Pruban

Երկիր: Եվրոպական Միություն

Լեզու: իսպաներեն

Աղբյուրը: EMA (European Medicines Agency)

Գնել հիմա

Ակտիվ բաղադրիչ:

butirato de resocortol

Հասանելի է:

Intervet International BV

ATC կոդը:

QD07AC90

INN (Միջազգային անվանումը):

resocortol butyrate

Թերապեւտիկ խումբ:

Perros

Թերապեւտիկ տարածք:

Corticosteroides, preparaciones dermatológicas

Թերապեւտիկ ցուցումներ:

Tratamiento de la dermatitis húmeda localizada y aguda.

Ապրանքի ամփոփագիր:

Revision: 4

Լիազորման կարգավիճակը:

Retirado

Հաստատման ամսաթիվը:

2000-11-16

Տեղեկատվական թերթիկ

                                Medicamento con autorización anulada
13/16
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
14/16
PROSPECTO
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holanda
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Pruban 0,1% crema para perros
3.
DENOMINACIÓN DEL PRINCIPIO ACTIVO
Butirato de resocortol: 1 mg/g
4.
INDICACIÓN(ES)
Tratamiento de dermatitis húmeda aguda localizada
5.
CONTRAINDICACIONES
No utilizar en perros con lesiones extensas La superficie total de
lesiones (considerada en cm
2
) no debe
ser superior a 10 veces el peso corporal (en kg). Por ejemplo, la
superficie total tratada de un perro de
5 kg no debe ser superior a 50 cm
2
.
No utilizar en perros con heridas infectadas por bacterias, virus,
hongos o parásitos ni con heridas
ulceradas.
No utilizar en animales afectados por el síndrome de Cushing.
No utilizar en perros de cría ni en perras gestantes o lactantes.
No utilizar en cachorros menores de 6 meses.
6.
REACCIONES ADVERSAS
En raras ocasiones se ha observado hiperemia de la zona tratada. Las
lesiones deben ser observadas
minuciosamente para detectar síntomas de infección. En el caso de
diabetes mellitus, los potenciales
efectos sistémicos del producto pueden influir en la glucemia.
El uso de sobredosis, es decir, una frecuencia de aplicación de más
de dos veces al día o la
prolongación de la duración del tratamiento, aumenta el riesgo de
efectos glucocorticoides sistémicos,
particularmente cuando se administra en lesiones extensas.
7.
ESPECIES A LAS QUE VA DESTINADO
Perros.
Medicamento con autorización anulada
15/16
8.
DOSIFICACIÓN PARA CADA ESPECIE, VÍA(S) Y FORMA(S) DE
ADMINISTRACIÓN
Para aplicación tópica sobre la piel.
Aplicar una banda de 1 cm (0,2 g) de crema por cada 10 cm
2
de lesión.
9.
RECOMENDACIÓN PARA UNA CORRECTA ADMINISTRACIÓN
Durante el tratam
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Ապրանքի հատկությունները

                                Medicamento con autorización anulada
1/16
ANEXO I
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2/16
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Pruban 0,1% crema para perros
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
PRINCIPIO ACTIVO:
Butirato de resocortol
1 mg/g
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Crema blanca o blanquecina
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES A LAS QUE VA DESTINADO EL MEDICAMENTO
Perros
4.2
INDICACIONES DE USO
Tratamiento de dermatitis húmeda aguda localizada
4.3
CONTRAINDICACIONES
No utilizar en perros con lesiones extensas
No utilizar en perros con heridas infectadas por bacterias, virus,
hongos o parásitos ni con heridas
ulceradas.
No utilizar en animales afectados por el síndrome de Cushing.
No utilizar en cachorros menores de 6 meses.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES ESPECIFICANDO LAS ESPECIES A LAS QUE VA
DESTINADO
Puesto que los glucocorticosteroides pueden provocar un retraso del
crecimiento, el uso en animales
jóvenes, en crecimiento, debe estar bien controlado y no deben
tratarse lesiones extensas.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES QUE DEBEN ADOPTARSE DURANTE SU EMPLEO
PRECAUCIONES ESPECIALES PARA SU USO EN ANIMALES
Las lesiones deben ser observadas minuciosamente para detectar
síntomas de infección. En el caso de
diabetes mellitus, los potenciales efectos sistémicos del producto
pueden influir en la glucemia.
PRECAUCIONES ESPECIALES QUE DEBERÁ ADOPTAR LA PERSONA QUE ADMINISTRE
EL MEDICAMENTO A LOS
ANIMALES
Este producto pertenece a la clase de los dermocorticoides. Se ha
reconocido que el uso terapéutico de
estas sustancias en humanos induce efectos secundarios locales como
disminución del grosor de la
piel, debilidad de la piel, retraso del proceso de curación e
infecciones secundarias.
Evitar el contacto con el producto. Utilizar guantes desechables para
aplicar el producto. Lavarse las
manos después de su uso.
Medicamento con autorización anulada
3/16
4.6
REACCIONES ADVERSAS (FRECUENCIA Y GRAVEDAD)
En raras ocasiones se ha observado hiperemia de la zona tr
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Փաստաթղթեր այլ լեզուներով

Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ չեխերեն 26-07-2010
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ դանիերեն 26-07-2010
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները դանիերեն 26-07-2010
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ գերմաներեն 26-07-2010
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները գերմաներեն 26-07-2010
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ էստոներեն 26-07-2010
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները էստոներեն 26-07-2010
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունարեն 26-07-2010
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունարեն 26-07-2010
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ անգլերեն 26-07-2010
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները անգլերեն 26-07-2010
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆրանսերեն 26-07-2010
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆրանսերեն 26-07-2010
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իտալերեն 26-07-2010
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իտալերեն 26-07-2010
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լատվիերեն 26-07-2010
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լատվիերեն 26-07-2010
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լիտվերեն 26-07-2010
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լիտվերեն 26-07-2010
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունգարերեն 26-07-2010
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունգարերեն 26-07-2010
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հոլանդերեն 26-07-2010
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հոլանդերեն 26-07-2010
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լեհերեն 26-07-2010
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ պորտուգալերեն 26-07-2010
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները պորտուգալերեն 26-07-2010
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովակերեն 26-07-2010
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովակերեն 26-07-2010
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովեներեն 26-07-2010
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովեներեն 26-07-2010
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆիններեն 26-07-2010
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆիններեն 26-07-2010
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ շվեդերեն 26-07-2010
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները շվեդերեն 26-07-2010

Փնտրեք այս ապրանքի հետ կապված ահազանգերը

Դիտել փաստաթղթերի պատմությունը