Regranex

Država: Evropska unija

Jezik: poljščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
15-08-2012
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
15-08-2012
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
15-08-2012

Aktivna sestavina:

becaplermin

Dostopno od:

Janssen-Cilag International NV

Koda artikla:

D03AX06

INN (mednarodno ime):

becaplermin

Terapevtska skupina:

Preparaty do leczenia ran i owrzodzeń

Terapevtsko območje:

Wound Healing; Skin Ulcer

Terapevtske indikacije:

REGRANEX jest wskazany, w związku z innych środków opieki gojenie, aby promować granulacji, a tym samym uzdrowienie pełnej grubości, neuropatyczny, Przewlekłe, wrzody na cukrzycę mniej niż lub równe do 5 cm2.

Povzetek izdelek:

Revision: 18

Status dovoljenje:

Wycofane

Datum dovoljenje:

1999-03-29

Navodilo za uporabo

                                B. ULOTKA DLA PACJENTA
14
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
REGRANEX
0,01% ŻEL
_Bekaplermina _
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
dalszych wątpliwości.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek REGRANEX i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku REGRANEX
3.
Jak stosować lek REGRANEX
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek REGRANEX
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK REGRANEX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Nazwa leku to REGRANEX. Lek zawiera substancję o nazwie bekaplermina.
Bekaplermina jest
rekombinowanym ludzkim czynnikiem wzrostu pochodzenia płytkowego
(rhPDGF).
REGRANEX wspomaga wzrost prawidłowej tkanki w trakcie gojenia
owrzodzenia. Lek stosowany
jest w połączeniu z innymi działaniami wspomagającymi gojenie ran.
Działania wspomagające gojenie się rany
•
Lekarz prowadzący (specjalista lub nie) powinni usuwać z rany
pacjenta martwą skórę i (lub)
pozostałości rozpadłych tkanek, kiedy tylko jest to konieczne.
•
Ograniczenie nacisku masy ciała na stopy, np.: poprzez noszenie
specjalnego
obuwia ortopedycznego lub za pomocą innych metod.
•
Lekarz prowadzący lub lekarz specjalista z zakresu leczenia zakażeń
ran zadecyduje, czy
stosowanie leku Regranex należy przerwać, jeżeli doszło do
zakażenia ran.
•
Regularne wizyty u lekarza prowadzącego lub lekarza specjalisty i
konsekwentne
przestrzeganie 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
REGRANEX 0,01% żel
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy gram żelu zawiera 100 μg bekaplerminy*.
* Rekombinowany ludzki czynnik wzrostu BB pochodzenia płytkowego
(rhPDGF-BB) wytwarzany w
komórkach drożdży
_Saccharomyces cerevisiae, _
z zastosowaniem technologii rekombinacji DNA.
Substancje pomocnicze:
Każdy gram żelu zawiera 1,56 mg metylu parahydroksybenzoesan (E218)
i 0,17 mg propylu
parahydroksybenzoesan (E216), patrz punkt 4.4.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Żel
REGRANEX jest bezbarwnym lub o słomkowej barwie, przezroczystym
żelem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
REGRANEX w połączeniu z innymi metodami wspomagającymi gojenie ran,
jest wskazany w celu
pobudzenia ziarninowania, a w konsekwencji gojenia się głębokich,
neuropatycznych, przewlekłych,
owrzodzeń cukrzycowych o powierzchni równej 5 cm
2
lub mniejszej.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem REGRANEX powinien rozpocząć i monitorować lekarz
(specjalista lub nie),
który ma doświadczenie w leczeniu ran pochodzenia cukrzycowego.
REGRANEX należy zawsze stosowanć w połączeniu z właściwym
opatrzeniem rany, tj. jej wstępnym
opracowaniem chirurgicznym [usunięciem całości martwiczej i (lub)
zakażonej tkanki], w razie
konieczności dodatkowym opracowaniem oraz przestrzeganiem
całkowitego zakazu dźwigania
ciężarów, w celu złagodzenia nacisku na owrzodzenie.
Całą powierzchnię owrzodzeń należy raz na dobę pokryć
ciągłą, cienką warstwą produktu
REGRANEX, używając w tym celu czystego aplikatora. Następnie, w
celu utrzymania wilgotnego
środowiska gojenia się rany, miejsce (-a), na które nałożono
żel, należy przykryć zwilżonym
roztworem fizjologicznym soli opatrunkiem z gazy. Produktu REGRANEX
nie należy stosować z
opatrunkami okluzyjnymi.
-
Tuba produktu REGRANEX 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 15-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 15-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 15-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 15-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 15-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 15-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 15-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 15-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 15-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 15-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 15-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 15-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 15-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 15-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 15-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 15-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 15-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 15-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 15-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 15-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 15-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 15-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 15-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 15-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 15-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 15-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 15-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 15-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 15-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 15-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 15-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 15-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 15-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 15-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 15-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 15-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 15-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 15-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 15-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 15-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 15-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 15-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 15-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 15-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 15-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 15-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 15-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 15-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 15-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 15-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 15-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 15-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 15-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 15-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 15-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 15-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 15-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 15-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 15-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 15-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 15-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 15-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 15-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 15-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 15-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 15-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 15-08-2012

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov