Rasilez HCT

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovén

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

aliskiren, hydrochlorothiazide

Beszerezhető a:

Noden Pharma DAC

ATC-kód:

C09XA52

INN (nemzetközi neve):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Terápiás csoport:

Sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin

Terápiás terület:

Hipertenzija

Terápiás javallatok:

Zdravljenje esencialne hipertenzije pri odraslih. Rasilez HCT je indicirana pri bolnikih, katerih krvni tlak ni ustrezno nadzorovan na aliskiren ali hydrochlorothiazide uporablja samostojno. Rasilez HCT je označen kot nadomestno zdravljenje pri bolnikih ustrezno nadzorovana z aliskiren in hydrochlorothiazide, saj hkrati, na isti ravni odmerka, kot je v kombinaciji.

Termék összefoglaló:

Revision: 17

Engedélyezési státusz:

Umaknjeno

Engedély dátuma:

2009-01-16

Betegtájékoztató

                                35
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Noden Pharma DAC
D'Olier Chambers
16A D'Olier Street
Dublin 2
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/08/491/010
7 filmsko obloženih tablet
EU/1/08/491/011
14 filmsko obloženih tablet
EU/1/08/491/012
28 filmsko obloženih tablet
EU/1/08/491/013
30 filmsko obloženih tablet
EU/1/08/491/014
50 filmsko obloženih tablet
EU/1/08/491/015
56 filmsko obloženih tablet
EU/1/08/491/016
56 x 1 filmsko obložena tableta
EU/1/08/491/017
90 filmsko obloženih tablet
EU/1/08/491/018
98 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
36
PC:
SN:
NN:
37
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA, KI VSEBUJE PRETISNE OMOTE IZ PA/ALU/PVC
1.
IME ZDRAVILA
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete
aliskiren/hidroklorotiazid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 150 mg aliskirena (v obliki hemifumarata) in 12,5
mg hidroklorotiazida.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo in pšenični škrob.
Za več podatkov glejte priložena navodila.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
7 filmsko obloženih tablet
14 filmsko obloženih tablet
28 filmsko obloženih tablet
30 filmsko obloženih tablet
50 filmsko obloženih tablet
56 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORIL
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete
Rasilez HCT 150 mg/25 mg filmsko obložene tablete
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete
Rasilez HCT 300 mg/25 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 150 mg aliskirena (v obliki
hemifumarata) in 12,5 mg
hidroklorotiazida.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena tabeta vsebuje 25 mg laktoze (v obliki monohidrata) in 24,5 mg
pšeničnega škroba.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 150 mg aliskirena (v obliki
hemifumarata) in 25 mg
hidroklorotiazida.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena tabeta vsebuje 50 mg laktoze (v obliki monohidrata) in 49 mg
pšeničnega škroba.
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 300 mg aliskirena (v obliki
hemifumarata) in 12,5 mg
hidroklorotiazida.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena tabeta vsebuje 25 mg laktoze (v obliki monohidrata) in 24,5 mg
pšeničnega škroba.
Rasilez HCT 300 mg/25 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 300 mg aliskirena (v obliki
hemifumarata) in 25 mg
hidroklorotiazida.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena tabeta vsebuje 50 mg laktoze (v obliki monohidrata) in 49 mg
pšeničnega škroba.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete
Bela, bikonveksna ovalna filmsko obložena tableta z vtisnjeno oznako
“LCI” na eni strani in “NVR”
na drugi.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg filmsko obložene tablete
Bledo rumena, bikonveksna ovalna filmsko obložena tableta z vtisnjeno
oznako “CLL” na eni strani in
“NVR” na drugi.
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete
Vijoličasto bela, bikonveksna ovalna filmsko obložena tableta z
vtisnjeno oznako “CVT” na eni
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 20-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 20-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 20-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 20-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 20-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 20-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 20-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 20-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 20-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 20-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 20-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 20-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 20-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 20-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 20-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 20-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 20-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 20-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 20-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 20-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 20-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 20-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 20-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 20-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 20-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 20-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 20-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 20-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 20-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 20-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 20-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 20-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 20-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 20-05-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 20-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 26-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 26-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 26-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 26-08-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 20-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 20-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 20-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 26-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 26-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 20-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 20-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 20-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 20-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 20-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 20-05-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése