Pruban

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإسبانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

butirato de resocortol

متاح من:

Intervet International BV

ATC رمز:

QD07AC90

INN (الاسم الدولي):

resocortol butyrate

المجموعة العلاجية:

Perros

المجال العلاجي:

Corticosteroides, preparaciones dermatológicas

الخصائص العلاجية:

Tratamiento de la dermatitis húmeda localizada y aguda.

ملخص المنتج:

Revision: 4

الوضع إذن:

Retirado

تاريخ الترخيص:

2000-11-16

نشرة المعلومات

                                Medicamento con autorización anulada
13/16
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
14/16
PROSPECTO
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holanda
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Pruban 0,1% crema para perros
3.
DENOMINACIÓN DEL PRINCIPIO ACTIVO
Butirato de resocortol: 1 mg/g
4.
INDICACIÓN(ES)
Tratamiento de dermatitis húmeda aguda localizada
5.
CONTRAINDICACIONES
No utilizar en perros con lesiones extensas La superficie total de
lesiones (considerada en cm
2
) no debe
ser superior a 10 veces el peso corporal (en kg). Por ejemplo, la
superficie total tratada de un perro de
5 kg no debe ser superior a 50 cm
2
.
No utilizar en perros con heridas infectadas por bacterias, virus,
hongos o parásitos ni con heridas
ulceradas.
No utilizar en animales afectados por el síndrome de Cushing.
No utilizar en perros de cría ni en perras gestantes o lactantes.
No utilizar en cachorros menores de 6 meses.
6.
REACCIONES ADVERSAS
En raras ocasiones se ha observado hiperemia de la zona tratada. Las
lesiones deben ser observadas
minuciosamente para detectar síntomas de infección. En el caso de
diabetes mellitus, los potenciales
efectos sistémicos del producto pueden influir en la glucemia.
El uso de sobredosis, es decir, una frecuencia de aplicación de más
de dos veces al día o la
prolongación de la duración del tratamiento, aumenta el riesgo de
efectos glucocorticoides sistémicos,
particularmente cuando se administra en lesiones extensas.
7.
ESPECIES A LAS QUE VA DESTINADO
Perros.
Medicamento con autorización anulada
15/16
8.
DOSIFICACIÓN PARA CADA ESPECIE, VÍA(S) Y FORMA(S) DE
ADMINISTRACIÓN
Para aplicación tópica sobre la piel.
Aplicar una banda de 1 cm (0,2 g) de crema por cada 10 cm
2
de lesión.
9.
RECOMENDACIÓN PARA UNA CORRECTA ADMINISTRACIÓN
Durante el tratam
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                Medicamento con autorización anulada
1/16
ANEXO I
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2/16
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Pruban 0,1% crema para perros
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
PRINCIPIO ACTIVO:
Butirato de resocortol
1 mg/g
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Crema blanca o blanquecina
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES A LAS QUE VA DESTINADO EL MEDICAMENTO
Perros
4.2
INDICACIONES DE USO
Tratamiento de dermatitis húmeda aguda localizada
4.3
CONTRAINDICACIONES
No utilizar en perros con lesiones extensas
No utilizar en perros con heridas infectadas por bacterias, virus,
hongos o parásitos ni con heridas
ulceradas.
No utilizar en animales afectados por el síndrome de Cushing.
No utilizar en cachorros menores de 6 meses.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES ESPECIFICANDO LAS ESPECIES A LAS QUE VA
DESTINADO
Puesto que los glucocorticosteroides pueden provocar un retraso del
crecimiento, el uso en animales
jóvenes, en crecimiento, debe estar bien controlado y no deben
tratarse lesiones extensas.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES QUE DEBEN ADOPTARSE DURANTE SU EMPLEO
PRECAUCIONES ESPECIALES PARA SU USO EN ANIMALES
Las lesiones deben ser observadas minuciosamente para detectar
síntomas de infección. En el caso de
diabetes mellitus, los potenciales efectos sistémicos del producto
pueden influir en la glucemia.
PRECAUCIONES ESPECIALES QUE DEBERÁ ADOPTAR LA PERSONA QUE ADMINISTRE
EL MEDICAMENTO A LOS
ANIMALES
Este producto pertenece a la clase de los dermocorticoides. Se ha
reconocido que el uso terapéutico de
estas sustancias en humanos induce efectos secundarios locales como
disminución del grosor de la
piel, debilidad de la piel, retraso del proceso de curación e
infecciones secundarias.
Evitar el contacto con el producto. Utilizar guantes desechables para
aplicar el producto. Lavarse las
manos después de su uso.
Medicamento con autorización anulada
3/16
4.6
REACCIONES ADVERSAS (FRECUENCIA Y GRAVEDAD)
En raras ocasiones se ha observado hiperemia de la zona tr
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 26-07-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 26-07-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 26-07-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 26-07-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 26-07-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 26-07-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 26-07-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 26-07-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 26-07-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 26-07-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 26-07-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 26-07-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 26-07-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 26-07-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 26-07-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 26-07-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 26-07-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 26-07-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 26-07-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 26-07-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 26-07-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 26-07-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 26-07-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 26-07-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 26-07-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 26-07-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 26-07-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 26-07-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 26-07-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 26-07-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 26-07-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 26-07-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 26-07-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 26-07-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 26-07-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 26-07-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 26-07-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 26-07-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 26-07-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 26-07-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 26-07-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 26-07-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 26-07-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 26-07-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 26-07-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 26-07-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 26-07-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 26-07-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 26-07-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 26-07-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 26-07-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 26-07-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 26-07-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 26-07-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 26-07-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 26-07-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 26-07-2010

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات