Rasilez HCT

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

aliskiren, hydrochlorothiazide

Mevcut itibaren:

Noden Pharma DAC

ATC kodu:

C09XA52

INN (International Adı):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Terapötik grubu:

Sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin

Terapötik alanı:

Hipertenzija

Terapötik endikasyonlar:

Zdravljenje esencialne hipertenzije pri odraslih. Rasilez HCT je indicirana pri bolnikih, katerih krvni tlak ni ustrezno nadzorovan na aliskiren ali hydrochlorothiazide uporablja samostojno. Rasilez HCT je označen kot nadomestno zdravljenje pri bolnikih ustrezno nadzorovana z aliskiren in hydrochlorothiazide, saj hkrati, na isti ravni odmerka, kot je v kombinaciji.

Ürün özeti:

Revision: 17

Yetkilendirme durumu:

Umaknjeno

Yetkilendirme tarihi:

2009-01-16

Bilgilendirme broşürü

                                35
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Noden Pharma DAC
D'Olier Chambers
16A D'Olier Street
Dublin 2
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/08/491/010
7 filmsko obloženih tablet
EU/1/08/491/011
14 filmsko obloženih tablet
EU/1/08/491/012
28 filmsko obloženih tablet
EU/1/08/491/013
30 filmsko obloženih tablet
EU/1/08/491/014
50 filmsko obloženih tablet
EU/1/08/491/015
56 filmsko obloženih tablet
EU/1/08/491/016
56 x 1 filmsko obložena tableta
EU/1/08/491/017
90 filmsko obloženih tablet
EU/1/08/491/018
98 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
36
PC:
SN:
NN:
37
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA, KI VSEBUJE PRETISNE OMOTE IZ PA/ALU/PVC
1.
IME ZDRAVILA
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete
aliskiren/hidroklorotiazid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 150 mg aliskirena (v obliki hemifumarata) in 12,5
mg hidroklorotiazida.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo in pšenični škrob.
Za več podatkov glejte priložena navodila.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
7 filmsko obloženih tablet
14 filmsko obloženih tablet
28 filmsko obloženih tablet
30 filmsko obloženih tablet
50 filmsko obloženih tablet
56 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORIL
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete
Rasilez HCT 150 mg/25 mg filmsko obložene tablete
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete
Rasilez HCT 300 mg/25 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 150 mg aliskirena (v obliki
hemifumarata) in 12,5 mg
hidroklorotiazida.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena tabeta vsebuje 25 mg laktoze (v obliki monohidrata) in 24,5 mg
pšeničnega škroba.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 150 mg aliskirena (v obliki
hemifumarata) in 25 mg
hidroklorotiazida.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena tabeta vsebuje 50 mg laktoze (v obliki monohidrata) in 49 mg
pšeničnega škroba.
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 300 mg aliskirena (v obliki
hemifumarata) in 12,5 mg
hidroklorotiazida.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena tabeta vsebuje 25 mg laktoze (v obliki monohidrata) in 24,5 mg
pšeničnega škroba.
Rasilez HCT 300 mg/25 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 300 mg aliskirena (v obliki
hemifumarata) in 25 mg
hidroklorotiazida.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena tabeta vsebuje 50 mg laktoze (v obliki monohidrata) in 49 mg
pšeničnega škroba.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete
Bela, bikonveksna ovalna filmsko obložena tableta z vtisnjeno oznako
“LCI” na eni strani in “NVR”
na drugi.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg filmsko obložene tablete
Bledo rumena, bikonveksna ovalna filmsko obložena tableta z vtisnjeno
oznako “CLL” na eni strani in
“NVR” na drugi.
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete
Vijoličasto bela, bikonveksna ovalna filmsko obložena tableta z
vtisnjeno oznako “CVT” na eni
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 20-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 20-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 20-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 20-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 20-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 20-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 20-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 20-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 20-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 20-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 20-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 20-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 20-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 20-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 20-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 20-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 20-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 20-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 20-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 20-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 20-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 20-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 20-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 20-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 20-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 20-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 20-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 20-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 20-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 20-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 20-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 20-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 20-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 20-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 20-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 20-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 20-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 20-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 20-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 20-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 20-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 20-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 20-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 20-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 20-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 20-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 20-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 20-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 20-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 20-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 20-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 26-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 26-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 20-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 26-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 26-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 20-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 20-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 20-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 20-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 26-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 26-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 20-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 20-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 20-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 20-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 20-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 20-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 20-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 20-05-2022

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin