Regranex

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
15-08-2012

Ingredient activ:

becaplermin

Disponibil de la:

Janssen-Cilag International NV

Codul ATC:

D03AX06

INN (nume internaţional):

becaplermin

Grupul Terapeutică:

Preparaty do leczenia ran i owrzodzeń

Zonă Terapeutică:

Wound Healing; Skin Ulcer

Indicații terapeutice:

REGRANEX jest wskazany, w związku z innych środków opieki gojenie, aby promować granulacji, a tym samym uzdrowienie pełnej grubości, neuropatyczny, Przewlekłe, wrzody na cukrzycę mniej niż lub równe do 5 cm2.

Rezumat produs:

Revision: 18

Statutul autorizaţiei:

Wycofane

Data de autorizare:

1999-03-29

Prospect

                                B. ULOTKA DLA PACJENTA
14
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
REGRANEX
0,01% ŻEL
_Bekaplermina _
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
dalszych wątpliwości.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek REGRANEX i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku REGRANEX
3.
Jak stosować lek REGRANEX
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek REGRANEX
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK REGRANEX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Nazwa leku to REGRANEX. Lek zawiera substancję o nazwie bekaplermina.
Bekaplermina jest
rekombinowanym ludzkim czynnikiem wzrostu pochodzenia płytkowego
(rhPDGF).
REGRANEX wspomaga wzrost prawidłowej tkanki w trakcie gojenia
owrzodzenia. Lek stosowany
jest w połączeniu z innymi działaniami wspomagającymi gojenie ran.
Działania wspomagające gojenie się rany
•
Lekarz prowadzący (specjalista lub nie) powinni usuwać z rany
pacjenta martwą skórę i (lub)
pozostałości rozpadłych tkanek, kiedy tylko jest to konieczne.
•
Ograniczenie nacisku masy ciała na stopy, np.: poprzez noszenie
specjalnego
obuwia ortopedycznego lub za pomocą innych metod.
•
Lekarz prowadzący lub lekarz specjalista z zakresu leczenia zakażeń
ran zadecyduje, czy
stosowanie leku Regranex należy przerwać, jeżeli doszło do
zakażenia ran.
•
Regularne wizyty u lekarza prowadzącego lub lekarza specjalisty i
konsekwentne
przestrzeganie 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
REGRANEX 0,01% żel
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy gram żelu zawiera 100 μg bekaplerminy*.
* Rekombinowany ludzki czynnik wzrostu BB pochodzenia płytkowego
(rhPDGF-BB) wytwarzany w
komórkach drożdży
_Saccharomyces cerevisiae, _
z zastosowaniem technologii rekombinacji DNA.
Substancje pomocnicze:
Każdy gram żelu zawiera 1,56 mg metylu parahydroksybenzoesan (E218)
i 0,17 mg propylu
parahydroksybenzoesan (E216), patrz punkt 4.4.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Żel
REGRANEX jest bezbarwnym lub o słomkowej barwie, przezroczystym
żelem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
REGRANEX w połączeniu z innymi metodami wspomagającymi gojenie ran,
jest wskazany w celu
pobudzenia ziarninowania, a w konsekwencji gojenia się głębokich,
neuropatycznych, przewlekłych,
owrzodzeń cukrzycowych o powierzchni równej 5 cm
2
lub mniejszej.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem REGRANEX powinien rozpocząć i monitorować lekarz
(specjalista lub nie),
który ma doświadczenie w leczeniu ran pochodzenia cukrzycowego.
REGRANEX należy zawsze stosowanć w połączeniu z właściwym
opatrzeniem rany, tj. jej wstępnym
opracowaniem chirurgicznym [usunięciem całości martwiczej i (lub)
zakażonej tkanki], w razie
konieczności dodatkowym opracowaniem oraz przestrzeganiem
całkowitego zakazu dźwigania
ciężarów, w celu złagodzenia nacisku na owrzodzenie.
Całą powierzchnię owrzodzeń należy raz na dobę pokryć
ciągłą, cienką warstwą produktu
REGRANEX, używając w tym celu czystego aplikatora. Następnie, w
celu utrzymania wilgotnego
środowiska gojenia się rany, miejsce (-a), na które nałożono
żel, należy przykryć zwilżonym
roztworem fizjologicznym soli opatrunkiem z gazy. Produktu REGRANEX
nie należy stosować z
opatrunkami okluzyjnymi.
-
Tuba produktu REGRANEX 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 15-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 15-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 15-08-2012
Prospect Prospect spaniolă 15-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 15-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 15-08-2012
Prospect Prospect cehă 15-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 15-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 15-08-2012
Prospect Prospect daneză 15-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 15-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 15-08-2012
Prospect Prospect germană 15-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 15-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 15-08-2012
Prospect Prospect estoniană 15-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 15-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 15-08-2012
Prospect Prospect greacă 15-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 15-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 15-08-2012
Prospect Prospect engleză 15-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 15-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 15-08-2012
Prospect Prospect franceză 15-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 15-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 15-08-2012
Prospect Prospect italiană 15-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 15-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 15-08-2012
Prospect Prospect letonă 15-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 15-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 15-08-2012
Prospect Prospect lituaniană 15-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 15-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 15-08-2012
Prospect Prospect maghiară 15-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 15-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 15-08-2012
Prospect Prospect malteză 15-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 15-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 15-08-2012
Prospect Prospect olandeză 15-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 15-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 15-08-2012
Prospect Prospect portugheză 15-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 15-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 15-08-2012
Prospect Prospect română 15-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 15-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 15-08-2012
Prospect Prospect slovacă 15-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 15-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 15-08-2012
Prospect Prospect slovenă 15-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 15-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 15-08-2012
Prospect Prospect finlandeză 15-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 15-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 15-08-2012
Prospect Prospect suedeză 15-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 15-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 15-08-2012
Prospect Prospect norvegiană 15-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 15-08-2012
Prospect Prospect islandeză 15-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 15-08-2012

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor