Topotecan Actavis

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
02-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
02-03-2015

Bahan aktif:

topotekan

Tersedia dari:

Actavis Group PTC ehf

Kode ATC:

L01CE01

INN (Nama Internasional):

topotecan

Kelompok Terapi:

Środki przeciwnowotworowe

Area terapi:

Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Indikasi Terapi:

Topotekan stosowany w monoterapii jest wskazany w leczeniu pacjentów z nawrotowym rakiem płuc [SCLC] dla kogo ponowne leczenie z pierwszej linii schematu nie jest uważany. Topotekanu w połączeniu z cisplatyną jest wskazany dla pacjentów z rakiem nawracające szyjki macicy po radioterapii dla pacjentów stadium choroby, ИВБ . Pacjenci z postępowym wpływem cisplatyny, wymagają stałego bezpłatnego leczenia, odstępy, aby uzasadnić leczenie z kombinacji.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

Wycofane

Tanggal Otorisasi:

2009-07-24

Selebaran informasi

                                41
B. ULOTKA DLA PACJENTA
42
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
TOPOTECAN ACTAVIS 1 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU
DO INFUZJI
TOPOTECAN ACTAVIS 4 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU
DO INFUZJI
topotekan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Topotecan Actavis i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Topotecan Actavis
3.
Jak stosować lek Topotecan Actavis
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Topotecan Actavis
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK TOPOTECAN ACTAVIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Topotecan Actavis zawiera substancję czynną topotekan, która
pomaga zabijać komórki
nowotworowe.
Lek Topotecan Actavis jest stosowany w leczeniu:
-
drobnokomórkowego raka płuca
w
przypadku wystąpienia nawrotu po chemioterapii, lub
-
zaawansowanego raka szyjki macicy
w
przypadku, gdy nie jest możliwe leczenie chirurgiczne
lub radioterapia. W tym przypadku leczenie lekiem Topotecan Actavis
jest skojarzone
z cisplatyną.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU TOPOTECAN ACTAVIS
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU TOPOTECAN ACTAVIS
-
jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie na topotekan lub którykolwiek
z pozostałych składników
tego leku (wymienionych w punkcie 6);
-
jeśli pacjentka karmi piersią. Należy przerwać karmienie piersią
przed rozpoczęciem stosowania
leku Topotecan Actavis;
-
jeśli liczba krwinek jest zbyt mała.
NALEŻY POINFORMOWAĆ LEKARZA
jeśli pacjent myśli, że powy
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Topotecan Actavis 1 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera 1 mg topotekanu (w postaci chlorowodorku).
Po rozcieńczeniu, 1 ml koncentratu zawiera 1 mg topotekanu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda fiolka zawiera 0,52 mg (0,0225 mmola) sodu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji.
Żółty liofilizat.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Topotekan stosowany w monoterapii jest wskazany do leczenia pacjentów
z nawrotowym rakiem
drobnokomórkowym płuca (ang.
_small cell lung cancer_
,
SCLC), u których ponowne leczenie
z użyciem chemioterapii pierwszego rzutu uznano za niewłaściwe
(patrz punkt 5.1).
Topotekan stosowany w skojarzeniu z cisplatyną jest wskazany do
leczenia pacjentek z rakiem szyjki
macicy, nawracającym po radioterapii oraz u pacjentek w stadium IVB
zaawansowania choroby.
U pacjentek, poddanych wcześniejszej ekspozycji na cisplatynę,
zastosowanie terapii skojarzonej jest
uzasadnione w przypadku długotrwałego okresu bez leczenia (patrz
punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Topotekan powinien być podawany tylko w ośrodkach specjalizujących
się w prowadzeniu
chemioterapii cytotoksycznej i wyłącznie pod nadzorem lekarza
doświadczonego w prowadzeniu
chemioterapii (patrz punkt 6.6).
Dawkowanie
W przypadku stosowania terapii skojarzonej z cisplatyną, konieczne
jest zapoznanie się z treścią
pełnej informacji o cisplatynie.
Przed rozpoczęciem pierwszego kursu leczenia topotekanem liczba
granulocytów obojętnochłonnych
musi wynosić ≥ 1,5 x 10
9
/l, liczba płytek krwi musi wynosić ≥ 100 x 10
9
/l i stężenie hemoglobiny
musi wynosić ≥ 9 g/dl (po transfuzji krwi, jeżeli to konieczne).
_ _
_Rak drobnokomórkowy płuca _
_ _
_Dawka początkowa_
Zalecaną dawką topotekanu jest 1,5 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 02-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 02-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 26-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 02-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 02-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 26-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 02-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 02-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 26-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 02-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 02-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 26-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 02-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 02-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 26-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 02-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 02-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 26-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 02-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 02-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 26-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 02-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 02-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 26-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 02-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 02-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 26-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 02-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 02-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 26-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 02-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 02-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 26-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 02-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 02-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 26-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 02-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 02-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 26-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 02-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 02-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 26-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 02-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 02-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 26-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 02-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 02-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 26-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 02-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 02-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 26-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 02-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 02-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 26-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 02-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 02-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 26-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 02-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 02-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 26-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 02-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 02-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 26-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 02-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 02-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 02-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 02-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 02-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 02-03-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini