Regranex

Země: Evropská unie

Jazyk: polština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

becaplermin

Dostupné s:

Janssen-Cilag International NV

ATC kód:

D03AX06

INN (Mezinárodní Name):

becaplermin

Terapeutické skupiny:

Preparaty do leczenia ran i owrzodzeń

Terapeutické oblasti:

Wound Healing; Skin Ulcer

Terapeutické indikace:

REGRANEX jest wskazany, w związku z innych środków opieki gojenie, aby promować granulacji, a tym samym uzdrowienie pełnej grubości, neuropatyczny, Przewlekłe, wrzody na cukrzycę mniej niż lub równe do 5 cm2.

Přehled produktů:

Revision: 18

Stav Autorizace:

Wycofane

Datum autorizace:

1999-03-29

Informace pro uživatele

                                B. ULOTKA DLA PACJENTA
14
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
REGRANEX
0,01% ŻEL
_Bekaplermina _
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
dalszych wątpliwości.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek REGRANEX i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku REGRANEX
3.
Jak stosować lek REGRANEX
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek REGRANEX
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK REGRANEX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Nazwa leku to REGRANEX. Lek zawiera substancję o nazwie bekaplermina.
Bekaplermina jest
rekombinowanym ludzkim czynnikiem wzrostu pochodzenia płytkowego
(rhPDGF).
REGRANEX wspomaga wzrost prawidłowej tkanki w trakcie gojenia
owrzodzenia. Lek stosowany
jest w połączeniu z innymi działaniami wspomagającymi gojenie ran.
Działania wspomagające gojenie się rany
•
Lekarz prowadzący (specjalista lub nie) powinni usuwać z rany
pacjenta martwą skórę i (lub)
pozostałości rozpadłych tkanek, kiedy tylko jest to konieczne.
•
Ograniczenie nacisku masy ciała na stopy, np.: poprzez noszenie
specjalnego
obuwia ortopedycznego lub za pomocą innych metod.
•
Lekarz prowadzący lub lekarz specjalista z zakresu leczenia zakażeń
ran zadecyduje, czy
stosowanie leku Regranex należy przerwać, jeżeli doszło do
zakażenia ran.
•
Regularne wizyty u lekarza prowadzącego lub lekarza specjalisty i
konsekwentne
przestrzeganie 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
REGRANEX 0,01% żel
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy gram żelu zawiera 100 μg bekaplerminy*.
* Rekombinowany ludzki czynnik wzrostu BB pochodzenia płytkowego
(rhPDGF-BB) wytwarzany w
komórkach drożdży
_Saccharomyces cerevisiae, _
z zastosowaniem technologii rekombinacji DNA.
Substancje pomocnicze:
Każdy gram żelu zawiera 1,56 mg metylu parahydroksybenzoesan (E218)
i 0,17 mg propylu
parahydroksybenzoesan (E216), patrz punkt 4.4.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Żel
REGRANEX jest bezbarwnym lub o słomkowej barwie, przezroczystym
żelem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
REGRANEX w połączeniu z innymi metodami wspomagającymi gojenie ran,
jest wskazany w celu
pobudzenia ziarninowania, a w konsekwencji gojenia się głębokich,
neuropatycznych, przewlekłych,
owrzodzeń cukrzycowych o powierzchni równej 5 cm
2
lub mniejszej.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem REGRANEX powinien rozpocząć i monitorować lekarz
(specjalista lub nie),
który ma doświadczenie w leczeniu ran pochodzenia cukrzycowego.
REGRANEX należy zawsze stosowanć w połączeniu z właściwym
opatrzeniem rany, tj. jej wstępnym
opracowaniem chirurgicznym [usunięciem całości martwiczej i (lub)
zakażonej tkanki], w razie
konieczności dodatkowym opracowaniem oraz przestrzeganiem
całkowitego zakazu dźwigania
ciężarów, w celu złagodzenia nacisku na owrzodzenie.
Całą powierzchnię owrzodzeń należy raz na dobę pokryć
ciągłą, cienką warstwą produktu
REGRANEX, używając w tym celu czystego aplikatora. Następnie, w
celu utrzymania wilgotnego
środowiska gojenia się rany, miejsce (-a), na które nałożono
żel, należy przykryć zwilżonym
roztworem fizjologicznym soli opatrunkiem z gazy. Produktu REGRANEX
nie należy stosować z
opatrunkami okluzyjnymi.
-
Tuba produktu REGRANEX 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 15-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 15-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 15-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 15-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 15-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 15-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 15-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 15-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 15-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 15-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 15-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 15-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 15-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 15-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 15-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 15-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 15-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 15-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 15-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 15-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 15-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 15-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 15-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 15-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 15-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 15-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 15-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 15-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 15-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 15-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 15-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 15-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 15-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 15-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 15-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 15-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 15-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 15-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 15-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 15-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 15-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 15-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 15-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 15-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 15-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 15-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 15-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 15-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 15-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 15-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 15-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 15-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 15-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 15-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 15-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 15-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 15-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 15-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 15-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 15-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 15-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 15-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 15-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 15-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 15-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 15-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 15-08-2012

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů