNE TVARI:
Cirkovirus svinja tip 2 (PCV2), ORF2 subjedinica antigena
≥ 2828 AU
1
_Mycoplasma hyopneumoniae,_
J inaktivirani soj
≥ 2,69 RPU
2
ADJUVANS:
Svijetlo mineralno ulje
0,268 ml
Aluminij (hidroksid)
2,0 mg
1
Jedinice antigena određene
_in vitro_
testom potencije (ELISA).
2
Relativne jedinice potentnosti, određene prema referentnom cjepivu.
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Emulzija za injekciju.
Nakon protresanja, homogena bijela do bjelkasta emulzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje za tov.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju svinja u cilju smanjivanja viremije,
nakupljanja virusa u plućima i limfoidnim
tkivima, širenja virusa radi infekcije cirkovirusom svinja tip 2
(PCV2) te smanjenje jačine plućnih
lezija uzrokovanih infekcijom s
_ Mycoplasma hyopneumoniae_
. Za smanjenje gubitka dnevnog prirasta
u kasnom stadiju infekcije s
_Mycoplasma hyopneumoniae_
i/ili PCV2 (kao što je primijećeno u
terenskim ispitivanjima).
Početak imunosti s jednokratnim cijepljenjem:
PCV2:
2 tjedna nakon cijepljenja.
_ _
_M. hyopneumoniae: _
4 tjedna nakon cijepljenja.
Početak imunosti s dvokratnim cijepljenjem:
PCV2: 18 dana nakon prvog cijepljenja
_M. hyopneumoniae: _
3 tjedna nakon drugog cijepljenja
_ _
Trajanje imunosti (kod oba načina cijepljenja)
PCV2: 22 tjedna nakon (zadnjeg) cijepljenja
_M. hyopneumoniae: _
21 tjedan nakon (zadnjeg) cijepljenja
3
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Nije primjenjivo.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
Korisniku:
O
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 18-06-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 18-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 04-09-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 18-06-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 18-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 04-09-2018
资料单张 资料单张 捷克文 18-06-2020
产品特点 产品特点 捷克文 18-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 04-09-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 18-06-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 18-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 04-09-2018
资料单张 资料单张 德文 18-06-2020
产品特点 产品特点 德文 18-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 04-09-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 18-06-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 18-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 04-09-2018
资料单张 资料单张 希腊文 18-06-2020
产品特点 产品特点 希腊文 18-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 04-09-2018
资料单张 资料单张 英文 18-06-2020
产品特点 产品特点 英文 18-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 04-09-2018
资料单张 资料单张 法文 18-06-2020
产品特点 产品特点 法文 18-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 04-09-2018
资料单张 资料单张 意大利文 18-06-2020
产品特点 产品特点 意大利文 18-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 04-09-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 18-06-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 18-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 04-09-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 18-06-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 18-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 04-09-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 18-06-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 18-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 04-09-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 18-06-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 18-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 04-09-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 18-06-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 18-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 04-09-2018
资料单张 资料单张 波兰文 18-06-2020
产品特点 产品特点 波兰文 18-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 04-09-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 18-06-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 18-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 04-09-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 18-06-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 18-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 04-09-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 18-06-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 18-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 04-09-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 18-06-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 18-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 04-09-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 18-06-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 18-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 04-09-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 18-06-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 18-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 04-09-2018
资料单张 资料单张 挪威文 18-06-2020
产品特点 产品特点 挪威文 18-06-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 18-06-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 18-06-2020