Porcilis PCV M Hyo

Ország: Európai Unió

Nyelv: horvát

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Svinjske цирковирус tipa 2 (pcv2) podjedinica antigen ORF2, микоплазмы hyopneumoniae soja J инактивированная

Beszerezhető a:

Intervet International B.V.

ATC-kód:

QI09AL08

INN (nemzetközi neve):

porcine circovirus type 2 ORF2 subunit antigen, Mycoplasma hyopneumoniae inactivated

Terápiás csoport:

Svinja (za tov)

Terápiás terület:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Terápiás javallatok:

Za aktivne imunizacije svinja za smanjenje виремии, virusne opterećenje u pluća i лимфоидных tkivima, izlučivanje virusa uzrokovana svinjske цирковирус tipa 2 (pcv2) infekcije i težini lezije pluća uzrokovane mycoplasma hyopneumoniae infekcije. Kako bi se smanjio gubitak dnevne debljanja tijekom razdoblja završetka u lice infekcija s Mycoplasma hyopneumoniae i / ili PCV2 (kao što je vidljivo u terenskim studijama).

Termék összefoglaló:

Revision: 7

Engedélyezési státusz:

odobren

Engedély dátuma:

2014-11-06

Betegtájékoztató

                                18
B. UPUTA O VMP
19
UPUTA O VMP:
PORCILIS PCV M HYO EMULZIJA ZA INJEKCIJU ZA SVINJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NIZOZEMSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Porcilis PCV M Hyo emulzija za injekciju za svinje
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
2 ml sadrži:
DJELATNE TVARI:
Cirkovirus svinja tip 2 (PCV2), ORF2 subjedinica antigena
≥ 2828 AU
1
_Mycoplasma hyopneumoniae,_
J inaktivirani soj
≥ 2,69 RPU
2
ADJUVANS:
Svijetlo mineralno ulje
0,268 ml
Aluminij (hidroksid)
2,0 mg
1
Jedinice antigena određene
_in vitro_
testom potencije (ELISA).
2
Relativne jedinice. potentnosti, određene prema referentnom cjepivu.
Nakon protresanja homogena bijela do bjelkasta emulzija.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju svinja u cilju smanjivanja viremije,
nakupljanja virusa u plućima i limfoidnim
tkivima, širenja virusa radi infekcije cirko virusom svinja tip 2
(PCV2) te smanjenje jačine plućnih
lezija uzrokovanih infekcijom s
_ Mycoplasma hyopneumoniae_
. Za smanjenje dnevnog prirasta u
kasnom stadiju infekcije s
_Mycoplasma hyopneumoniae_
i/ili PCV2 (kao što je primijećeno u terenskim
ispitivanjima).
Početak imunosti s jednokratnim cijepljenjem:
PCV2: 2 tjedna nakon cijepljenja.
_M. hyopneumoniae:_
4 tjedna nakon cijepljenja.
Početak imunosti s dvokratnim planom cijepljenja:
PCV2: 18 dana nakon prvog cijepljenja.
_M. hyopneumoniae: _
3 tjedna nakon drugog cijepljenja.
Trajanje imunosti (kod oba načina cijepljenja)
PCV2: 22 tjedna nakon (zadnjeg) cijepljenja:
20
_M. hyopneumoniae: _
21 tjedan nakon (zadnjeg) cijepljenja.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
U laboratorijskim i terenskim ispitivanjima:
Na dan cijepljenja vrlo često se pojavljuje prolazno povećanje
tjelesne temper
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
_ _
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Porcilis PCV M Hyo emulzija za injekciju za svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
2 ml sadrži:
DJELATNE TVARI:
Cirkovirus svinja tip 2 (PCV2), ORF2 subjedinica antigena
≥ 2828 AU
1
_Mycoplasma hyopneumoniae,_
J inaktivirani soj
≥ 2,69 RPU
2
ADJUVANS:
Svijetlo mineralno ulje
0,268 ml
Aluminij (hidroksid)
2,0 mg
1
Jedinice antigena određene
_in vitro_
testom potencije (ELISA).
2
Relativne jedinice potentnosti, određene prema referentnom cjepivu.
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Emulzija za injekciju.
Nakon protresanja, homogena bijela do bjelkasta emulzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje za tov.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju svinja u cilju smanjivanja viremije,
nakupljanja virusa u plućima i limfoidnim
tkivima, širenja virusa radi infekcije cirkovirusom svinja tip 2
(PCV2) te smanjenje jačine plućnih
lezija uzrokovanih infekcijom s
_ Mycoplasma hyopneumoniae_
. Za smanjenje gubitka dnevnog prirasta
u kasnom stadiju infekcije s
_Mycoplasma hyopneumoniae_
i/ili PCV2 (kao što je primijećeno u
terenskim ispitivanjima).
Početak imunosti s jednokratnim cijepljenjem:
PCV2:
2 tjedna nakon cijepljenja.
_ _
_M. hyopneumoniae: _
4 tjedna nakon cijepljenja.
Početak imunosti s dvokratnim cijepljenjem:
PCV2: 18 dana nakon prvog cijepljenja
_M. hyopneumoniae: _
3 tjedna nakon drugog cijepljenja
_ _
Trajanje imunosti (kod oba načina cijepljenja)
PCV2: 22 tjedna nakon (zadnjeg) cijepljenja
_M. hyopneumoniae: _
21 tjedan nakon (zadnjeg) cijepljenja
3
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Nije primjenjivo.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
Korisniku:
O
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 18-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 18-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 18-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 18-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 18-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 18-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 18-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 18-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 18-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 18-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 18-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 18-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 18-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 18-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 18-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 18-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 18-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 18-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 18-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 18-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 18-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 18-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 18-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 18-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 18-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 18-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 18-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 18-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 18-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 18-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 18-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 18-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 18-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 18-06-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 04-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 18-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 18-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 18-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 18-06-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 04-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 18-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 18-06-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 04-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 18-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 18-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 18-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 18-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 18-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 18-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 18-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 18-06-2020

Dokumentumelőzmények megtekintése