Prometax

Nazione: Unione Europea

Lingua: italiano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
21-11-2023

Principio attivo:

rivastigmina

Commercializzato da:

Novartis Europharm Limited

Codice ATC:

N06DA03

INN (Nome Internazionale):

rivastigmine

Gruppo terapeutico:

Psychoanaleptics,

Area terapeutica:

Alzheimer Disease; Parkinson Disease; Dementia

Indicazioni terapeutiche:

Trattamento sintomatico della demenza di Alzheimer da lieve a moderatamente grave. Trattamento sintomatico di entità da lieve a moderatamente grave demenza in pazienti con malattia di Parkinson idiopatica.

Dettagli prodotto:

Revision: 46

Stato dell'autorizzazione:

autorizzato

Data dell'autorizzazione:

1998-12-03

Foglio illustrativo

                                91
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
92
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
PROMETAX 1,5 MG CAPSULE RIGIDE
PROMETAX 3,0 MG CAPSULE RIGIDE
PROMETAX 4,5 MG CAPSULE RIGIDE
PROMETAX 6,0 MG CAPSULE RIGIDE
rivastigmina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ
CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perchè potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è Prometax e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Prometax
3.
Come prendere Prometax
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Prometax
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS'È PROMETAX E A COSA SERVE
Prometax contiene il principio attivo rivastigmina.
Rivastigmina appartiene ad una classe di sostanze denominate inibitori
delle colinesterasi. Nei pazienti
con demenza di Alzheimer o demenza associata alla malattia di
Parkinson, alcune cellule del cervello
muoiono, determinando bassi livelli di acetilcolina (una sostanza che
permette alle cellule nervose di
comunicare tra loro). Rivastigmina agisce bloccando gli enzimi che
decompongono l’acetilcolina:
acetilcolinesterasi e butirrilcolinesterasi. Bloccando questi enzimi,
Prometax fa aumentare i livelli di
acetilcolina nel cervello, migliorando i sintomi della malattia di
Alzheimer o della demenza associata
alla malattia di Parkinson.
Prometax è utilizzato per il trattamento di pazienti adulti con
demenza di Alzheimer di grado da lieve a
moderato, un disturbo progressivo del sistema nervoso centrale che
gradualmente interessa la
memoria, la capacità di ap
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Prometax 1,5 mg capsule rigide
Prometax 3,0 mg capsule rigide
Prometax 4,5 mg capsule rigide
Prometax 6,0 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Prometax 1,5 mg capsule rigide
Ciascuna capsula contiene rivastigmina idrogeno tartrato pari a 1,5 mg
di rivastigmina.
Prometax 3,0 mg capsule rigide
Ciascuna capsula contiene rivastigmina idrogeno tartrato pari a 3,0 mg
di rivastigmina.
Prometax 4,5 mg capsule rigide
Ciascuna capsula contiene rivastigmina idrogeno tartrato pari a 4,5 mg
di rivastigmina.
Prometax 6,0 mg capsule rigide
Ciascuna capsula contiene rivastigmina idrogeno tartrato pari a 6,0 mg
di rivastigmina.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsule rigide
Prometax 1,5 mg capsule rigide
Polvere da quasi bianco a giallo pallido in una capsula con corpo di
colore giallo e testa di colore
giallo, con il marchio “ENA 713 1,5 mg” di colore rosso sul corpo.
Prometax 3,0 mg capsule rigide
Polvere da quasi bianco a giallo pallido in una capsula con corpo di
colore arancione e testa di colore
arancione, con il marchio “ENA 713 3 mg” di colore rosso sul
corpo.
Prometax 4,5 mg capsule rigide
Polvere da quasi bianco a giallo pallido in una capsula con corpo di
colore rosso e testa di colore rosso,
con il marchio “ENA 713 4,5 mg” di colore bianco sul corpo.
Prometax 6,0 mg capsule rigide
Polvere da quasi bianco a giallo pallido in una capsula con corpo di
colore arancione e testa di colore
rosso, con il marchio “ENA 713 6 mg” di colore rosso sul corpo.
3
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento sintomatico della demenza di Alzheimer da lieve a
moderatamente grave.
Trattamento sintomatico della demenza da lieve a moderatamente grave
in pazienti con malattia di
Parkinson idiopatica.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento deve essere iniziato e controllato da un medico esperto
nella diagnosi e terapia de
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 21-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 21-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 06-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 21-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 21-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 21-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 21-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 21-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 21-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 21-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 06-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 21-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 21-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 21-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 06-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 21-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 21-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 06-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 21-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 21-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 06-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 21-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 21-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 06-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 21-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 21-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 06-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 21-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 21-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 21-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 21-11-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti