Topotecan Actavis

Ország: Európai Unió

Nyelv: lengyel

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

topotekan

Beszerezhető a:

Actavis Group PTC ehf

ATC-kód:

L01CE01

INN (nemzetközi neve):

topotecan

Terápiás csoport:

Środki przeciwnowotworowe

Terápiás terület:

Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Terápiás javallatok:

Topotekan stosowany w monoterapii jest wskazany w leczeniu pacjentów z nawrotowym rakiem płuc [SCLC] dla kogo ponowne leczenie z pierwszej linii schematu nie jest uważany. Topotekanu w połączeniu z cisplatyną jest wskazany dla pacjentów z rakiem nawracające szyjki macicy po radioterapii dla pacjentów stadium choroby, ИВБ . Pacjenci z postępowym wpływem cisplatyny, wymagają stałego bezpłatnego leczenia, odstępy, aby uzasadnić leczenie z kombinacji.

Termék összefoglaló:

Revision: 6

Engedélyezési státusz:

Wycofane

Engedély dátuma:

2009-07-24

Betegtájékoztató

                                41
B. ULOTKA DLA PACJENTA
42
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
TOPOTECAN ACTAVIS 1 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU
DO INFUZJI
TOPOTECAN ACTAVIS 4 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU
DO INFUZJI
topotekan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Topotecan Actavis i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Topotecan Actavis
3.
Jak stosować lek Topotecan Actavis
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Topotecan Actavis
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK TOPOTECAN ACTAVIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Topotecan Actavis zawiera substancję czynną topotekan, która
pomaga zabijać komórki
nowotworowe.
Lek Topotecan Actavis jest stosowany w leczeniu:
-
drobnokomórkowego raka płuca
w
przypadku wystąpienia nawrotu po chemioterapii, lub
-
zaawansowanego raka szyjki macicy
w
przypadku, gdy nie jest możliwe leczenie chirurgiczne
lub radioterapia. W tym przypadku leczenie lekiem Topotecan Actavis
jest skojarzone
z cisplatyną.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU TOPOTECAN ACTAVIS
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU TOPOTECAN ACTAVIS
-
jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie na topotekan lub którykolwiek
z pozostałych składników
tego leku (wymienionych w punkcie 6);
-
jeśli pacjentka karmi piersią. Należy przerwać karmienie piersią
przed rozpoczęciem stosowania
leku Topotecan Actavis;
-
jeśli liczba krwinek jest zbyt mała.
NALEŻY POINFORMOWAĆ LEKARZA
jeśli pacjent myśli, że powy
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Topotecan Actavis 1 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera 1 mg topotekanu (w postaci chlorowodorku).
Po rozcieńczeniu, 1 ml koncentratu zawiera 1 mg topotekanu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda fiolka zawiera 0,52 mg (0,0225 mmola) sodu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji.
Żółty liofilizat.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Topotekan stosowany w monoterapii jest wskazany do leczenia pacjentów
z nawrotowym rakiem
drobnokomórkowym płuca (ang.
_small cell lung cancer_
,
SCLC), u których ponowne leczenie
z użyciem chemioterapii pierwszego rzutu uznano za niewłaściwe
(patrz punkt 5.1).
Topotekan stosowany w skojarzeniu z cisplatyną jest wskazany do
leczenia pacjentek z rakiem szyjki
macicy, nawracającym po radioterapii oraz u pacjentek w stadium IVB
zaawansowania choroby.
U pacjentek, poddanych wcześniejszej ekspozycji na cisplatynę,
zastosowanie terapii skojarzonej jest
uzasadnione w przypadku długotrwałego okresu bez leczenia (patrz
punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Topotekan powinien być podawany tylko w ośrodkach specjalizujących
się w prowadzeniu
chemioterapii cytotoksycznej i wyłącznie pod nadzorem lekarza
doświadczonego w prowadzeniu
chemioterapii (patrz punkt 6.6).
Dawkowanie
W przypadku stosowania terapii skojarzonej z cisplatyną, konieczne
jest zapoznanie się z treścią
pełnej informacji o cisplatynie.
Przed rozpoczęciem pierwszego kursu leczenia topotekanem liczba
granulocytów obojętnochłonnych
musi wynosić ≥ 1,5 x 10
9
/l, liczba płytek krwi musi wynosić ≥ 100 x 10
9
/l i stężenie hemoglobiny
musi wynosić ≥ 9 g/dl (po transfuzji krwi, jeżeli to konieczne).
_ _
_Rak drobnokomórkowy płuca _
_ _
_Dawka początkowa_
Zalecaną dawką topotekanu jest 1,5 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 02-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 02-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 02-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 02-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 02-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 02-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 02-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 02-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 02-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők német 02-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 02-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 02-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 02-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 02-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 02-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 02-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 02-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 02-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 02-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 02-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 02-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 02-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 02-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 02-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 02-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 02-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 02-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 02-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 02-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 02-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 02-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 02-03-2015
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 26-08-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 02-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők román 02-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 02-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 02-03-2015
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 26-08-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 02-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 02-03-2015
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 26-08-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 02-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 02-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 02-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 02-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 02-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 02-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 02-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 02-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 02-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 02-03-2015

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése