Riprazo

Država: Evropska unija

Jezik: madžarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
20-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
20-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
20-09-2012

Aktivna sestavina:

aliszkiren

Dostopno od:

Novartis Europharm Ltd.

Koda artikla:

C09XA02

INN (mednarodno ime):

aliskiren

Terapevtska skupina:

A renin-angiotenzin rendszerre ható szerek

Terapevtsko območje:

Magas vérnyomás

Terapevtske indikacije:

Az esszenciális hipertónia kezelése.

Povzetek izdelek:

Revision: 8

Status dovoljenje:

Visszavont

Datum dovoljenje:

2007-08-22

Navodilo za uporabo

                                61
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
62
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
RIPRAZO 150 MG FILMTABLETTA
Aliszkiren
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MELY
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Riprazo és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Riprazo szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Riprazo-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Riprazo-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A RIPRAZO ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Riprazo tabletta egy aliszkirennek nevezett hatóanyagot tartalmaz.
Az aliszkiren a renin-gátlóknak
nevezett gyógyszercsoportba tartozó vegyület. A Riprazo segít a
felnőttek magas vérnyomásának
csökkentésében. A renin-gátlók csökkentik a szervezet által
termelt angiotenzin-II mennyiségét. Az
angiotenzin-II az ereket összehúzza, ami megemeli a vérnyomást. Az
angiotenzin-II mennyiségének
csökkentése ellazítja az ereket, ami csökkenti a vérnyomást.
A magas vérnyomás fokozza a szív és az artériák terhelését.
Amennyiben ez hosszú időn keresztül
fennáll, károsíthatja az agy, szív és vesék ereit, és ez
agyvérzést, szívelégtelenséget, s
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Riprazo 150 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
150 mg aliszkiren (hemifumarát formájában) filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta
Halvány rózsaszín, bikonvex, kerek tabletta, az egyik oldalon
„IL”, a másikon „NVR” felirattal.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Esszenciális hipertónia kezelése felnőtteknél.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A Riprazo ajánlott adagja napi egyszer 150 mg. Olyan betegek
esetében, akiknek a vérnyomását nem
lehet megfelelően beállítani, az adagot napi egyszer 300 mg-ra
lehet emelni.
A vérnyomáscsökkentő hatás a napi egyszer 150 mg-os adaggal
történő kezelés megkezdése után
leginkább két héten belül jelentkezik (85-90%).
A Riprazo önmagában vagy egyéb vérnyomáscsökkentőkkel
kombinációban is alkalmazható, kivéve
az angiotenzin-konvertáló enzim (ACE) gátlókkal vagy az
angiotenzin II-receptor blokkolókkal (ARB)
kombinációban történő alkalmazást a diabetes mellitusban
szenvedő betegeknél vagy beszűkült
veseműködésű betegeknél (glomeruláris filtrációs ráta [GFR] <
60 ml/perc/1,73 m
2
) (lásd 4.3, 4.4 és
5.1 pont).
Speciális populációk
_Beszűkült vesefunkció _
Beszűkült vesefunkciójú betegek esetében — legyen az enyhe vagy
közepesen súlyos mértékű —,
nincs szükség a kezdő adag módosítására (lásd 4.4 és 5.2
pont). A Riprazo nem javasolt a súlyosan
beszűkült veseműködésű betegeknél (GFR < 30 ml/perc/1,73 m
2
). A Riprazo ARB-kel vagy
ACE-gátlókkal történő egyidejű alkalmazása beszűkült
veseműködésű betegeknél
(GFR < 60 ml/perc/1,73 m
2
) ellenjavallt (lásd 4.3 pont).
_Beszűkült májfunkció _
Beszűkült májfunkciójú betegek esetében — legyen az enyhe vagy
akár súlyos mértékű —, nincs
szükség a kezdő adag mód
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 20-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 20-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 20-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 20-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 20-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 20-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 20-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 20-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 20-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 20-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 20-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 20-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 20-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 20-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 20-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 20-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 20-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 20-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 20-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 20-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 20-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 20-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 20-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 20-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 20-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 20-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 20-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 20-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 20-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 20-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 20-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 20-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 20-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 20-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 20-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 20-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 20-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 20-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 20-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 20-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 20-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 20-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 20-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 20-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 20-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 20-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 20-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 20-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 20-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 20-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 20-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 20-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 20-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 20-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 20-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 20-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 20-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 20-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 20-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 20-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 20-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 20-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 20-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 20-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 20-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 20-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 20-09-2012

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov