Riprazo

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الهنغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

aliszkiren

متاح من:

Novartis Europharm Ltd.

ATC رمز:

C09XA02

INN (الاسم الدولي):

aliskiren

المجموعة العلاجية:

A renin-angiotenzin rendszerre ható szerek

المجال العلاجي:

Magas vérnyomás

الخصائص العلاجية:

Az esszenciális hipertónia kezelése.

ملخص المنتج:

Revision: 8

الوضع إذن:

Visszavont

تاريخ الترخيص:

2007-08-22

نشرة المعلومات

                                61
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
62
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
RIPRAZO 150 MG FILMTABLETTA
Aliszkiren
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MELY
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Riprazo és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Riprazo szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Riprazo-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Riprazo-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A RIPRAZO ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Riprazo tabletta egy aliszkirennek nevezett hatóanyagot tartalmaz.
Az aliszkiren a renin-gátlóknak
nevezett gyógyszercsoportba tartozó vegyület. A Riprazo segít a
felnőttek magas vérnyomásának
csökkentésében. A renin-gátlók csökkentik a szervezet által
termelt angiotenzin-II mennyiségét. Az
angiotenzin-II az ereket összehúzza, ami megemeli a vérnyomást. Az
angiotenzin-II mennyiségének
csökkentése ellazítja az ereket, ami csökkenti a vérnyomást.
A magas vérnyomás fokozza a szív és az artériák terhelését.
Amennyiben ez hosszú időn keresztül
fennáll, károsíthatja az agy, szív és vesék ereit, és ez
agyvérzést, szívelégtelenséget, s
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Riprazo 150 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
150 mg aliszkiren (hemifumarát formájában) filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta
Halvány rózsaszín, bikonvex, kerek tabletta, az egyik oldalon
„IL”, a másikon „NVR” felirattal.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Esszenciális hipertónia kezelése felnőtteknél.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A Riprazo ajánlott adagja napi egyszer 150 mg. Olyan betegek
esetében, akiknek a vérnyomását nem
lehet megfelelően beállítani, az adagot napi egyszer 300 mg-ra
lehet emelni.
A vérnyomáscsökkentő hatás a napi egyszer 150 mg-os adaggal
történő kezelés megkezdése után
leginkább két héten belül jelentkezik (85-90%).
A Riprazo önmagában vagy egyéb vérnyomáscsökkentőkkel
kombinációban is alkalmazható, kivéve
az angiotenzin-konvertáló enzim (ACE) gátlókkal vagy az
angiotenzin II-receptor blokkolókkal (ARB)
kombinációban történő alkalmazást a diabetes mellitusban
szenvedő betegeknél vagy beszűkült
veseműködésű betegeknél (glomeruláris filtrációs ráta [GFR] <
60 ml/perc/1,73 m
2
) (lásd 4.3, 4.4 és
5.1 pont).
Speciális populációk
_Beszűkült vesefunkció _
Beszűkült vesefunkciójú betegek esetében — legyen az enyhe vagy
közepesen súlyos mértékű —,
nincs szükség a kezdő adag módosítására (lásd 4.4 és 5.2
pont). A Riprazo nem javasolt a súlyosan
beszűkült veseműködésű betegeknél (GFR < 30 ml/perc/1,73 m
2
). A Riprazo ARB-kel vagy
ACE-gátlókkal történő egyidejű alkalmazása beszűkült
veseműködésű betegeknél
(GFR < 60 ml/perc/1,73 m
2
) ellenjavallt (lásd 4.3 pont).
_Beszűkült májfunkció _
Beszűkült májfunkciójú betegek esetében — legyen az enyhe vagy
akár súlyos mértékű —, nincs
szükség a kezdő adag mód
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 20-09-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 20-09-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 20-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 20-09-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 20-09-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 20-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 20-09-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 20-09-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 20-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 20-09-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 20-09-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 20-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 20-09-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 20-09-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 20-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 20-09-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 20-09-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 20-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 20-09-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 20-09-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 20-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 20-09-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 20-09-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 20-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 20-09-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 20-09-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 20-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 20-09-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 20-09-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 20-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 20-09-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 20-09-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 20-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 20-09-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 20-09-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 20-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 20-09-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 20-09-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 20-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 20-09-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 20-09-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 20-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 20-09-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 20-09-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 20-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 20-09-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 20-09-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 20-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 20-09-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 20-09-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 20-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 20-09-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 20-09-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 20-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 20-09-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 20-09-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 20-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 20-09-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 20-09-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 20-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 20-09-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 20-09-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 20-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 20-09-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 20-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 20-09-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 20-09-2012

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات