Pruban

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
26-07-2010
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
26-07-2010

Aktivni sastojci:

butirato de resocortol

Dostupno od:

Intervet International BV

ATC koda:

QD07AC90

INN (International ime):

resocortol butyrate

Terapijska grupa:

Perros

Područje terapije:

Corticosteroides, preparaciones dermatológicas

Terapijske indikacije:

Tratamiento de la dermatitis húmeda localizada y aguda.

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

Retirado

Datum autorizacije:

2000-11-16

Uputa o lijeku

                                Medicamento con autorización anulada
13/16
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
14/16
PROSPECTO
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holanda
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Pruban 0,1% crema para perros
3.
DENOMINACIÓN DEL PRINCIPIO ACTIVO
Butirato de resocortol: 1 mg/g
4.
INDICACIÓN(ES)
Tratamiento de dermatitis húmeda aguda localizada
5.
CONTRAINDICACIONES
No utilizar en perros con lesiones extensas La superficie total de
lesiones (considerada en cm
2
) no debe
ser superior a 10 veces el peso corporal (en kg). Por ejemplo, la
superficie total tratada de un perro de
5 kg no debe ser superior a 50 cm
2
.
No utilizar en perros con heridas infectadas por bacterias, virus,
hongos o parásitos ni con heridas
ulceradas.
No utilizar en animales afectados por el síndrome de Cushing.
No utilizar en perros de cría ni en perras gestantes o lactantes.
No utilizar en cachorros menores de 6 meses.
6.
REACCIONES ADVERSAS
En raras ocasiones se ha observado hiperemia de la zona tratada. Las
lesiones deben ser observadas
minuciosamente para detectar síntomas de infección. En el caso de
diabetes mellitus, los potenciales
efectos sistémicos del producto pueden influir en la glucemia.
El uso de sobredosis, es decir, una frecuencia de aplicación de más
de dos veces al día o la
prolongación de la duración del tratamiento, aumenta el riesgo de
efectos glucocorticoides sistémicos,
particularmente cuando se administra en lesiones extensas.
7.
ESPECIES A LAS QUE VA DESTINADO
Perros.
Medicamento con autorización anulada
15/16
8.
DOSIFICACIÓN PARA CADA ESPECIE, VÍA(S) Y FORMA(S) DE
ADMINISTRACIÓN
Para aplicación tópica sobre la piel.
Aplicar una banda de 1 cm (0,2 g) de crema por cada 10 cm
2
de lesión.
9.
RECOMENDACIÓN PARA UNA CORRECTA ADMINISTRACIÓN
Durante el tratam
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                Medicamento con autorización anulada
1/16
ANEXO I
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2/16
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Pruban 0,1% crema para perros
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
PRINCIPIO ACTIVO:
Butirato de resocortol
1 mg/g
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Crema blanca o blanquecina
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES A LAS QUE VA DESTINADO EL MEDICAMENTO
Perros
4.2
INDICACIONES DE USO
Tratamiento de dermatitis húmeda aguda localizada
4.3
CONTRAINDICACIONES
No utilizar en perros con lesiones extensas
No utilizar en perros con heridas infectadas por bacterias, virus,
hongos o parásitos ni con heridas
ulceradas.
No utilizar en animales afectados por el síndrome de Cushing.
No utilizar en cachorros menores de 6 meses.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES ESPECIFICANDO LAS ESPECIES A LAS QUE VA
DESTINADO
Puesto que los glucocorticosteroides pueden provocar un retraso del
crecimiento, el uso en animales
jóvenes, en crecimiento, debe estar bien controlado y no deben
tratarse lesiones extensas.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES QUE DEBEN ADOPTARSE DURANTE SU EMPLEO
PRECAUCIONES ESPECIALES PARA SU USO EN ANIMALES
Las lesiones deben ser observadas minuciosamente para detectar
síntomas de infección. En el caso de
diabetes mellitus, los potenciales efectos sistémicos del producto
pueden influir en la glucemia.
PRECAUCIONES ESPECIALES QUE DEBERÁ ADOPTAR LA PERSONA QUE ADMINISTRE
EL MEDICAMENTO A LOS
ANIMALES
Este producto pertenece a la clase de los dermocorticoides. Se ha
reconocido que el uso terapéutico de
estas sustancias en humanos induce efectos secundarios locales como
disminución del grosor de la
piel, debilidad de la piel, retraso del proceso de curación e
infecciones secundarias.
Evitar el contacto con el producto. Utilizar guantes desechables para
aplicar el producto. Lavarse las
manos después de su uso.
Medicamento con autorización anulada
3/16
4.6
REACCIONES ADVERSAS (FRECUENCIA Y GRAVEDAD)
En raras ocasiones se ha observado hiperemia de la zona tr
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 26-07-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 26-07-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 26-07-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 26-07-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 26-07-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 26-07-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 26-07-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 26-07-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 26-07-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 26-07-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 26-07-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 26-07-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 26-07-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 26-07-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 26-07-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 26-07-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 26-07-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 26-07-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 26-07-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 26-07-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 26-07-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 26-07-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 26-07-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 26-07-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 26-07-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 26-07-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 26-07-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 26-07-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 26-07-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 26-07-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 26-07-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 26-07-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 26-07-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 26-07-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 26-07-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 26-07-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 26-07-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 26-07-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 26-07-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 26-07-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 26-07-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 26-07-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 26-07-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 26-07-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 26-07-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 26-07-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 26-07-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 26-07-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 26-07-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 26-07-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 26-07-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 26-07-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 26-07-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 26-07-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 26-07-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 26-07-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 26-07-2010

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata