Topotecan Actavis

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

topotekan

متاح من:

Actavis Group PTC ehf

ATC رمز:

L01CE01

INN (الاسم الدولي):

topotecan

المجموعة العلاجية:

Środki przeciwnowotworowe

المجال العلاجي:

Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

الخصائص العلاجية:

Topotekan stosowany w monoterapii jest wskazany w leczeniu pacjentów z nawrotowym rakiem płuc [SCLC] dla kogo ponowne leczenie z pierwszej linii schematu nie jest uważany. Topotekanu w połączeniu z cisplatyną jest wskazany dla pacjentów z rakiem nawracające szyjki macicy po radioterapii dla pacjentów stadium choroby, ИВБ . Pacjenci z postępowym wpływem cisplatyny, wymagają stałego bezpłatnego leczenia, odstępy, aby uzasadnić leczenie z kombinacji.

ملخص المنتج:

Revision: 6

الوضع إذن:

Wycofane

تاريخ الترخيص:

2009-07-24

نشرة المعلومات

                                41
B. ULOTKA DLA PACJENTA
42
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
TOPOTECAN ACTAVIS 1 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU
DO INFUZJI
TOPOTECAN ACTAVIS 4 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU
DO INFUZJI
topotekan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Topotecan Actavis i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Topotecan Actavis
3.
Jak stosować lek Topotecan Actavis
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Topotecan Actavis
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK TOPOTECAN ACTAVIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Topotecan Actavis zawiera substancję czynną topotekan, która
pomaga zabijać komórki
nowotworowe.
Lek Topotecan Actavis jest stosowany w leczeniu:
-
drobnokomórkowego raka płuca
w
przypadku wystąpienia nawrotu po chemioterapii, lub
-
zaawansowanego raka szyjki macicy
w
przypadku, gdy nie jest możliwe leczenie chirurgiczne
lub radioterapia. W tym przypadku leczenie lekiem Topotecan Actavis
jest skojarzone
z cisplatyną.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU TOPOTECAN ACTAVIS
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU TOPOTECAN ACTAVIS
-
jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie na topotekan lub którykolwiek
z pozostałych składników
tego leku (wymienionych w punkcie 6);
-
jeśli pacjentka karmi piersią. Należy przerwać karmienie piersią
przed rozpoczęciem stosowania
leku Topotecan Actavis;
-
jeśli liczba krwinek jest zbyt mała.
NALEŻY POINFORMOWAĆ LEKARZA
jeśli pacjent myśli, że powy
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Topotecan Actavis 1 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera 1 mg topotekanu (w postaci chlorowodorku).
Po rozcieńczeniu, 1 ml koncentratu zawiera 1 mg topotekanu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda fiolka zawiera 0,52 mg (0,0225 mmola) sodu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji.
Żółty liofilizat.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Topotekan stosowany w monoterapii jest wskazany do leczenia pacjentów
z nawrotowym rakiem
drobnokomórkowym płuca (ang.
_small cell lung cancer_
,
SCLC), u których ponowne leczenie
z użyciem chemioterapii pierwszego rzutu uznano za niewłaściwe
(patrz punkt 5.1).
Topotekan stosowany w skojarzeniu z cisplatyną jest wskazany do
leczenia pacjentek z rakiem szyjki
macicy, nawracającym po radioterapii oraz u pacjentek w stadium IVB
zaawansowania choroby.
U pacjentek, poddanych wcześniejszej ekspozycji na cisplatynę,
zastosowanie terapii skojarzonej jest
uzasadnione w przypadku długotrwałego okresu bez leczenia (patrz
punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Topotekan powinien być podawany tylko w ośrodkach specjalizujących
się w prowadzeniu
chemioterapii cytotoksycznej i wyłącznie pod nadzorem lekarza
doświadczonego w prowadzeniu
chemioterapii (patrz punkt 6.6).
Dawkowanie
W przypadku stosowania terapii skojarzonej z cisplatyną, konieczne
jest zapoznanie się z treścią
pełnej informacji o cisplatynie.
Przed rozpoczęciem pierwszego kursu leczenia topotekanem liczba
granulocytów obojętnochłonnych
musi wynosić ≥ 1,5 x 10
9
/l, liczba płytek krwi musi wynosić ≥ 100 x 10
9
/l i stężenie hemoglobiny
musi wynosić ≥ 9 g/dl (po transfuzji krwi, jeżeli to konieczne).
_ _
_Rak drobnokomórkowy płuca _
_ _
_Dawka początkowa_
Zalecaną dawką topotekanu jest 1,5 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 02-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 02-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 26-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 02-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 02-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 26-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 02-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 02-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 26-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 02-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 02-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 26-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 02-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 02-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 26-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 02-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 02-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 26-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 02-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 02-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 26-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 02-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 02-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 26-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 02-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 02-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 26-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 02-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 02-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 26-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 02-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 02-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 26-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 02-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 02-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 26-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 02-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 02-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 26-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 02-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 02-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 26-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 02-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 02-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 26-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 02-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 02-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 26-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 02-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 02-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 26-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 02-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 02-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 26-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 02-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 02-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 26-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 02-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 02-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 26-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 02-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 02-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 26-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 02-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 02-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 02-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 02-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 02-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 02-03-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات