Rasilez HCT

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovēņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

aliskiren, hydrochlorothiazide

Pieejams no:

Noden Pharma DAC

ATĶ kods:

C09XA52

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Ārstniecības grupa:

Sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin

Ārstniecības joma:

Hipertenzija

Ārstēšanas norādes:

Zdravljenje esencialne hipertenzije pri odraslih. Rasilez HCT je indicirana pri bolnikih, katerih krvni tlak ni ustrezno nadzorovan na aliskiren ali hydrochlorothiazide uporablja samostojno. Rasilez HCT je označen kot nadomestno zdravljenje pri bolnikih ustrezno nadzorovana z aliskiren in hydrochlorothiazide, saj hkrati, na isti ravni odmerka, kot je v kombinaciji.

Produktu pārskats:

Revision: 17

Autorizācija statuss:

Umaknjeno

Autorizācija datums:

2009-01-16

Lietošanas instrukcija

                                35
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Noden Pharma DAC
D'Olier Chambers
16A D'Olier Street
Dublin 2
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/08/491/010
7 filmsko obloženih tablet
EU/1/08/491/011
14 filmsko obloženih tablet
EU/1/08/491/012
28 filmsko obloženih tablet
EU/1/08/491/013
30 filmsko obloženih tablet
EU/1/08/491/014
50 filmsko obloženih tablet
EU/1/08/491/015
56 filmsko obloženih tablet
EU/1/08/491/016
56 x 1 filmsko obložena tableta
EU/1/08/491/017
90 filmsko obloženih tablet
EU/1/08/491/018
98 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
36
PC:
SN:
NN:
37
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA, KI VSEBUJE PRETISNE OMOTE IZ PA/ALU/PVC
1.
IME ZDRAVILA
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete
aliskiren/hidroklorotiazid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 150 mg aliskirena (v obliki hemifumarata) in 12,5
mg hidroklorotiazida.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo in pšenični škrob.
Za več podatkov glejte priložena navodila.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
7 filmsko obloženih tablet
14 filmsko obloženih tablet
28 filmsko obloženih tablet
30 filmsko obloženih tablet
50 filmsko obloženih tablet
56 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORIL
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete
Rasilez HCT 150 mg/25 mg filmsko obložene tablete
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete
Rasilez HCT 300 mg/25 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 150 mg aliskirena (v obliki
hemifumarata) in 12,5 mg
hidroklorotiazida.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena tabeta vsebuje 25 mg laktoze (v obliki monohidrata) in 24,5 mg
pšeničnega škroba.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 150 mg aliskirena (v obliki
hemifumarata) in 25 mg
hidroklorotiazida.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena tabeta vsebuje 50 mg laktoze (v obliki monohidrata) in 49 mg
pšeničnega škroba.
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 300 mg aliskirena (v obliki
hemifumarata) in 12,5 mg
hidroklorotiazida.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena tabeta vsebuje 25 mg laktoze (v obliki monohidrata) in 24,5 mg
pšeničnega škroba.
Rasilez HCT 300 mg/25 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 300 mg aliskirena (v obliki
hemifumarata) in 25 mg
hidroklorotiazida.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena tabeta vsebuje 50 mg laktoze (v obliki monohidrata) in 49 mg
pšeničnega škroba.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete
Bela, bikonveksna ovalna filmsko obložena tableta z vtisnjeno oznako
“LCI” na eni strani in “NVR”
na drugi.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg filmsko obložene tablete
Bledo rumena, bikonveksna ovalna filmsko obložena tableta z vtisnjeno
oznako “CLL” na eni strani in
“NVR” na drugi.
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete
Vijoličasto bela, bikonveksna ovalna filmsko obložena tableta z
vtisnjeno oznako “CVT” na eni
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 20-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 20-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 20-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 20-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 20-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 20-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 20-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 20-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 20-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 20-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 20-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 20-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 20-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 20-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 20-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 20-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 20-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 20-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 20-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 20-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 20-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 20-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 20-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 20-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 20-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 20-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 20-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 20-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 20-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 20-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 20-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 20-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 20-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 20-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 20-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 20-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 20-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 20-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 20-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 20-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 26-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 26-08-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 20-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 26-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 26-08-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 20-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 20-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 20-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 26-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 26-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 20-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 20-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 20-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 20-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 20-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 20-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 20-05-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi