Riprazo

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
20-09-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
20-09-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
20-09-2012

유효 성분:

aliszkiren

제공처:

Novartis Europharm Ltd.

ATC 코드:

C09XA02

INN (International Name):

aliskiren

치료 그룹:

A renin-angiotenzin rendszerre ható szerek

치료 영역:

Magas vérnyomás

치료 징후:

Az esszenciális hipertónia kezelése.

제품 요약:

Revision: 8

승인 상태:

Visszavont

승인 날짜:

2007-08-22

환자 정보 전단

                                61
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
62
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
RIPRAZO 150 MG FILMTABLETTA
Aliszkiren
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MELY
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Riprazo és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Riprazo szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Riprazo-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Riprazo-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A RIPRAZO ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Riprazo tabletta egy aliszkirennek nevezett hatóanyagot tartalmaz.
Az aliszkiren a renin-gátlóknak
nevezett gyógyszercsoportba tartozó vegyület. A Riprazo segít a
felnőttek magas vérnyomásának
csökkentésében. A renin-gátlók csökkentik a szervezet által
termelt angiotenzin-II mennyiségét. Az
angiotenzin-II az ereket összehúzza, ami megemeli a vérnyomást. Az
angiotenzin-II mennyiségének
csökkentése ellazítja az ereket, ami csökkenti a vérnyomást.
A magas vérnyomás fokozza a szív és az artériák terhelését.
Amennyiben ez hosszú időn keresztül
fennáll, károsíthatja az agy, szív és vesék ereit, és ez
agyvérzést, szívelégtelenséget, s
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Riprazo 150 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
150 mg aliszkiren (hemifumarát formájában) filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta
Halvány rózsaszín, bikonvex, kerek tabletta, az egyik oldalon
„IL”, a másikon „NVR” felirattal.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Esszenciális hipertónia kezelése felnőtteknél.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A Riprazo ajánlott adagja napi egyszer 150 mg. Olyan betegek
esetében, akiknek a vérnyomását nem
lehet megfelelően beállítani, az adagot napi egyszer 300 mg-ra
lehet emelni.
A vérnyomáscsökkentő hatás a napi egyszer 150 mg-os adaggal
történő kezelés megkezdése után
leginkább két héten belül jelentkezik (85-90%).
A Riprazo önmagában vagy egyéb vérnyomáscsökkentőkkel
kombinációban is alkalmazható, kivéve
az angiotenzin-konvertáló enzim (ACE) gátlókkal vagy az
angiotenzin II-receptor blokkolókkal (ARB)
kombinációban történő alkalmazást a diabetes mellitusban
szenvedő betegeknél vagy beszűkült
veseműködésű betegeknél (glomeruláris filtrációs ráta [GFR] <
60 ml/perc/1,73 m
2
) (lásd 4.3, 4.4 és
5.1 pont).
Speciális populációk
_Beszűkült vesefunkció _
Beszűkült vesefunkciójú betegek esetében — legyen az enyhe vagy
közepesen súlyos mértékű —,
nincs szükség a kezdő adag módosítására (lásd 4.4 és 5.2
pont). A Riprazo nem javasolt a súlyosan
beszűkült veseműködésű betegeknél (GFR < 30 ml/perc/1,73 m
2
). A Riprazo ARB-kel vagy
ACE-gátlókkal történő egyidejű alkalmazása beszűkült
veseműködésű betegeknél
(GFR < 60 ml/perc/1,73 m
2
) ellenjavallt (lásd 4.3 pont).
_Beszűkült májfunkció _
Beszűkült májfunkciójú betegek esetében — legyen az enyhe vagy
akár súlyos mértékű —, nincs
szükség a kezdő adag mód
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 20-09-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 20-09-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 20-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 20-09-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 20-09-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 20-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 20-09-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 20-09-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 20-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 20-09-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 20-09-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 20-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 20-09-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 20-09-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 20-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 20-09-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 20-09-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 20-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 20-09-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 20-09-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 20-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 20-09-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 20-09-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 20-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 20-09-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 20-09-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 20-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 20-09-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 20-09-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 20-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 20-09-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 20-09-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 20-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 20-09-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 20-09-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 20-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 20-09-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 20-09-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 20-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 20-09-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 20-09-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 20-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 20-09-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 20-09-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 20-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 20-09-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 20-09-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 20-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 20-09-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 20-09-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 20-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 20-09-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 20-09-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 20-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 20-09-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 20-09-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 20-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 20-09-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 20-09-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 20-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 20-09-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 20-09-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 20-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 20-09-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 20-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 20-09-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 20-09-2012

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기