Pruban

Ország: Európai Unió

Nyelv: spanyol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

butirato de resocortol

Beszerezhető a:

Intervet International BV

ATC-kód:

QD07AC90

INN (nemzetközi neve):

resocortol butyrate

Terápiás csoport:

Perros

Terápiás terület:

Corticosteroides, preparaciones dermatológicas

Terápiás javallatok:

Tratamiento de la dermatitis húmeda localizada y aguda.

Termék összefoglaló:

Revision: 4

Engedélyezési státusz:

Retirado

Engedély dátuma:

2000-11-16

Betegtájékoztató

                                Medicamento con autorización anulada
13/16
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
14/16
PROSPECTO
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holanda
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Pruban 0,1% crema para perros
3.
DENOMINACIÓN DEL PRINCIPIO ACTIVO
Butirato de resocortol: 1 mg/g
4.
INDICACIÓN(ES)
Tratamiento de dermatitis húmeda aguda localizada
5.
CONTRAINDICACIONES
No utilizar en perros con lesiones extensas La superficie total de
lesiones (considerada en cm
2
) no debe
ser superior a 10 veces el peso corporal (en kg). Por ejemplo, la
superficie total tratada de un perro de
5 kg no debe ser superior a 50 cm
2
.
No utilizar en perros con heridas infectadas por bacterias, virus,
hongos o parásitos ni con heridas
ulceradas.
No utilizar en animales afectados por el síndrome de Cushing.
No utilizar en perros de cría ni en perras gestantes o lactantes.
No utilizar en cachorros menores de 6 meses.
6.
REACCIONES ADVERSAS
En raras ocasiones se ha observado hiperemia de la zona tratada. Las
lesiones deben ser observadas
minuciosamente para detectar síntomas de infección. En el caso de
diabetes mellitus, los potenciales
efectos sistémicos del producto pueden influir en la glucemia.
El uso de sobredosis, es decir, una frecuencia de aplicación de más
de dos veces al día o la
prolongación de la duración del tratamiento, aumenta el riesgo de
efectos glucocorticoides sistémicos,
particularmente cuando se administra en lesiones extensas.
7.
ESPECIES A LAS QUE VA DESTINADO
Perros.
Medicamento con autorización anulada
15/16
8.
DOSIFICACIÓN PARA CADA ESPECIE, VÍA(S) Y FORMA(S) DE
ADMINISTRACIÓN
Para aplicación tópica sobre la piel.
Aplicar una banda de 1 cm (0,2 g) de crema por cada 10 cm
2
de lesión.
9.
RECOMENDACIÓN PARA UNA CORRECTA ADMINISTRACIÓN
Durante el tratam
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                Medicamento con autorización anulada
1/16
ANEXO I
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2/16
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Pruban 0,1% crema para perros
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
PRINCIPIO ACTIVO:
Butirato de resocortol
1 mg/g
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Crema blanca o blanquecina
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES A LAS QUE VA DESTINADO EL MEDICAMENTO
Perros
4.2
INDICACIONES DE USO
Tratamiento de dermatitis húmeda aguda localizada
4.3
CONTRAINDICACIONES
No utilizar en perros con lesiones extensas
No utilizar en perros con heridas infectadas por bacterias, virus,
hongos o parásitos ni con heridas
ulceradas.
No utilizar en animales afectados por el síndrome de Cushing.
No utilizar en cachorros menores de 6 meses.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES ESPECIFICANDO LAS ESPECIES A LAS QUE VA
DESTINADO
Puesto que los glucocorticosteroides pueden provocar un retraso del
crecimiento, el uso en animales
jóvenes, en crecimiento, debe estar bien controlado y no deben
tratarse lesiones extensas.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES QUE DEBEN ADOPTARSE DURANTE SU EMPLEO
PRECAUCIONES ESPECIALES PARA SU USO EN ANIMALES
Las lesiones deben ser observadas minuciosamente para detectar
síntomas de infección. En el caso de
diabetes mellitus, los potenciales efectos sistémicos del producto
pueden influir en la glucemia.
PRECAUCIONES ESPECIALES QUE DEBERÁ ADOPTAR LA PERSONA QUE ADMINISTRE
EL MEDICAMENTO A LOS
ANIMALES
Este producto pertenece a la clase de los dermocorticoides. Se ha
reconocido que el uso terapéutico de
estas sustancias en humanos induce efectos secundarios locales como
disminución del grosor de la
piel, debilidad de la piel, retraso del proceso de curación e
infecciones secundarias.
Evitar el contacto con el producto. Utilizar guantes desechables para
aplicar el producto. Lavarse las
manos después de su uso.
Medicamento con autorización anulada
3/16
4.6
REACCIONES ADVERSAS (FRECUENCIA Y GRAVEDAD)
En raras ocasiones se ha observado hiperemia de la zona tr
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 26-07-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 26-07-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 26-07-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 26-07-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 26-07-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők német 26-07-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 26-07-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 26-07-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 26-07-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 26-07-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 26-07-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 26-07-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 26-07-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 26-07-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 26-07-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 26-07-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 26-07-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 26-07-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 26-07-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 26-07-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 26-07-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 26-07-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 26-07-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 26-07-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 26-07-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 26-07-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 26-07-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 26-07-2010
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 26-07-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 26-07-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 26-07-2010
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 26-07-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 26-07-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 26-07-2010
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 26-07-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 26-07-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 26-07-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 26-07-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 26-07-2010

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése