Prometax

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

rivastigmina

متاح من:

Novartis Europharm Limited

ATC رمز:

N06DA03

INN (الاسم الدولي):

rivastigmine

المجموعة العلاجية:

Psychoanaleptics,

المجال العلاجي:

Alzheimer Disease; Parkinson Disease; Dementia

الخصائص العلاجية:

Trattamento sintomatico della demenza di Alzheimer da lieve a moderatamente grave. Trattamento sintomatico di entità da lieve a moderatamente grave demenza in pazienti con malattia di Parkinson idiopatica.

ملخص المنتج:

Revision: 46

الوضع إذن:

autorizzato

تاريخ الترخيص:

1998-12-03

نشرة المعلومات

                                91
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
92
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
PROMETAX 1,5 MG CAPSULE RIGIDE
PROMETAX 3,0 MG CAPSULE RIGIDE
PROMETAX 4,5 MG CAPSULE RIGIDE
PROMETAX 6,0 MG CAPSULE RIGIDE
rivastigmina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ
CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perchè potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è Prometax e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Prometax
3.
Come prendere Prometax
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Prometax
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS'È PROMETAX E A COSA SERVE
Prometax contiene il principio attivo rivastigmina.
Rivastigmina appartiene ad una classe di sostanze denominate inibitori
delle colinesterasi. Nei pazienti
con demenza di Alzheimer o demenza associata alla malattia di
Parkinson, alcune cellule del cervello
muoiono, determinando bassi livelli di acetilcolina (una sostanza che
permette alle cellule nervose di
comunicare tra loro). Rivastigmina agisce bloccando gli enzimi che
decompongono l’acetilcolina:
acetilcolinesterasi e butirrilcolinesterasi. Bloccando questi enzimi,
Prometax fa aumentare i livelli di
acetilcolina nel cervello, migliorando i sintomi della malattia di
Alzheimer o della demenza associata
alla malattia di Parkinson.
Prometax è utilizzato per il trattamento di pazienti adulti con
demenza di Alzheimer di grado da lieve a
moderato, un disturbo progressivo del sistema nervoso centrale che
gradualmente interessa la
memoria, la capacità di ap
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Prometax 1,5 mg capsule rigide
Prometax 3,0 mg capsule rigide
Prometax 4,5 mg capsule rigide
Prometax 6,0 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Prometax 1,5 mg capsule rigide
Ciascuna capsula contiene rivastigmina idrogeno tartrato pari a 1,5 mg
di rivastigmina.
Prometax 3,0 mg capsule rigide
Ciascuna capsula contiene rivastigmina idrogeno tartrato pari a 3,0 mg
di rivastigmina.
Prometax 4,5 mg capsule rigide
Ciascuna capsula contiene rivastigmina idrogeno tartrato pari a 4,5 mg
di rivastigmina.
Prometax 6,0 mg capsule rigide
Ciascuna capsula contiene rivastigmina idrogeno tartrato pari a 6,0 mg
di rivastigmina.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsule rigide
Prometax 1,5 mg capsule rigide
Polvere da quasi bianco a giallo pallido in una capsula con corpo di
colore giallo e testa di colore
giallo, con il marchio “ENA 713 1,5 mg” di colore rosso sul corpo.
Prometax 3,0 mg capsule rigide
Polvere da quasi bianco a giallo pallido in una capsula con corpo di
colore arancione e testa di colore
arancione, con il marchio “ENA 713 3 mg” di colore rosso sul
corpo.
Prometax 4,5 mg capsule rigide
Polvere da quasi bianco a giallo pallido in una capsula con corpo di
colore rosso e testa di colore rosso,
con il marchio “ENA 713 4,5 mg” di colore bianco sul corpo.
Prometax 6,0 mg capsule rigide
Polvere da quasi bianco a giallo pallido in una capsula con corpo di
colore arancione e testa di colore
rosso, con il marchio “ENA 713 6 mg” di colore rosso sul corpo.
3
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento sintomatico della demenza di Alzheimer da lieve a
moderatamente grave.
Trattamento sintomatico della demenza da lieve a moderatamente grave
in pazienti con malattia di
Parkinson idiopatica.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento deve essere iniziato e controllato da un medico esperto
nella diagnosi e terapia de
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 06-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 06-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 06-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 06-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 06-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 06-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 06-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 06-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 06-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 06-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 06-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 06-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 06-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 06-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 06-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 06-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 06-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 06-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 06-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 06-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 06-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 21-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 21-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 21-11-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات