Spherox

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Romania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
22-08-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
22-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
14-07-2021

Bahan aktif:

sferoizi ai condrocitelor asociate cu matricea autologă umană

Boleh didapati daripada:

CO.DON Gmbh

Kod ATC:

M09AX02

INN (Nama Antarabangsa):

spheroids of human autologous matrix-associated chondrocytes

Kumpulan terapeutik:

Alte medicamente pentru tulburări ale sistemului musculo-scheletic

Kawasan terapeutik:

Bolile cartilagiului

Tanda-tanda terapeutik:

Repararea cartilajului articular simptomatic defecte ale condilului femural si rotula genunchiului (International cartilaj Repair societatea [ICRS] gradul III sau IV) cu defect dimensiuni până la 10 cm2 la adulţi.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status kebenaran:

Autorizat

Tarikh kebenaran:

2017-07-10

Risalah maklumat

                                22
B.
PROSPECTUL
23
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
SPHEROX 10-70 SFEROIZI/CM
2
SUSPENSIE PENTRU IMPLANTARE
sferoizi de condrocite umane autologe, aplicate într-o matrice
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A VI
SE ADMINISTRA ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
•
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră.
•
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau
fizioterapeutului. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Spherox și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să vi se administreze Spherox
3.
Cum se utilizează Spherox
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Spherox
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE SPHEROX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Spherox este un medicament utilizat pentru
REPARAREA DETERIORĂRII CARTILAJULUI LA NIVELUL
GENUNCHIULUI
la adulți și la adolescenți ale căror oase ale articulației nu
mai sunt în creștere. Cartilajul
este un strat neted dur în interiorul articulațiilor, la capetele
oaselor. Acesta protejează oasele și le
permite articulațiilor să funcționeze cu ușurință. Spherox se
utilizează la adulți sau adolescenți ale
căror oase nu mai sunt în creștere atunci când cartilajul de la
nivelul articulației genunchiului este
deteriorat, de exemplu în urma unei leziuni acute, cum ar fi o
cădere, sau uzurii pe termen lung cauzate
de suprasolicitarea în mod necorespunzător a articulației cu
greutăți mari. Spherox este utilizat pentru
tratarea defectelor de până la 10 cm².
Spherox este compus din așa-numiţii sferoizi. Un sferoid se
prezintă ca o perlă minusculă, formată din
celule de cartilaj și material de cartilaj provenit din propriul
dumneavoastră corp. Pentru a crea
sf
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Spherox 10-70 sferoizi/cm
2
suspensie pentru implantare
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
2.1
DESCRIERE GENERALĂ
Sferoizi de condrocite umane autologe, aplicate într-o matrice,
pentru suspensie pentru implantare, în
soluție izotonă de clorură de sodiu.
2.2
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Sferoizii sunt agregate sferice de condrocite umane autologe expandate
_ex vivo,_
cu matrice
extracelulară autosintetizată.
Fiecare seringă pre-umplută sau aplicator conține un număr
specific de sferoizi, în funcție de
dimensiunea defectului (10-70 sferoizi/cm
2
) care urmează să fie tratat.
Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie pentru implantare.
Sferoizi de condrocite autologe, de culoare alb-gălbui, aplicate
într-o matrice, într-o soluție limpede și
incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Repararea defectelor cartilaginoase de la nivelul condilului femural
și patelei genunchiului (gradul III
sau IV conform Societății Internaționale pentru Regenerare a
Cartilagiilor și Conservare a
Articulațiilor (International Cartilage Regeneration & Joint
Preservation Society [ICRS]),
simptomatice, la adulți, atunci când dimensiunea zonei afectate este
de până la 10 cm
2
, și la
adolescenți al căror cartilaj de creștere epifizar de la nivelul
articulației afectate este închis.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Spherox este destinat numai pentru utilizare autologă. Trebuie
administrat de către un medic chirurg
ortoped specializat și într-o unitate medicală.
Doze
10-70 sferoizi sunt aplicaţi pe centimetru pătrat de defect.
_Vârstnici _
Siguranța și eficacitatea Spherox la pacienți cu vârsta peste 50
de ani nu au fost stabilite. Nu sunt
disponibile date.
_Copii și adolescenți _
Siguranța și eficacitatea Spherox la copii și adolescenți al
căror cartilaj de creștere epifizar de la
nivelul articulației afectate este 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 22-08-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 22-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 14-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 22-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 22-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 14-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 22-08-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 22-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 14-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 22-08-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 22-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 14-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 22-08-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 22-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 14-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 22-08-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 22-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 14-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 22-08-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 22-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 14-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 22-08-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 22-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 14-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 22-08-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 22-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 14-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 22-08-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 22-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 14-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 22-08-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 22-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 14-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 22-08-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 22-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 14-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 22-08-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 22-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 14-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 22-08-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 22-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 14-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 22-08-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 22-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 14-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 22-08-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 22-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 14-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 22-08-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 22-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 14-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 22-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 22-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 14-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 22-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 22-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 14-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 22-08-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 22-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 14-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 22-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 22-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 14-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 22-08-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 22-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 22-08-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 22-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 22-08-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 22-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 14-07-2021

Lihat sejarah dokumen