Rasilez HCT

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

aliskiren, hydrochlorothiazide

متاح من:

Noden Pharma DAC

ATC رمز:

C09XA52

INN (الاسم الدولي):

aliskiren, hydrochlorothiazide

المجموعة العلاجية:

Sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin

المجال العلاجي:

Hipertenzija

الخصائص العلاجية:

Zdravljenje esencialne hipertenzije pri odraslih. Rasilez HCT je indicirana pri bolnikih, katerih krvni tlak ni ustrezno nadzorovan na aliskiren ali hydrochlorothiazide uporablja samostojno. Rasilez HCT je označen kot nadomestno zdravljenje pri bolnikih ustrezno nadzorovana z aliskiren in hydrochlorothiazide, saj hkrati, na isti ravni odmerka, kot je v kombinaciji.

ملخص المنتج:

Revision: 17

الوضع إذن:

Umaknjeno

تاريخ الترخيص:

2009-01-16

نشرة المعلومات

                                35
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Noden Pharma DAC
D'Olier Chambers
16A D'Olier Street
Dublin 2
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/08/491/010
7 filmsko obloženih tablet
EU/1/08/491/011
14 filmsko obloženih tablet
EU/1/08/491/012
28 filmsko obloženih tablet
EU/1/08/491/013
30 filmsko obloženih tablet
EU/1/08/491/014
50 filmsko obloženih tablet
EU/1/08/491/015
56 filmsko obloženih tablet
EU/1/08/491/016
56 x 1 filmsko obložena tableta
EU/1/08/491/017
90 filmsko obloženih tablet
EU/1/08/491/018
98 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
36
PC:
SN:
NN:
37
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA, KI VSEBUJE PRETISNE OMOTE IZ PA/ALU/PVC
1.
IME ZDRAVILA
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete
aliskiren/hidroklorotiazid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 150 mg aliskirena (v obliki hemifumarata) in 12,5
mg hidroklorotiazida.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo in pšenični škrob.
Za več podatkov glejte priložena navodila.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
7 filmsko obloženih tablet
14 filmsko obloženih tablet
28 filmsko obloženih tablet
30 filmsko obloženih tablet
50 filmsko obloženih tablet
56 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORIL
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete
Rasilez HCT 150 mg/25 mg filmsko obložene tablete
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete
Rasilez HCT 300 mg/25 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 150 mg aliskirena (v obliki
hemifumarata) in 12,5 mg
hidroklorotiazida.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena tabeta vsebuje 25 mg laktoze (v obliki monohidrata) in 24,5 mg
pšeničnega škroba.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 150 mg aliskirena (v obliki
hemifumarata) in 25 mg
hidroklorotiazida.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena tabeta vsebuje 50 mg laktoze (v obliki monohidrata) in 49 mg
pšeničnega škroba.
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 300 mg aliskirena (v obliki
hemifumarata) in 12,5 mg
hidroklorotiazida.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena tabeta vsebuje 25 mg laktoze (v obliki monohidrata) in 24,5 mg
pšeničnega škroba.
Rasilez HCT 300 mg/25 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 300 mg aliskirena (v obliki
hemifumarata) in 25 mg
hidroklorotiazida.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena tabeta vsebuje 50 mg laktoze (v obliki monohidrata) in 49 mg
pšeničnega škroba.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete
Bela, bikonveksna ovalna filmsko obložena tableta z vtisnjeno oznako
“LCI” na eni strani in “NVR”
na drugi.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg filmsko obložene tablete
Bledo rumena, bikonveksna ovalna filmsko obložena tableta z vtisnjeno
oznako “CLL” na eni strani in
“NVR” na drugi.
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete
Vijoličasto bela, bikonveksna ovalna filmsko obložena tableta z
vtisnjeno oznako “CVT” na eni
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 20-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 20-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 20-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 20-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 20-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 20-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 20-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 20-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 20-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 20-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 20-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 20-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 20-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 20-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 20-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 20-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 20-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 20-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 20-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 20-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 20-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 20-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 20-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 20-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 20-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 20-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 20-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 20-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 20-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 20-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 20-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 20-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 20-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 20-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 20-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 20-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 20-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 20-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 20-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 20-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 20-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 20-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 20-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 20-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 20-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 20-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 20-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 20-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 20-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 20-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 20-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 26-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 26-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 20-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 26-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 26-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 20-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 20-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 20-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 20-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 26-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 26-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 20-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 20-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 20-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 20-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 20-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 20-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 20-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 20-05-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات