Topotecan Actavis

Krajina: Európska únia

Jazyk: poľština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

topotekan

Dostupné z:

Actavis Group PTC ehf

ATC kód:

L01CE01

INN (Medzinárodný Name):

topotecan

Terapeutické skupiny:

Środki przeciwnowotworowe

Terapeutické oblasti:

Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Terapeutické indikácie:

Topotekan stosowany w monoterapii jest wskazany w leczeniu pacjentów z nawrotowym rakiem płuc [SCLC] dla kogo ponowne leczenie z pierwszej linii schematu nie jest uważany. Topotekanu w połączeniu z cisplatyną jest wskazany dla pacjentów z rakiem nawracające szyjki macicy po radioterapii dla pacjentów stadium choroby, ИВБ . Pacjenci z postępowym wpływem cisplatyny, wymagają stałego bezpłatnego leczenia, odstępy, aby uzasadnić leczenie z kombinacji.

Prehľad produktov:

Revision: 6

Stav Autorizácia:

Wycofane

Dátum Autorizácia:

2009-07-24

Príbalový leták

                                41
B. ULOTKA DLA PACJENTA
42
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
TOPOTECAN ACTAVIS 1 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU
DO INFUZJI
TOPOTECAN ACTAVIS 4 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU
DO INFUZJI
topotekan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Topotecan Actavis i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Topotecan Actavis
3.
Jak stosować lek Topotecan Actavis
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Topotecan Actavis
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK TOPOTECAN ACTAVIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Topotecan Actavis zawiera substancję czynną topotekan, która
pomaga zabijać komórki
nowotworowe.
Lek Topotecan Actavis jest stosowany w leczeniu:
-
drobnokomórkowego raka płuca
w
przypadku wystąpienia nawrotu po chemioterapii, lub
-
zaawansowanego raka szyjki macicy
w
przypadku, gdy nie jest możliwe leczenie chirurgiczne
lub radioterapia. W tym przypadku leczenie lekiem Topotecan Actavis
jest skojarzone
z cisplatyną.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU TOPOTECAN ACTAVIS
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU TOPOTECAN ACTAVIS
-
jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie na topotekan lub którykolwiek
z pozostałych składników
tego leku (wymienionych w punkcie 6);
-
jeśli pacjentka karmi piersią. Należy przerwać karmienie piersią
przed rozpoczęciem stosowania
leku Topotecan Actavis;
-
jeśli liczba krwinek jest zbyt mała.
NALEŻY POINFORMOWAĆ LEKARZA
jeśli pacjent myśli, że powy
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Topotecan Actavis 1 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera 1 mg topotekanu (w postaci chlorowodorku).
Po rozcieńczeniu, 1 ml koncentratu zawiera 1 mg topotekanu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda fiolka zawiera 0,52 mg (0,0225 mmola) sodu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji.
Żółty liofilizat.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Topotekan stosowany w monoterapii jest wskazany do leczenia pacjentów
z nawrotowym rakiem
drobnokomórkowym płuca (ang.
_small cell lung cancer_
,
SCLC), u których ponowne leczenie
z użyciem chemioterapii pierwszego rzutu uznano za niewłaściwe
(patrz punkt 5.1).
Topotekan stosowany w skojarzeniu z cisplatyną jest wskazany do
leczenia pacjentek z rakiem szyjki
macicy, nawracającym po radioterapii oraz u pacjentek w stadium IVB
zaawansowania choroby.
U pacjentek, poddanych wcześniejszej ekspozycji na cisplatynę,
zastosowanie terapii skojarzonej jest
uzasadnione w przypadku długotrwałego okresu bez leczenia (patrz
punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Topotekan powinien być podawany tylko w ośrodkach specjalizujących
się w prowadzeniu
chemioterapii cytotoksycznej i wyłącznie pod nadzorem lekarza
doświadczonego w prowadzeniu
chemioterapii (patrz punkt 6.6).
Dawkowanie
W przypadku stosowania terapii skojarzonej z cisplatyną, konieczne
jest zapoznanie się z treścią
pełnej informacji o cisplatynie.
Przed rozpoczęciem pierwszego kursu leczenia topotekanem liczba
granulocytów obojętnochłonnych
musi wynosić ≥ 1,5 x 10
9
/l, liczba płytek krwi musi wynosić ≥ 100 x 10
9
/l i stężenie hemoglobiny
musi wynosić ≥ 9 g/dl (po transfuzji krwi, jeżeli to konieczne).
_ _
_Rak drobnokomórkowy płuca _
_ _
_Dawka początkowa_
Zalecaną dawką topotekanu jest 1,5 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 02-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 02-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 26-08-2009
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 02-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 02-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 26-08-2009
Príbalový leták Príbalový leták čeština 02-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 02-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 26-08-2009
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 02-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 02-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 26-08-2009
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 02-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 02-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 26-08-2009
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 02-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 02-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 26-08-2009
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 02-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 02-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 26-08-2009
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 02-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 02-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 26-08-2009
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 02-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 02-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 26-08-2009
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 02-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 02-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 26-08-2009
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 02-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 02-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 26-08-2009
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 02-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 02-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 26-08-2009
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 02-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 02-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 26-08-2009
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 02-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 02-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 26-08-2009
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 02-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 02-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 26-08-2009
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 02-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 02-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 26-08-2009
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 02-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 02-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 26-08-2009
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 02-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 02-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 26-08-2009
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 02-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 02-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 26-08-2009
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 02-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 02-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 26-08-2009
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 02-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 02-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 26-08-2009
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 02-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 02-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 02-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 02-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 02-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 02-03-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov