Spherox

국가: 유럽 연합

언어: 루마니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
22-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
22-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
14-07-2021

유효 성분:

sferoizi ai condrocitelor asociate cu matricea autologă umană

제공처:

CO.DON Gmbh

ATC 코드:

M09AX02

INN (International Name):

spheroids of human autologous matrix-associated chondrocytes

치료 그룹:

Alte medicamente pentru tulburări ale sistemului musculo-scheletic

치료 영역:

Bolile cartilagiului

치료 징후:

Repararea cartilajului articular simptomatic defecte ale condilului femural si rotula genunchiului (International cartilaj Repair societatea [ICRS] gradul III sau IV) cu defect dimensiuni până la 10 cm2 la adulţi.

제품 요약:

Revision: 8

승인 상태:

Autorizat

승인 날짜:

2017-07-10

환자 정보 전단

                                22
B.
PROSPECTUL
23
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
SPHEROX 10-70 SFEROIZI/CM
2
SUSPENSIE PENTRU IMPLANTARE
sferoizi de condrocite umane autologe, aplicate într-o matrice
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A VI
SE ADMINISTRA ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
•
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră.
•
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau
fizioterapeutului. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Spherox și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să vi se administreze Spherox
3.
Cum se utilizează Spherox
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Spherox
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE SPHEROX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Spherox este un medicament utilizat pentru
REPARAREA DETERIORĂRII CARTILAJULUI LA NIVELUL
GENUNCHIULUI
la adulți și la adolescenți ale căror oase ale articulației nu
mai sunt în creștere. Cartilajul
este un strat neted dur în interiorul articulațiilor, la capetele
oaselor. Acesta protejează oasele și le
permite articulațiilor să funcționeze cu ușurință. Spherox se
utilizează la adulți sau adolescenți ale
căror oase nu mai sunt în creștere atunci când cartilajul de la
nivelul articulației genunchiului este
deteriorat, de exemplu în urma unei leziuni acute, cum ar fi o
cădere, sau uzurii pe termen lung cauzate
de suprasolicitarea în mod necorespunzător a articulației cu
greutăți mari. Spherox este utilizat pentru
tratarea defectelor de până la 10 cm².
Spherox este compus din așa-numiţii sferoizi. Un sferoid se
prezintă ca o perlă minusculă, formată din
celule de cartilaj și material de cartilaj provenit din propriul
dumneavoastră corp. Pentru a crea
sf
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Spherox 10-70 sferoizi/cm
2
suspensie pentru implantare
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
2.1
DESCRIERE GENERALĂ
Sferoizi de condrocite umane autologe, aplicate într-o matrice,
pentru suspensie pentru implantare, în
soluție izotonă de clorură de sodiu.
2.2
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Sferoizii sunt agregate sferice de condrocite umane autologe expandate
_ex vivo,_
cu matrice
extracelulară autosintetizată.
Fiecare seringă pre-umplută sau aplicator conține un număr
specific de sferoizi, în funcție de
dimensiunea defectului (10-70 sferoizi/cm
2
) care urmează să fie tratat.
Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie pentru implantare.
Sferoizi de condrocite autologe, de culoare alb-gălbui, aplicate
într-o matrice, într-o soluție limpede și
incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Repararea defectelor cartilaginoase de la nivelul condilului femural
și patelei genunchiului (gradul III
sau IV conform Societății Internaționale pentru Regenerare a
Cartilagiilor și Conservare a
Articulațiilor (International Cartilage Regeneration & Joint
Preservation Society [ICRS]),
simptomatice, la adulți, atunci când dimensiunea zonei afectate este
de până la 10 cm
2
, și la
adolescenți al căror cartilaj de creștere epifizar de la nivelul
articulației afectate este închis.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Spherox este destinat numai pentru utilizare autologă. Trebuie
administrat de către un medic chirurg
ortoped specializat și într-o unitate medicală.
Doze
10-70 sferoizi sunt aplicaţi pe centimetru pătrat de defect.
_Vârstnici _
Siguranța și eficacitatea Spherox la pacienți cu vârsta peste 50
de ani nu au fost stabilite. Nu sunt
disponibile date.
_Copii și adolescenți _
Siguranța și eficacitatea Spherox la copii și adolescenți al
căror cartilaj de creștere epifizar de la
nivelul articulației afectate este 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 22-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 22-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 14-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 22-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 22-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 14-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 22-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 22-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 14-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 22-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 22-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 14-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 22-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 22-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 14-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 22-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 22-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 14-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 22-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 22-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 14-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 22-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 22-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 14-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 22-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 22-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 14-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 22-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 22-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 14-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 22-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 22-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 14-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 22-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 22-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 14-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 22-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 22-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 14-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 22-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 22-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 14-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 22-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 22-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 14-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 22-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 22-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 14-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 22-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 22-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 14-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 22-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 22-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 14-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 22-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 22-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 14-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 22-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 22-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 14-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 22-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 22-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 14-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 22-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 22-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 22-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 22-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 22-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 22-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 14-07-2021

문서 기록보기