Sunitinib Accord

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفاكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

sunitinib

متاح من:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC رمز:

L01EX01

INN (الاسم الدولي):

sunitinib

المجموعة العلاجية:

Antineoplastické činidlá

المجال العلاجي:

Gastrointestinal Stromal Tumors; Carcinoma, Renal Cell; Neuroendocrine Tumors

الخصائص العلاجية:

Gastrointestinal stromal tumour (GIST)Sunitinib Accord is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (GIST) in adults after failure of imatinib treatment due to resistance or intolerance. Metastatic renal cell carcinoma (MRCC)Sunitinib Accord is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (MRCC) in adults. Pancreatic neuroendocrine tumours (pNET)Sunitinib Accord is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours (pNET) with disease progression in adults.

ملخص المنتج:

Revision: 1

الوضع إذن:

oprávnený

تاريخ الترخيص:

2021-02-11

نشرة المعلومات

                                78
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
79
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SUNITINIB ACCORD 12,5 MG TVRDÉ KAPSULY
SUNITINIB ACCORD 25 MG TVRDÉ KAPSULY
SUNITINIB ACCORD 37,5 MG TVRDÉ KAPSULY
SUNITINIB ACCORD 50 MG TVRDÉ KAPSULY
sunitinib
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú
sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Sunitinib Accord a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Sunitinib Accord
3.
Ako užívať Sunitinib Accord
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Sunitinib Accord
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE SUNITINIB ACCORD A NA ČO SA POUŽÍVA
Sunitinib Accord obsahuje liečivo sunitinib, ktorý je inhibítorom
proteínkinázy.
Používa sa na liečbu rakoviny tým, že zabraňuje aktivite
určitej skupiny proteínov, o
ktorých je známe, že sa zúčastňujú na raste a šírení
rakovinových buniek.
Sunitinib Accord sa používa na liečbu dospelých s nasledujúcimi
druhmi rakoviny:
-
Gastrointestinálny stromálny tumor (gastrointestinal stromal tumor,
GIST),
druh rakoviny žalúdka a čriev, pri ktorom imatinib (iný liek proti
rakovine)
už viac neúčinkuje, alebo keď nemôžete užívať imatinib.
-
Metastatický karcinóm z obličkových buniek (metastatic renal cell
carcinoma,
MRCC), druh rakoviny ob
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Sunitinib Accord 12,5 mg tvrdé kapsuly
Sunitinib Accord 25 mg tvrdé kapsuly
Sunitinib Accord 37,5 mg tvrdé kapsuly
Sunitinib Accord 50 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
12,5 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje 12,5 mg sunitinibu.
25 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje 25 mg sunitinibu.
37,5 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje 37,5 mg sunitinibu.
50 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje 50 mg sunitinibu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula (kapsula).
Sunitinib Accord 12,5 mg tvrdé kapsuly
Želatínové kapsuly veľkosti 4 (približne 14,3 mm dlhé) s
oranžovým uzáverom a
oranžovým telom, potlačené bielym nápisom “12,5 mg“ na
uzávere, obsahujúce žlté
až oranžové granuly.
Sunitinib Accord 25 mg tvrdé kapsuly
Želatínové kapsuly vo veľkosti 3 (približne 15,9 mm dlhé) s
karamelovým uzáverom a
oranžovým telom, potlačené bielym nápisom “25 mg“ na
uzávere, obsahujúce žlté až
oranžové granuly.
Sunitinib Accord 37,5 mg tvrdé kapsuly
Želatínové kapsuly vo veľkosti 2 (približne 18,0 mm dlhé) so
žltým uzáverom a žltým
telom, potlačené čiernym nápisom “37,5 mg“ na uzávere,
obsahujúce žlté až oranžové
granuly.
Sunitinib Accord 50 mg tvrdé kapsuly
Želatínové kapsuly vo veľkosti 1 (približne 19,4 mm dlhé) s
karamelovým
uzáverom a karamelovým telom, potlačené bielym nápisom “50
mg“ na uzávere,
obsahujúce žlté až oranžové granuly.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Gastronitestinálny stromálny tumor (gastrointestinal stromal tumor,
GIST)
3
Sunitinib Accord je indikovaný na liečbu neresekovateľného a/alebo
metastatického
malígneho gastrointestinálneho stromálneho tumoru (GIST) u
dospelých po zlyhaní
liečby imatinibom v dôsledku rezistencie alebo neznášanlivosti.
Metastatický karcinóm z obličkových buniek (metastatic renal cell

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 14-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 14-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 06-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 14-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 14-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 06-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 14-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 14-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 06-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 14-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 14-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 06-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 14-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 14-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 06-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 14-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 14-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 06-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 14-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 14-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 06-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 14-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 14-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 06-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 14-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 14-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 06-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 14-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 14-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 06-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 14-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 14-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 06-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 14-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 14-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 06-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 14-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 14-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 06-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 14-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 14-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 06-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 14-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 14-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 06-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 14-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 14-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 06-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 14-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 14-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 06-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 14-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 14-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 06-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 14-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 14-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 06-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 14-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 14-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 06-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 14-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 14-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 06-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 14-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 14-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 14-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 14-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 14-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 14-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 06-04-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات