Sunitinib Accord

Riik: Euroopa Liit

keel: slovaki

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
14-12-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
14-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
06-04-2021

Toimeaine:

sunitinib

Saadav alates:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kood:

L01EX01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

sunitinib

Terapeutiline rühm:

Antineoplastické činidlá

Terapeutiline ala:

Gastrointestinal Stromal Tumors; Carcinoma, Renal Cell; Neuroendocrine Tumors

Näidustused:

Gastrointestinal stromal tumour (GIST)Sunitinib Accord is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (GIST) in adults after failure of imatinib treatment due to resistance or intolerance. Metastatic renal cell carcinoma (MRCC)Sunitinib Accord is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (MRCC) in adults. Pancreatic neuroendocrine tumours (pNET)Sunitinib Accord is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours (pNET) with disease progression in adults.

Toote kokkuvõte:

Revision: 1

Volitamisolek:

oprávnený

Loa andmise kuupäev:

2021-02-11

Infovoldik

                                78
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
79
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SUNITINIB ACCORD 12,5 MG TVRDÉ KAPSULY
SUNITINIB ACCORD 25 MG TVRDÉ KAPSULY
SUNITINIB ACCORD 37,5 MG TVRDÉ KAPSULY
SUNITINIB ACCORD 50 MG TVRDÉ KAPSULY
sunitinib
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú
sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Sunitinib Accord a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Sunitinib Accord
3.
Ako užívať Sunitinib Accord
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Sunitinib Accord
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE SUNITINIB ACCORD A NA ČO SA POUŽÍVA
Sunitinib Accord obsahuje liečivo sunitinib, ktorý je inhibítorom
proteínkinázy.
Používa sa na liečbu rakoviny tým, že zabraňuje aktivite
určitej skupiny proteínov, o
ktorých je známe, že sa zúčastňujú na raste a šírení
rakovinových buniek.
Sunitinib Accord sa používa na liečbu dospelých s nasledujúcimi
druhmi rakoviny:
-
Gastrointestinálny stromálny tumor (gastrointestinal stromal tumor,
GIST),
druh rakoviny žalúdka a čriev, pri ktorom imatinib (iný liek proti
rakovine)
už viac neúčinkuje, alebo keď nemôžete užívať imatinib.
-
Metastatický karcinóm z obličkových buniek (metastatic renal cell
carcinoma,
MRCC), druh rakoviny ob
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Sunitinib Accord 12,5 mg tvrdé kapsuly
Sunitinib Accord 25 mg tvrdé kapsuly
Sunitinib Accord 37,5 mg tvrdé kapsuly
Sunitinib Accord 50 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
12,5 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje 12,5 mg sunitinibu.
25 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje 25 mg sunitinibu.
37,5 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje 37,5 mg sunitinibu.
50 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje 50 mg sunitinibu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula (kapsula).
Sunitinib Accord 12,5 mg tvrdé kapsuly
Želatínové kapsuly veľkosti 4 (približne 14,3 mm dlhé) s
oranžovým uzáverom a
oranžovým telom, potlačené bielym nápisom “12,5 mg“ na
uzávere, obsahujúce žlté
až oranžové granuly.
Sunitinib Accord 25 mg tvrdé kapsuly
Želatínové kapsuly vo veľkosti 3 (približne 15,9 mm dlhé) s
karamelovým uzáverom a
oranžovým telom, potlačené bielym nápisom “25 mg“ na
uzávere, obsahujúce žlté až
oranžové granuly.
Sunitinib Accord 37,5 mg tvrdé kapsuly
Želatínové kapsuly vo veľkosti 2 (približne 18,0 mm dlhé) so
žltým uzáverom a žltým
telom, potlačené čiernym nápisom “37,5 mg“ na uzávere,
obsahujúce žlté až oranžové
granuly.
Sunitinib Accord 50 mg tvrdé kapsuly
Želatínové kapsuly vo veľkosti 1 (približne 19,4 mm dlhé) s
karamelovým
uzáverom a karamelovým telom, potlačené bielym nápisom “50
mg“ na uzávere,
obsahujúce žlté až oranžové granuly.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Gastronitestinálny stromálny tumor (gastrointestinal stromal tumor,
GIST)
3
Sunitinib Accord je indikovaný na liečbu neresekovateľného a/alebo
metastatického
malígneho gastrointestinálneho stromálneho tumoru (GIST) u
dospelých po zlyhaní
liečby imatinibom v dôsledku rezistencie alebo neznášanlivosti.
Metastatický karcinóm z obličkových buniek (metastatic renal cell

                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 14-12-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 14-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 06-04-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 14-12-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 14-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 06-04-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 14-12-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 14-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 06-04-2021
Infovoldik Infovoldik taani 14-12-2021
Toote omadused Toote omadused taani 14-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 06-04-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 14-12-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 14-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 06-04-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 14-12-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 14-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 06-04-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 14-12-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 14-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 06-04-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 14-12-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 14-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 06-04-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 14-12-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 14-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 06-04-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 14-12-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 14-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 06-04-2021
Infovoldik Infovoldik läti 14-12-2021
Toote omadused Toote omadused läti 14-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 06-04-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 14-12-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 14-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 06-04-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 14-12-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 14-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 06-04-2021
Infovoldik Infovoldik malta 14-12-2021
Toote omadused Toote omadused malta 14-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 06-04-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 14-12-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 14-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 06-04-2021
Infovoldik Infovoldik poola 14-12-2021
Toote omadused Toote omadused poola 14-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 06-04-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 14-12-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 14-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 06-04-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 14-12-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 14-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 06-04-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 14-12-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 14-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 06-04-2021
Infovoldik Infovoldik soome 14-12-2021
Toote omadused Toote omadused soome 14-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 06-04-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 14-12-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 14-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 06-04-2021
Infovoldik Infovoldik norra 14-12-2021
Toote omadused Toote omadused norra 14-12-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 14-12-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 14-12-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 14-12-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 14-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 06-04-2021

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu