Regranex

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

becaplermin

متاح من:

Janssen-Cilag International NV

ATC رمز:

D03AX06

INN (الاسم الدولي):

becaplermin

المجموعة العلاجية:

Preparaty do leczenia ran i owrzodzeń

المجال العلاجي:

Wound Healing; Skin Ulcer

الخصائص العلاجية:

REGRANEX jest wskazany, w związku z innych środków opieki gojenie, aby promować granulacji, a tym samym uzdrowienie pełnej grubości, neuropatyczny, Przewlekłe, wrzody na cukrzycę mniej niż lub równe do 5 cm2.

ملخص المنتج:

Revision: 18

الوضع إذن:

Wycofane

تاريخ الترخيص:

1999-03-29

نشرة المعلومات

                                B. ULOTKA DLA PACJENTA
14
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
REGRANEX
0,01% ŻEL
_Bekaplermina _
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
dalszych wątpliwości.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek REGRANEX i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku REGRANEX
3.
Jak stosować lek REGRANEX
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek REGRANEX
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK REGRANEX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Nazwa leku to REGRANEX. Lek zawiera substancję o nazwie bekaplermina.
Bekaplermina jest
rekombinowanym ludzkim czynnikiem wzrostu pochodzenia płytkowego
(rhPDGF).
REGRANEX wspomaga wzrost prawidłowej tkanki w trakcie gojenia
owrzodzenia. Lek stosowany
jest w połączeniu z innymi działaniami wspomagającymi gojenie ran.
Działania wspomagające gojenie się rany
•
Lekarz prowadzący (specjalista lub nie) powinni usuwać z rany
pacjenta martwą skórę i (lub)
pozostałości rozpadłych tkanek, kiedy tylko jest to konieczne.
•
Ograniczenie nacisku masy ciała na stopy, np.: poprzez noszenie
specjalnego
obuwia ortopedycznego lub za pomocą innych metod.
•
Lekarz prowadzący lub lekarz specjalista z zakresu leczenia zakażeń
ran zadecyduje, czy
stosowanie leku Regranex należy przerwać, jeżeli doszło do
zakażenia ran.
•
Regularne wizyty u lekarza prowadzącego lub lekarza specjalisty i
konsekwentne
przestrzeganie 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
REGRANEX 0,01% żel
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy gram żelu zawiera 100 μg bekaplerminy*.
* Rekombinowany ludzki czynnik wzrostu BB pochodzenia płytkowego
(rhPDGF-BB) wytwarzany w
komórkach drożdży
_Saccharomyces cerevisiae, _
z zastosowaniem technologii rekombinacji DNA.
Substancje pomocnicze:
Każdy gram żelu zawiera 1,56 mg metylu parahydroksybenzoesan (E218)
i 0,17 mg propylu
parahydroksybenzoesan (E216), patrz punkt 4.4.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Żel
REGRANEX jest bezbarwnym lub o słomkowej barwie, przezroczystym
żelem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
REGRANEX w połączeniu z innymi metodami wspomagającymi gojenie ran,
jest wskazany w celu
pobudzenia ziarninowania, a w konsekwencji gojenia się głębokich,
neuropatycznych, przewlekłych,
owrzodzeń cukrzycowych o powierzchni równej 5 cm
2
lub mniejszej.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem REGRANEX powinien rozpocząć i monitorować lekarz
(specjalista lub nie),
który ma doświadczenie w leczeniu ran pochodzenia cukrzycowego.
REGRANEX należy zawsze stosowanć w połączeniu z właściwym
opatrzeniem rany, tj. jej wstępnym
opracowaniem chirurgicznym [usunięciem całości martwiczej i (lub)
zakażonej tkanki], w razie
konieczności dodatkowym opracowaniem oraz przestrzeganiem
całkowitego zakazu dźwigania
ciężarów, w celu złagodzenia nacisku na owrzodzenie.
Całą powierzchnię owrzodzeń należy raz na dobę pokryć
ciągłą, cienką warstwą produktu
REGRANEX, używając w tym celu czystego aplikatora. Następnie, w
celu utrzymania wilgotnego
środowiska gojenia się rany, miejsce (-a), na które nałożono
żel, należy przykryć zwilżonym
roztworem fizjologicznym soli opatrunkiem z gazy. Produktu REGRANEX
nie należy stosować z
opatrunkami okluzyjnymi.
-
Tuba produktu REGRANEX 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 15-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 15-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 15-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 15-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 15-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 15-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 15-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 15-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 15-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 15-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 15-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 15-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 15-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 15-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 15-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 15-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 15-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 15-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 15-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 15-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 15-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 15-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 15-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 15-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 15-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 15-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 15-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 15-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 15-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 15-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 15-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 15-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 15-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 15-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 15-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 15-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 15-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 15-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 15-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 15-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 15-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 15-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 15-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 15-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 15-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 15-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 15-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 15-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 15-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 15-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 15-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 15-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 15-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 15-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 15-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 15-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 15-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 15-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 15-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 15-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 15-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 15-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 15-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 15-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 15-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 15-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 15-08-2012

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات