Prometax

Ország: Európai Unió

Nyelv: olasz

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

rivastigmina

Beszerezhető a:

Novartis Europharm Limited

ATC-kód:

N06DA03

INN (nemzetközi neve):

rivastigmine

Terápiás csoport:

Psychoanaleptics,

Terápiás terület:

Alzheimer Disease; Parkinson Disease; Dementia

Terápiás javallatok:

Trattamento sintomatico della demenza di Alzheimer da lieve a moderatamente grave. Trattamento sintomatico di entità da lieve a moderatamente grave demenza in pazienti con malattia di Parkinson idiopatica.

Termék összefoglaló:

Revision: 46

Engedélyezési státusz:

autorizzato

Engedély dátuma:

1998-12-03

Betegtájékoztató

                                91
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
92
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
PROMETAX 1,5 MG CAPSULE RIGIDE
PROMETAX 3,0 MG CAPSULE RIGIDE
PROMETAX 4,5 MG CAPSULE RIGIDE
PROMETAX 6,0 MG CAPSULE RIGIDE
rivastigmina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ
CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perchè potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è Prometax e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Prometax
3.
Come prendere Prometax
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Prometax
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS'È PROMETAX E A COSA SERVE
Prometax contiene il principio attivo rivastigmina.
Rivastigmina appartiene ad una classe di sostanze denominate inibitori
delle colinesterasi. Nei pazienti
con demenza di Alzheimer o demenza associata alla malattia di
Parkinson, alcune cellule del cervello
muoiono, determinando bassi livelli di acetilcolina (una sostanza che
permette alle cellule nervose di
comunicare tra loro). Rivastigmina agisce bloccando gli enzimi che
decompongono l’acetilcolina:
acetilcolinesterasi e butirrilcolinesterasi. Bloccando questi enzimi,
Prometax fa aumentare i livelli di
acetilcolina nel cervello, migliorando i sintomi della malattia di
Alzheimer o della demenza associata
alla malattia di Parkinson.
Prometax è utilizzato per il trattamento di pazienti adulti con
demenza di Alzheimer di grado da lieve a
moderato, un disturbo progressivo del sistema nervoso centrale che
gradualmente interessa la
memoria, la capacità di ap
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Prometax 1,5 mg capsule rigide
Prometax 3,0 mg capsule rigide
Prometax 4,5 mg capsule rigide
Prometax 6,0 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Prometax 1,5 mg capsule rigide
Ciascuna capsula contiene rivastigmina idrogeno tartrato pari a 1,5 mg
di rivastigmina.
Prometax 3,0 mg capsule rigide
Ciascuna capsula contiene rivastigmina idrogeno tartrato pari a 3,0 mg
di rivastigmina.
Prometax 4,5 mg capsule rigide
Ciascuna capsula contiene rivastigmina idrogeno tartrato pari a 4,5 mg
di rivastigmina.
Prometax 6,0 mg capsule rigide
Ciascuna capsula contiene rivastigmina idrogeno tartrato pari a 6,0 mg
di rivastigmina.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsule rigide
Prometax 1,5 mg capsule rigide
Polvere da quasi bianco a giallo pallido in una capsula con corpo di
colore giallo e testa di colore
giallo, con il marchio “ENA 713 1,5 mg” di colore rosso sul corpo.
Prometax 3,0 mg capsule rigide
Polvere da quasi bianco a giallo pallido in una capsula con corpo di
colore arancione e testa di colore
arancione, con il marchio “ENA 713 3 mg” di colore rosso sul
corpo.
Prometax 4,5 mg capsule rigide
Polvere da quasi bianco a giallo pallido in una capsula con corpo di
colore rosso e testa di colore rosso,
con il marchio “ENA 713 4,5 mg” di colore bianco sul corpo.
Prometax 6,0 mg capsule rigide
Polvere da quasi bianco a giallo pallido in una capsula con corpo di
colore arancione e testa di colore
rosso, con il marchio “ENA 713 6 mg” di colore rosso sul corpo.
3
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento sintomatico della demenza di Alzheimer da lieve a
moderatamente grave.
Trattamento sintomatico della demenza da lieve a moderatamente grave
in pazienti con malattia di
Parkinson idiopatica.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento deve essere iniziato e controllato da un medico esperto
nella diagnosi e terapia de
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 21-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 06-02-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 21-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 06-02-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 21-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 06-02-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 21-11-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése