Spherox

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الرومانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

sferoizi ai condrocitelor asociate cu matricea autologă umană

متاح من:

CO.DON Gmbh

ATC رمز:

M09AX02

INN (الاسم الدولي):

spheroids of human autologous matrix-associated chondrocytes

المجموعة العلاجية:

Alte medicamente pentru tulburări ale sistemului musculo-scheletic

المجال العلاجي:

Bolile cartilagiului

الخصائص العلاجية:

Repararea cartilajului articular simptomatic defecte ale condilului femural si rotula genunchiului (International cartilaj Repair societatea [ICRS] gradul III sau IV) cu defect dimensiuni până la 10 cm2 la adulţi.

ملخص المنتج:

Revision: 8

الوضع إذن:

Autorizat

تاريخ الترخيص:

2017-07-10

نشرة المعلومات

                                22
B.
PROSPECTUL
23
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
SPHEROX 10-70 SFEROIZI/CM
2
SUSPENSIE PENTRU IMPLANTARE
sferoizi de condrocite umane autologe, aplicate într-o matrice
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A VI
SE ADMINISTRA ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
•
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră.
•
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau
fizioterapeutului. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Spherox și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să vi se administreze Spherox
3.
Cum se utilizează Spherox
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Spherox
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE SPHEROX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Spherox este un medicament utilizat pentru
REPARAREA DETERIORĂRII CARTILAJULUI LA NIVELUL
GENUNCHIULUI
la adulți și la adolescenți ale căror oase ale articulației nu
mai sunt în creștere. Cartilajul
este un strat neted dur în interiorul articulațiilor, la capetele
oaselor. Acesta protejează oasele și le
permite articulațiilor să funcționeze cu ușurință. Spherox se
utilizează la adulți sau adolescenți ale
căror oase nu mai sunt în creștere atunci când cartilajul de la
nivelul articulației genunchiului este
deteriorat, de exemplu în urma unei leziuni acute, cum ar fi o
cădere, sau uzurii pe termen lung cauzate
de suprasolicitarea în mod necorespunzător a articulației cu
greutăți mari. Spherox este utilizat pentru
tratarea defectelor de până la 10 cm².
Spherox este compus din așa-numiţii sferoizi. Un sferoid se
prezintă ca o perlă minusculă, formată din
celule de cartilaj și material de cartilaj provenit din propriul
dumneavoastră corp. Pentru a crea
sf
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Spherox 10-70 sferoizi/cm
2
suspensie pentru implantare
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
2.1
DESCRIERE GENERALĂ
Sferoizi de condrocite umane autologe, aplicate într-o matrice,
pentru suspensie pentru implantare, în
soluție izotonă de clorură de sodiu.
2.2
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Sferoizii sunt agregate sferice de condrocite umane autologe expandate
_ex vivo,_
cu matrice
extracelulară autosintetizată.
Fiecare seringă pre-umplută sau aplicator conține un număr
specific de sferoizi, în funcție de
dimensiunea defectului (10-70 sferoizi/cm
2
) care urmează să fie tratat.
Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie pentru implantare.
Sferoizi de condrocite autologe, de culoare alb-gălbui, aplicate
într-o matrice, într-o soluție limpede și
incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Repararea defectelor cartilaginoase de la nivelul condilului femural
și patelei genunchiului (gradul III
sau IV conform Societății Internaționale pentru Regenerare a
Cartilagiilor și Conservare a
Articulațiilor (International Cartilage Regeneration & Joint
Preservation Society [ICRS]),
simptomatice, la adulți, atunci când dimensiunea zonei afectate este
de până la 10 cm
2
, și la
adolescenți al căror cartilaj de creștere epifizar de la nivelul
articulației afectate este închis.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Spherox este destinat numai pentru utilizare autologă. Trebuie
administrat de către un medic chirurg
ortoped specializat și într-o unitate medicală.
Doze
10-70 sferoizi sunt aplicaţi pe centimetru pătrat de defect.
_Vârstnici _
Siguranța și eficacitatea Spherox la pacienți cu vârsta peste 50
de ani nu au fost stabilite. Nu sunt
disponibile date.
_Copii și adolescenți _
Siguranța și eficacitatea Spherox la copii și adolescenți al
căror cartilaj de creștere epifizar de la
nivelul articulației afectate este 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 22-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 22-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 14-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 22-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 22-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 14-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 22-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 22-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 14-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 22-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 22-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 14-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 22-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 22-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 14-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 22-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 22-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 14-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 22-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 22-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 14-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 22-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 22-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 14-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 22-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 22-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 14-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 22-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 22-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 14-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 22-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 22-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 14-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 22-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 22-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 14-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 22-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 22-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 14-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 22-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 22-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 14-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 22-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 22-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 14-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 22-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 22-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 14-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 22-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 22-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 14-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 22-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 22-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 14-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 22-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 22-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 14-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 22-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 22-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 14-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 22-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 22-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 14-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 22-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 22-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 22-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 22-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 22-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 22-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 14-07-2021

عرض محفوظات المستندات